PRO-LAD
| PRO-LAD |
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Nombre sistemático |
(8β)-N,N-dietil-6-propil-9,10-didehidroergolina-8-ácido carboxílico |
| química fórmula |
C 22 H 29 N 3 O |
| Masa molar |
351,50 g/ mol |
| registro número CAS |
65527-63-1 |
| PubChem |
44457803 |
| SONRISAS |
CCN(CC)C(=O)[C@@H]2/C=C1/c3cccc4ncc(C[C@H]1N(C2)CCC)c34
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| InChI |
1S/C22H29N3O/c1-4-10-25-14-16(22(26)24(5-2)6-3)11-18-17-8-7-9-19-21(17)15( 13-23-19)12-20(18)25/h7-9,11,13,16,20,23H,4-6,10,12,14H2,1-3H3/t16-,20-/m1/ s1HZKYLVLOBYNKKM-OXQOHEQNSA-N
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| ChemSpider |
21106361 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
PRO-LAD es análogo al LSD . Está descrito por Alexander Shulgin en el libro TiHKAL . PRO-LAD es un psicodélico similar al LSD y casi tan potente como el LSD, con una dosis activa reportada entre 100 y 200 microgramos. [una]
Situación jurídica
Reino Unido
El 10 de junio de 2014, el Consejo Asesor Británico sobre Abuso de Drogas (ACMD, por sus siglas en inglés) recomendó que PRO-LAD se incluyera específicamente en la Ley de Abuso de Drogas del Reino Unido como una droga de clase A, a pesar de no identificarla como alguna vez comercializada o cualquier daño asociado con su uso [2] El Ministerio del Interior del Reino Unido aceptó este consejo y anunció una prohibición de la sustancia, que se promulgará el 6 de enero de 2015 en virtud de la Ley de Uso Indebido de Drogas (Enmienda) de 1971 (n.º 2), Orden de 2014.
Suiza
PRO-LAD es ilegal en Suiza desde diciembre de 2015. [3]
Literatura
- Andrew J. Hoffman, David E. Nichols: Síntesis y propiedades de estímulo discriminativo similares a LSD en una serie de derivados de N, N-dietilamida del ácido N (6)-alquil norlisérgico. En: Revista de Química Medicinal. 28, 1985, pág. 1252–1255, doi : 10.1021/jm00147a022 .
- T. Niwaguchi, Y. Nakahara, H. Ishii: Estudios sobre la dietilamida del ácido lisérgico y compuestos relacionados. IV. Síntesis de varios derivados de amida de ácidos norlisérgicos y compuestos relacionados. En: Yakugaku Zasshi. vol. 96, núm. 5, mayo de 1976, pág. 673–678, PMID 987200 .
- Robert C. Pfaff, Xuemei Huang, Danuta Marona-Lewicka, Robert Oberlender y David E. Nichols: Lysergamides Revisited. En: Monografía de investigación NIDA 146: Alucinógenos: una actualización. pags. 52, 1994, Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.
Véase también
Notas
- ↑ Hoffman AJ, Nichols DE Síntesis y propiedades de estímulo discriminativo similares al LSD en una serie de derivados de N,N-dietilamida del ácido N(6)-alquil norlisérgico // Journal of Medicinal Chemistry : diario. - 1985. - Septiembre ( vol. 28 , no. 9 ). - Pág. 1252-1255 . doi : 10.1021 / jm00147a022 . —PMID 4032428 .
- ↑ ACMD. Actualización de la definición genérica de triptaminas 12. Ministerio del Interior del Reino Unido (10 de junio de 2014). Consultado el 10 de junio de 2014. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2014. (indefinido)
- ↑ Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien . Der Bundesrat. Consultado el 19 de junio de 2017. Archivado desde el original el 23 de enero de 2016. (indefinido)