| hipoxantina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
1 H -purina-6(9 H )-uno |
| química fórmula | C 5 H 4 N 4 O |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 136,112 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 360°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 68-94-0 |
| PubChem | 790 |
| registro Número EINECS | 200-697-3 |
| SONRISAS | c1[nH]c2c(n1)[nH]cnc2=O |
| InChI | InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-4(7-1-6-3)8-2-9-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 17368 |
| ChemSpider | 768 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La hipoxantina ( del inglés hypoxanthine ) es un derivado natural de la base nitrogenada de la purina . A veces se encuentra en los ácidos nucleicos , donde está presente en el anticodón del ARNt en forma de nucleósido inosina . Tiene un tautómero llamado 6-oxopurina. [una]
La hipoxantina se forma por la reducción de xantina por la enzima xantina oxidorreductasa .
La hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa convierte la hipoxantina en IMP (monofosfato de inosina) . [2]
La hipoxantina también es un producto de la desaminación espontánea de la adenina , dado que la hipoxantina tiene una estructura similar a la guanina , dicha desaminación puede conducir a errores en la transcripción o replicación . Se asocia con la citosina en enlaces de hidrógeno.