Dimetilaminoetanol

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dimetilaminoetanol
General

Nombre sistemático
2- (dimetilamino) etanol
abreviaturas DMAE, DMEA, Deanol, deanol
nombres tradicionales Dimetilaminoetanol, dimetiletanolamina
química fórmula C 4 H 11 NO
Propiedades físicas
Masa molar 89,14 g/ mol
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión -70°C
 •  hirviendo 134°C
Clasificación
registro número CAS 108-01-0
PubChem
registro Número EINECS 203-542-8
SONRISAS   CN(C)CCO
InChI   InChI=1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
RTECS KK6125000
CHEBI 271436
un numero 2051
ChemSpider
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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2-(Dimetilamino)etanol - compuesto orgánico, amina terciaria , alcohol .

Estructura y propiedades químicas

La molécula de dimetilaminoetanol contiene un grupo amino terciario y un grupo de alcohol primario. Estos grupos funcionales , combinados con su bajo peso molecular, favorecen la solubilidad en agua y permiten la preparación de derivados: ésteres y sales . El dimetilaminoetanol reacciona con dióxido de carbono . [1] .

Propiedades físicas

El dimetilaminoetanol a temperatura ambiente es un líquido viscoso higroscópico incoloro que forma un azeótropo con agua [1] .

Papel bioquímico

Según el sitio WebMD [2] , el dimetilaminoetanol participa en una serie de reacciones que conducen a la formación de acetilcolina .

El dimetilaminoetanol es esencial para la síntesis de colina . Sirve como precursor de la colina en el hígado. En el cerebro, el DMAE se incorpora a los fosfolípidos como fosfatidildimetilaminoetanol (PDME), que luego se puede convertir mediante N - metilación en fosfatidilcolina .

Conseguir

El dimetilaminoetanol se obtiene por etoxilación de dimetilamina [1] .

Aplicación

El dimetilaminoetanol se utiliza como materia prima en la síntesis química [3] .

El dimetilaminoetanol se utiliza en el tratamiento del agua , como intermediarios químicos finos en la industria farmacéutica y como aditivo en diversas resinas y recubrimientos. Existe un interés creciente en el uso de DMAE como suplemento dietético y posible fármaco que afecta varias funciones colinérgicas . El bitartrato de 2-dimetilaminoetanol se vende como suplemento dietético [4][ página no especificada 350 días ] . Es un polvo blanco que contiene un 37 % de DMAE [5] .

El DMAE se utiliza en grandes cantidades en el tratamiento de aguas, en la industria de pinturas y como endurecedor de poliuretanos y resinas epoxi . También se utiliza en la síntesis química de colorantes , productos farmacéuticos , emulsionantes , auxiliares textiles, como aditivo para pinturas . .

El dimetilaminoetanol se utiliza como parte de los cosméticos , reivindicando el efecto de rejuvenecimiento [6] y mejora el tono de la piel [1] . Hay estudios que muestran los efectos nocivos del DMAE sobre las células de la piel cuando se utiliza en procedimientos cosméticos; mientras que el efecto de rejuvenecimiento visual se logra debido al engrosamiento de la piel debido a su daño [7] .

El DMAE forma una gama de sales a temperatura inferior a la ambiente, líquidos iónicos (como su acetato y octanoato), que se pueden usar cuando se necesita una alternativa a los solventes convencionales . [ocho]

El dimetilaminoetanol se toma como un nootrópico [1] .

El bitartrato de 2-dimetilaminoetanol, derivado de DMAE y ácido tartárico , se vende como suplemento dietético [4] .

Véase también

Notas

  1. 1 2 3 4 5 Frauenkron et al., 2001 .
  2. DEANOL: Información general, Usos, Efectos secundarios, Precauciones, Interacciones, Dosificación y  Reseñas . WebMD . Consultado el 14 de enero de 2022. Archivado desde el original el 14 de enero de 2022.
  3. Ashford, 2011 .
  4. 12 Haneke , 2002 .
  5. Aldrich-39000, 2019 .
  6. Saxena, SJ Evaluación de una crema integral antienvejecimiento para el cuello  : [ ing. ]  / SJ Saxena, D. Duque, MJ Schirripa // Revista de medicamentos en dermatología. - 2015. - Vol. 14, núm. 9 (14 de septiembre). — pág. 997–1002. — PMID 26355619 .
  7. Estética del cuerpo .
  8. Sanders, MW Deshidratación preferencial inesperada de artemisinina en líquidos iónicos: [ ing. ]  / MW Sanders, L. Wright, L. Tate … [ et al. ] // La Revista de Química Física. A.- 2009.- vol. 113, núm. 38 (24 de septiembre). — Pág. 10143–10145. -doi : 10.1021/ jp906436e . —PMID 19722599 . _

Literatura

Enlaces