Los genes no alélicos son genes ubicados en diferentes partes de los cromosomas y que codifican proteínas desiguales . Los genes no alélicos también pueden interactuar entre sí.
En este caso, un gen determina el desarrollo de varios rasgos o, por el contrario, un rasgo se manifiesta bajo la acción de una combinación de varios genes. Hay tres formas e interacciones de genes no alélicos.
La acción complementaria (adicional) de los genes es un tipo de interacción de genes no alélicos, cuyos alelos dominantes , cuando se combinan en el genotipo , determinan una nueva manifestación fenotípica de los rasgos. En este caso, la división de híbridos F2 según el fenotipo puede ocurrir en proporciones de 9:6:1, 9:3:4, 9:7, a veces 9:3:3:1. Un ejemplo de complementariedad es la herencia de la forma de la calabaza . La presencia de genes dominantes A o B en el genotipo determina la forma esférica del fruto, y los genes recesivos alargados. Si hay genes A y B dominantes simultáneamente en el genotipo, la forma del feto tendrá forma de disco. Al cruzar líneas puras con variedades que tienen forma de fruto esférico, en la primera generación híbrida F1 todos los frutos tendrán forma de disco, y en la generación F2 se producirá un desdoblamiento por fenotipo: de cada 16 plantas, en promedio 9 tendrán disco Frutos en forma de 6 - esféricos y 1 - alargados.
Epistasis: la interacción de genes no alélicos, en la que uno de ellos es suprimido por otro. Un gen represivo se llama epistático, un gen reprimido se llama hipostático. Si un gen epistático no tiene su propia manifestación fenotípica, se denomina inhibidor y se denota con la letra I. La interacción epistática de los genes no alélicos puede ser dominante y recesiva. En la epistasis dominante, la expresión del gen hipostático (B, b) es suprimida por el gen epistático dominante (I > B, b). La escisión según el fenotipo en la epistasis dominante puede ocurrir en una proporción de 12:3:1, 13:3, 7:6:3. La epistasis recesiva es la supresión de los alelos del gen hipostático (i> B, b) por el alelo recesivo del gen epistático. La escisión por fenotipo puede ir en una proporción de 9:3:4, 9:7, 13:3.
Polymeria: la interacción de múltiples genes no alélicos que afectan de manera única el desarrollo del mismo rasgo; el grado de manifestación de un rasgo depende del número de genes. Los genes poliméricos se denotan con las mismas letras y los alelos del mismo locus tienen el mismo subíndice.
La interacción polimérica de genes no alélicos puede ser acumulativa y no acumulativa. Con la polimerización acumulativa (acumulativa), el grado de manifestación de un rasgo depende del efecto de suma de los genes. Cuanto más alelos dominantes de los genes, más pronunciado es este o aquel rasgo. La división de F2 por fenotipo ocurre en una proporción de 1: 4: 6: 4: 1 (siempre que interactúen 2 pares de genes no alélicos y los híbridos F1 sean diheterocigotos).
Con polimerismo no acumulativo, el rasgo se manifiesta en presencia de al menos uno de los alelos dominantes de genes poliméricos. El número de alelos dominantes no afecta la severidad del rasgo. La segregación por fenotipo ocurre (siempre que los híbridos F1 sean heterocigotos para todos los pares de genes que interactúan) en la proporción (4 n -1): 1, donde n es el número de pares de genes no alélicos responsables de un rasgo dado.
Ejemplo: el color de la piel humana , que depende de cuatro genes que interactúan como un polímero acumulativo.
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