TOP2B

Topoisomerasa (ADN) II beta 180kDa

Topoisomerasa humana Iibeta en complejo con ADN (esfera dorada). PDB entrada 4j3n
Estructuras Disponibles
AP Búsqueda de ortólogos: PDBe , RCSB
Identificadores
SímboloSUPERIOR2B  ; TOPIIB; top2beta
Identificaciones externasOMIM:  126431 MGI :  98791 HomoloGene :  134711 ChEMBL : 3396 GeneCards : TOP2B Gen
Número CE5.99.1.3
perfil de expresión de ARN
Más información
ortólogos
VistaHumanoRatón
Entrez715521974
ConjuntoENSG00000077097ENSMUSG00000017485
UniProtQ02880Q64511
RefSeq (ARNm)NM_001068NM_009409
RefSeq (proteína)NP_001059NP_033435
Lugar geométrico (UCSC)Canal 3:
25,64 – 25,71 Mb		Canal 14:
16.37 – 16.43 Mb
Buscar en PubMed[una][2]

La ADN topoisomerasa 2-beta  es una enzima codificada en humanos por el gen TOP2B [1] [2] .

Este gen codifica la topoisomerasa de ADN , una enzima que controla y altera los estados topológicos del ADN durante la transcripción . Esta enzima nuclear está involucrada en procesos como la condensación de cromosomas , la separación de cromátidas y la reducción del estrés de torsión que ocurre durante la transcripción y replicación del ADN . Cataliza la piratería transicional y la reunión de dos hebras de ADN dúplex, lo que permite que las hebras se atraviesen entre sí, cambiando así la topología del ADN. Existen dos formas de esta enzima como posibles productos en caso de duplicación de genes. El gen que codifica la forma beta se encuentra en el cromosoma 3, mientras que la forma alfa se encuentra en el cromosoma 17. El gen que codifica esta enzima funciona como diana para varios agentes antitumorales, como la mitoxantrona , y muchas mutaciones en este gen están asociadas con la desarrollo de resistencia a los medicamentos. La disminución de la actividad de esta enzima también puede desempeñar un papel en la ataxia-telangiectasia . El empalme alternativo de este gen da como resultado dos variantes de transcripción; sin embargo, la segunda opción aún no se describe completamente [3] .

Interacciones

Se ha demostrado que TOP2B interactúa con BAZ1B [4] , HDAC1 [5] [6] , histona desacetilasa 2 [5] , CD3E [7] , SUMO1 [8] y P53 [9] .

Notas

  1. ↑ Tan KB, Dorman TE, Falls KM, Chung TD, Mirabelli CK, Crooke ST, Mao J. Genes de la topoisomerasa II alfa y la topoisomerasa II beta: caracterización y mapeo de los cromosomas humanos 17 y 3, respectivamente  // Investigación del  cáncer : diario. - 1992. - enero ( vol. 52 , n. 1 ). - pág. 231-234 . —PMID 1309226 .
  2. ↑ Jenkins JR, Ayton P., Jones T., Davies SL, Simmons DL, Harris AL, Sheer D., Hickson ID Aislamiento de clones de ADNc que codifican la isoenzima beta de la topoisomerasa II del ADN humano y localización del gen en el cromosoma 3p24   // Investigación de ácidos nucleicos : diario. - 1993. - enero ( vol. 20 , no. 21 ). - Pág. 5587-5592 . doi : 10.1093 / nar/20.21.5587 . —PMID 1333583 .
  3. ↑ Gene Entrez: TOP2B topoisomerasa (DNA) II beta 180kDa .
  4. ↑ Kitagawa, Hirochika; Fujiki Ryoji, Yoshimura Kimihiro, Mezaki Yoshihiro, Uematsu Yoshikatsu, Matsui Daisuke, Ogawa Satoko, Unno Kiyoe, Okubo Mataichi, Tokita Akifumi, Nakagawa Takeya, Ito Takashi, Ishimi Yukio, Nagasawa Hiromichi, Matsumoto Toshio, Yanagisawa Junn, Kato Shigeaki. El complejo de remodelación de la cromatina WINAC dirige un receptor nuclear a los promotores y se ve afectado en el síndrome de Williams  // Cell  :  revista. — Estados Unidos: Cell Press , 2003. — Junio ​​( vol. 113 , no. 7 ). - Pág. 905-917 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/S0092-8674(03)00436-7 . —PMID 12837248 .
  5. ↑ 1 2 Tsai, Carolina del Sur; Valkov N; Yang WM; Gump J; Sullivan D; Seto E. La histona desacetilasa interactúa directamente con la ADN topoisomerasa II  // Nature Genetics  : revista  . - ESTADOS UNIDOS, 2000. - noviembre ( vol. 26 , no. 3 ). - P. 349-353 . — ISSN 1061-4036 . -doi : 10.1038 / 81671 . —PMID 11062478 .
  6. ↑ Johnson, California; PadgetK; Austin CA; Turner B M. La actividad de la desacetilasa se asocia con la topoisomerasa II y es necesaria para la apoptosis inducida por etopósido  //  Journal of Biological Chemistry  : revista. - Estados Unidos, 2001. - febrero ( vol. 276 , no. 7 ). - Pág. 4539-4542 . — ISSN 0021-9258 . -doi : 10.1074/ jbc.C000824200 . — PMID 11136718 .
  7. ↑ Nakano, H; Yamazaki T; Miyatake S; Nozaki N; Kikuchi A; Saito T. Interacción específica de la topoisomerasa II beta y la cadena épsilon CD3 del complejo receptor de células T  (inglés)  // Journal of Biological Chemistry  : revista. - ESTADOS UNIDOS, 1996. - Marzo ( vol. 271 , no. 11 ). - Pág. 6483-6489 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.271.11.6483 . — PMID 8626450 .
  8. ↑ Mao, Y; Desai SD; Liu L F. SUMO-1 conjugation to human DNA topoisomerase II isozymes  (inglés)  // Journal of Biological Chemistry  : revista. - ESTADOS UNIDOS, 2000. - Agosto ( vol. 275 , no. 34 ). - Pág. 26066-26073 . — ISSN 0021-9258 . -doi : 10.1074/ jbc.M001831200 . —PMID 10862613 .
  9. ↑ Cowell, IG; Okorokov AL; Cutts SA; PadgetK; Campana M; Milner J; Austin C A. La topoisomerasa humana IIalfa y IIbeta interactúan con la región C-terminal de p53   // Investigación celular experimental : diario. - ESTADOS UNIDOS, 2000. - febrero ( vol. 255 , no. 1 ). - P. 86-94 . — ISSN 0014-4827 . -doi : 10.1006/ excr.1999.4772 . —PMID 10666337 .

Literatura