Tantulocáridos | ||||||||||||
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clasificación cientifica | ||||||||||||
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:mudaSin rango:PanarthropodaTipo de:artrópodosSubtipo:CrustáceosClase:maxilópodosSubclase:Tantulocáridos | ||||||||||||
nombre científico internacional | ||||||||||||
Tantulocárida Boxshall et Lincoln, 1983 | ||||||||||||
familias | ||||||||||||
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Tantulocarids ( lat. Tantulocarida ) es una subclase de crustáceos de la clase Maxillopoda . Ectoparásitos de crustáceos con un ciclo de vida complejo con alternancia de generaciones. Los copépodos , mariscos , isópodos , cumáceos , anfípodos y burros de nariz de pinza actúan como huéspedes de los tantulocáridos [1] [2] . Se describen especies que se caracterizan por hiperparasitismo : sus representantes infectan copépodos parásitos del orden Siphonostomatoida [3] .
Se conocen representantes del grupo desde principios del siglo XX [4] . En diferentes momentos fueron incluidos en la composición de isópodos y copépodos [ 1] . En 1983, J. Boxshell y R. Lincoln propusieron distinguir a los tantulocáridos como una clase separada de crustáceos, pero pronto comenzaron a ser considerados como un grupo hermano de Thecostraca en la clase Maxillopoda [1] [4] .
Los representantes de este grupo tienen dimensiones microscópicas: la longitud de las larvas es de 100-250 micrones, las hembras partenogenéticas adultas pueden alcanzar los 2 mm [2] . En todas las etapas del ciclo de vida, los tantulocáridos carecen de ojos.
El cuerpo de la larva, tantulus , se divide en un cefalón (cabeza) y un cuerpo. El cefalón está cubierto por un caparazón y carece de extremidades [5] . En su lado ventral se abre una abertura bucal, provista de un disco de inserción, un órgano en forma de embudo y un estilete impar, que no tienen una clara homología con las extremidades bucales de otros crustáceos [1] . El tronco está compuesto por seis segmentos del tórax , que lleva patas nadadoras, y el urosoma, que consta de dos segmentos sin extremidades (el último segmento torácico y el único abdominal) [2] .
Los machos y hembras adultos de la generación sexual carecen de apertura bucal. Son similares en composición segmentaria, pero tienen diferentes conjuntos de extremidades y se distinguen bien por fuera. El cuerpo en esta etapa se subdivide en un cefalotórax (cefalotórax) cubierto con un caparazón y un tronco. El cefalotórax incluye segmentos de la cabeza que tienen antennulas [2] y los dos primeros segmentos del tórax , que solo en los machos tienen extremidades para nadar [5] . El cuerpo está compuesto por segmentos libres, cuyo número es seis (en los machos de la mayoría de las especies) o cinco (en las hembras, ocasionalmente en los machos). En el último de ellos hay un par de procesos caudales [1] .
Los machos se caracterizan por tener seis pares de extremidades natatorias birámicas ( toracopodos ): dos pares como parte del cefalotórax y cuatro pares en los segmentos libres del cuerpo [5] . Un pene no apareado se encuentra en el quinto segmento del cuerpo, que es un séptimo par modificado de toracópodos [5] .
Las hembras tienen solo dos pares de toracópodos ubicados en los dos primeros segmentos del cuerpo (es decir, en el tercer y cuarto segmento del tórax). Se cree que su función principal es sujetar al macho durante la cópula [5] . La única abertura genital femenina, probablemente tanto copulatoria como genérica, se abre en el segundo segmento torácico del cefalotórax [2] .
El cuerpo de una hembra partenogenética consta de una cabeza en miniatura heredada de la larva del tántulo, una región cervical y un cuerpo no segmentado en forma de saco lleno de huevos o larvas en desarrollo [2] . Esta etapa se caracteriza por la ausencia de extremidades y aberturas genitales: la salida de los juveniles se produce a través de una ruptura de la pared corporal [2] .
Los tantulocáridos tienen un ciclo de vida complejo, que incluye generaciones sexuales y partenogenéticas [2] . Estas fases, aparentemente, no se suceden estrictamente, sino que se conjugan: la larva del tántulo, que se dedica a la búsqueda de un nuevo huésped, puede convertirse tanto en una hembra partenogenética como en individuos dioicos de la generación sexual, hembra o macho. .
Tantulus, a pesar de la ausencia de ojos y antenas, detecta un espécimen huésped adecuado y penetra su tegumento con un estilete. Además del estilete, el disco de fijación y el órgano en forma de embudo participan en la fijación de la larva.
Al convertirse en una hembra partenogenética, comienza a crecer un saco en el tántulo de la parte posterior de la cabeza, el futuro cuerpo de una hembra adulta. En el proceso de desarrollo de esta excrecencia, el tántulo desecha el tórax y el abdomen. La hembra partenogenética adulta es una bolsa llena de huevos, adherida al cuerpo del huésped por medio de una cabeza tántula (con un disco de sujeción). A partir de huevos sin fertilizar, se desarrolla una nueva generación de tántulos, que probablemente emergen al romper la pared del cuerpo de la hembra en forma de saco.
En la parte sexual del ciclo, el tántulo da lugar a un macho o una hembra. La hembra se desarrolla dentro de la excrecencia en forma de saco de la parte posterior del céfalo tántulo: el tórax y el abdomen también se mudan en este caso. El macho se desarrolla dentro del tórax inflado del tántulo. El macho tiene un conjunto de extremidades de natación más grande que la hembra, y sus antennulas son rudimentarias y están representadas por cuatro aesthetas : probablemente esté buscando activamente una hembra madura. Se supone que la fecundación es interna: los machos tienen un órgano copulador y las hembras un poro copulador [1] [2] .
Unas 30 especies actualmente conocidas se dividen en 4 familias. [6]
Basipodellidae Boxshall y Lincoln, 1983 :
Doryphallophoridae Huys, 1991 :
Microdajidae Boxshall y Lincoln, 1987 :
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Deoterthridae Boxshall y Lincoln, 1987 :
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