Aurotioprol

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aurotioprol
Compuesto químico
IUPAC Aurotiopropanosulfonato de sodio ( ing.  Aurotiopropanolsulfonato de sodio )
Fórmula bruta C 3 H 6 AuNaO 4 S 2
Masa molar 390.16
CAS 27279-43-2
PubChem 44144564
banco de drogas 13763
Compuesto
Clasificación
ATX M01CB05
Formas de dosificación
Por inyección
Otros nombres
Crizanol

Aurotioprol es un  preparado de oro con actividad antiinflamatoria e inmunosupresora específica frente a enfermedades autoinmunes [1] [2] .

Acción farmacológica

El mecanismo de acción no ha sido definitivamente establecido. Se cree que el efecto terapéutico se debe en parte al efecto sobre los procesos inmunitarios: inhibición de la inmunidad humoral con un efecto estimulante simultáneo sobre la inmunidad celular.

Indicaciones

Terapia básica para la artritis reumatoide .

Régimen de dosificación

Individual. Los adultos generalmente se inyectan por vía intramuscular a una dosis inicial de 100 mg, se realizan 10 inyecciones con un intervalo de 2 a 5 días. Luego se administran 200 mg, se hacen 10 inyecciones en los mismos intervalos. Sólo 20-25 inyecciones. La optimización del régimen de dosificación y la disminución de la probabilidad de efectos secundarios se logra controlando la concentración de oro en el suero sanguíneo. La concentración óptima de oro en suero es de 2,5-3 µg/ml. El tratamiento es largo, 1,5-2 años.

Efecto secundario

Quizás: especialmente si se excede la dosis terapéutica requerida: nefropatía , dermatitis , estomatitis , anemia .

Contraindicaciones

Enfermedad renal, diabetes mellitus , cardiopatía descompensada, caquexia , tuberculosis miliar , procesos fibrocavernosos en los pulmones, trastornos hematopoyéticos, embarazo, lactancia, infancia.

Embarazo y lactancia

Contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia.

Instrucciones especiales

Con el desarrollo de efectos secundarios, se recomienda aumentar el intervalo entre las inyecciones o dejar de usarlo. No se deben administrar inmunosupresores concomitantemente con aurotioprol .

Notas

  1. ↑ Perrier P, Raffoux C, Thomas P, Tamisier JN, Busson M, Gaucher A, Streiff F (septiembre de 1985). “Antígenos HLA y reacciones tóxicas al sulfonato de aurotiopropanol de sodio y D-penicilamina en pacientes con artritis reumatoide” . Anales de las enfermedades reumáticas . 44 (9): 621-4. DOI : 10.1136/ard.44.9.621 . PMC  1001721 . PMID  3876081 .
  2. ↑ Veys EM, Mielants H, Verbruggen G (1987). "Sales de oro, levamisol y D-penicilamina como fármacos antirreumáticos de acción lenta de primera elección en la artritis reumatoide: un estudio de seguimiento a largo plazo". Reumatología Clínica y Experimental . 5 (2): 111-6. IDPM  3608266 .