Radical hidroperoxilo
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| General | |||
Nombre sistemático |
hidroperoxilo | ||
| nombres tradicionales |
hidrodióxido hidrodioxilo |
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| química fórmula | HO2 _ | ||
| Propiedades físicas | |||
| Masa molar | 33,01 g/ mol | ||
| Propiedades químicas | |||
| Constante de disociación ácida | 4.88 [1] | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 3170-83-0 | ||
| PubChem | 520535 | ||
| SONRISAS | [O]O | ||
| InChI | PulgI=1S/HO2/c1-2/h1HOUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 25935 | ||
| ChemSpider | 454055 | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
El radical hidroperoxilo o radical peroxilo es la forma protonada del superóxido de fórmula HO 2 .
Educación
El radical hidroperoxilo se forma como resultado de la transferencia de un átomo de hidrógeno a una molécula de oxígeno, por la interacción de un átomo de oxígeno con un radical hidroxilo (HO•) o un protón con un anión superóxido [2] .
Propiedades químicas
En solución acuosa , el anión superóxido O 2 - y el radical hidroperoxilo están en equilibrio :
O 2 - + H 2 O
HO 2 + OH -
La constante de equilibrio de este proceso es pK a = 4,88 [ 3] , de lo que podemos concluir que el 0,3 % del superóxido en el citosol está en forma protonada.
A diferencia del O 2 − , que es un fuerte agente reductor, el HO 2 • durante muchas reacciones biológicamente importantes puede comportarse como un agente oxidante, tomando átomos de hidrógeno del tocoferol y ácidos grasos poliinsaturados de la membrana lipídica . Por ello, es uno de los principales iniciadores de la peroxidación lipídica .
Como la constante dieléctrica afecta fuertemente a pKa y la constante dieléctrica del aire es muy pequeña, el superóxido formado (fotoquímicamente) en la atmósfera existe casi en su totalidad en forma de HO 2 •. Dado que el HO 2 • es altamente reactivo, actúa como un "limpiador" atmosférico, descomponiendo algunos contaminantes orgánicos. Por esta razón, la química del HO 2 es de importancia geoquímica.
Impacto ambiental
El radical hidroperoxilo destruye la capa de ozono de la estratosfera; se forma como resultado de la oxidación de hidrocarburos en la troposfera [2] .
Notas
- ↑ Reactividad de HO 2 /O 2 − Radicales en solución acuosa Archivado el 16 de diciembre de 2019 en Wayback Machine . J Phys Chem Ref Data, 1985. 14(4): pág. 1041-1091
- ↑ 1 2 Radical hidroperoxilo . Glosario de Meteorología . Sociedad Meteorológica Estadounidense (25 de abril de 2012). Consultado el 22 de agosto de 2013. Archivado desde el original el 12 de noviembre de 2015.
- ↑ Reactividad de HO 2 /O 2 − Radicales en solución acuosa Archivado el 16 de diciembre de 2019 en Wayback Machine . J Phys Chem Ref Data, 1985. 14(4): pág. 1041-1091