Bromadiolona
La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 2 de diciembre de 2019; las comprobaciones requieren 4 ediciones .| bromadiolona | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
3-[3-[4-(4-bromofenil)fenil]-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxicromen-4-ona |
| nombres tradicionales | bromodiolona ; bromadiolona. broprodifacoum, bromatrol |
| química fórmula | C 30 H 23 O 4 Hab |
| Propiedades físicas | |
| Estado | sólido |
| Masa molar | 527,41 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 200-210°C |
| Propiedades químicas | |
| Solubilidad | |
| • en agua | 0,0019 g/100ml |
| • en acetona | soluble |
| • en etanol | soluble |
| • en metanol | soluble |
| • en dimetilsulfóxido | soluble |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 28772-56-7 |
| PubChem | 34322 |
| registro Número EINECS | 249-205-9 |
| SONRISAS | C1=CC=C(C=C1)C(CC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)Br)O)C4=C(C5=CC=CC=C5OC4= O)O |
| InChI | InChI=1S/C30H23BrO4/c31-23-16-14-20(15-17-23)19-10-12-22(13-11-19)26(32)18-25(21-6-2- 1-3-7-21)28-29(33)24-8-4-5-9-27(24)35-30(28)34/h1-17,25-26,32-33H,18H2OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 81855 |
| ChemSpider | 10606098 |
| La seguridad | |
| Toxicidad | extremadamente tóxico para roedores y pequeños animales; altamente tóxico para los humanos. |
| Frases de seguridad (S) | S28 ; S36 / S37 / S39 ; S45 |
| Pictogramas SGA |
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| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
La bromadiolona es un potente rodenticida de 4-hidroxicumarina de segunda generación , a menudo denominado "superwarfarina " debido a su mayor potencia y capacidad para acumularse en el hígado de un animal envenenado. En el momento de su primera aparición en el mercado británico en 1980 , mostró su eficacia contra poblaciones de ratas y ratones que habían desarrollado resistencia a los anticoagulantes de primera generación.
Producido en forma de un líquido viscoso transparente de color rojo, el contenido de la sustancia activa es del 0,25%.
Esta herramienta se puede utilizar en la lucha contra ratas y ratones tanto en interiores como en exteriores.
Propiedades físicas y químicas
El producto comercial es una mezcla de cuatro estereoisómeros . Los átomos de carbono asimétricos están ubicados en los grupos fenilo e hidroxilo de las cadenas de carbono de los sustituyentes en la posición 3 de la cumarina (2-hidroxicromen-4-ona).
Polvo, punto de fusión 200-210 °C. Solubilidad en agua a 20°C - 19 mg/l, es poco soluble en grasas. Soluble en acetona , etanol , metanol , dimetilsulfóxido , propilenglicol . Poco soluble en aceites, cloroformo , acetato de etilo , insoluble en éter , hexano .
Toxicidad
A continuación se muestran los valores de DL50 en el estómago para diferentes animales, mg/kg:
- ratas 0,49-1,125
- ratones 1,75
- conejos 1 (por piel - 2,1 mg/kg)
- perros 8.1-10
- gatos 25
- pescado y aves 1600 mg/kg
La dosis letal para humanos con ingesta intragástrica es de 300 mg/kg.
Tiene propiedades acumulativas pronunciadas . Tiene un efecto dermoabsorbente. Irritante para la piel. El efecto de envenenamiento aparece no antes de 24 a 36 horas, por lo general, los primeros signos de envenenamiento aparecen después de 2 a 5 días. Los roedores expuestos mueren en aproximadamente 3 semanas. Durante este período, el veneno se acumula lentamente en su cuerpo y otros animales continúan comiendo el cebo, sin asociar este producto en particular con la muerte de familiares. [una]
Tiene un tipo de acción anticoagulante , afecta el sistema de coagulación de la sangre. En términos de toxicidad aguda con rutas de entrada al cuerpo potencialmente peligrosas, la bromadiolona pertenece a la primera clase de sustancias extremadamente peligrosas para la exposición oral y por inhalación en forma de aerosol y a la segunda clase de sustancias altamente peligrosas cuando se aplica a la piel. . Se recomiendan ZAPATOS de bromadiolona en el aire del área de trabajo a un nivel de 0,001 mg/m 3 (aerosol) con la nota “protección de la piel requerida”. [2]
Es un antagonista de la vitamina K. La falta de vitamina K en el sistema circulatorio reduce la coagulación de la sangre y, en grandes dosis, conduce a la muerte por hemorragia interna . [3]
Antídoto
Las preparaciones de vitamina K se utilizan como antídoto para la intoxicación por drogas.
Notas
- ↑ Bromadiolona en Rat Poison . Archivado desde el original el 30 de noviembre de 2016.
- ↑ Bromdiolona . (enlace no disponible)
- ↑ Bromadiolona . Consultado el 23 de agosto de 2016. Archivado desde el original el 17 de mayo de 2016.