| Interferón beta-1a | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| CAS | 145258-61-3 |
| banco de drogas | 00060 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | L03AB07 |
| Métodos de administración | |
| por vía intramuscular | |
| Otros nombres | |
| Interferón beta-1a, Avonex, CinnoVex, Avonex, Rebif, Rebif, Genfaxon | |
El interferón beta-1a ( del lat. interferón beta-1a , también interferón β-1a e interferón beta-1-alfa ) es un fármaco antiviral de la familia de los interferones , que se utiliza como inyección para cambiar el curso de la esclerosis múltiple [1] . Se produce a partir de células de mamíferos, mientras que el interferón beta-1b , similar a este, se produce en el cultivo de Escherichia coli .
Producido por varias compañías farmacéuticas bajo los nombres comerciales Avonex (Avonex ) , Rebif ( Rebif ), Genfaxon ( Genfaxon ) y SinnoVeks ( CinnoVex ).
Interferón humano recombinante (IFN beta-1a) obtenido por ingeniería genética utilizando cultivo de células de ovario de hámster chino . La secuencia de aminoácidos en la molécula de interferón beta-1a es idéntica a la del interferón beta humano endógeno.
Tratamiento ambulatorio de pacientes con esclerosis múltiple (para reducir la frecuencia y gravedad de las exacerbaciones y retrasar la progresión de la discapacidad). Se utiliza en el curso remitente de la enfermedad y en la progresión secundaria manteniendo las agudizaciones. En varios países, se utiliza en el síndrome clínicamente aislado (CIS) para prevenir el desarrollo de esclerosis múltiple significativa [2] .
Dado que existe evidencia de que la producción deficiente de interferón beta-1a en las células pulmonares de los adultos mayores puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones virales respiratorias como el SARS-CoV-2 y el MERS-CoV , reponer esta deficiencia de interferón puede proteger contra las graves consecuencias de estas enfermedades. Synairgen ha comenzado los ensayos clínicos de SNG001, una formulación especial inhalada de interferón beta-1a, en pacientes con COVID-19 [3] [4] .
Según la publicación de The Lancet Respiratory Medicine del 18/10/2021 sobre los resultados de un estudio de eficacia contra la infección por coronavirus, se ha demostrado que el interferón beta-1a es ineficaz en el tratamiento del coronavirus.
Al mismo tiempo, durante el estudio, el uso de interferón beta-1a provocó complicaciones y efectos secundarios.
Pacientes de 63 hospitales participaron en el Ensayo 3 de tratamiento adaptativo de COVID-19 (ACTT-3) de agosto a noviembre de 2020. La mayoría de ellos estaban en los EE. UU.: 56, dos cada uno, en México, Singapur y Corea del Sur, uno más, en Japón. El estudio incluyó a personas con una prueba de PCR confirmada para la infección por coronavirus que tenían evidencia de infección del tracto respiratorio inferior o necesitaban oxígeno adicional.
Los 969 pacientes, cuya edad media era de 58 años, fueron asignados al azar a recibir interferón beta-1a y el fármaco antiviral remdesivir, o una combinación de remdesivir y placebo, en proporciones iguales. Cada día, 487 pacientes del grupo experimental recibieron hasta cuatro dosis de interferón de 44 microgramos por vía subcutánea. A todos los pacientes también se les inyectaron por vía intravenosa 100-200 miligramos de remdesivir. Los investigadores monitorearon la condición de los pacientes durante 30 días, y también observaron a los pacientes dados de alta. El principal parámetro de eficacia fue el tiempo requerido para recuperarse de COVID-19.
En septiembre de 2020, se excluyó del estudio a los pacientes con COVID-19 grave que requerían oxigenoterapia de alto flujo o ventilación mecánica. Resultó que en esas personas que toman interferón aumenta el riesgo de complicaciones y resultados graves.
Las posibilidades de mejoría clínica al día 14 después del inicio de la terapia en ambos grupos fueron iguales. Además, en los pacientes graves del grupo experimental, fueron peores en comparación con el grupo placebo. Tampoco hubo diferencia en el tiempo requerido para recuperarse (cinco días), el tiempo que los pacientes necesitaron oxígeno suplementario y la proporción de pacientes que requirieron ventilación mecánica. Mientras que 21 pacientes del grupo experimental murieron, 16 del grupo placebo fallecieron. El 15 por ciento de los pacientes también experimentó efectos secundarios, en particular dificultad respiratoria.