Cofilina 1

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cofilina 1

PDB se dibuja en base a 1q8g.
Estructuras Disponibles
AP Búsqueda de ortólogos: PDBe , RCSB
Identificadores
SímboloCFL1  ; lámpara fluorescente compacta; HEL-S-15
Identificaciones externasOMIM:  601442 MGI :  101757 HomoloGene :  99735 ChEMBL : 1075129 GeneCards : Gen CFL1
perfil de expresión de ARN
Más información
ortólogos
VistaHumanoRatón
Entrez107212631
ConjuntoENSG00000172757ENSMUSG00000056201
UniProtP23528P18760
RefSeq (ARNm)NM_005507NM_007687
RefSeq (proteína)NP_005498NP_031713
Lugar geométrico (UCSC)Canal 11:
65.59 – 65.63 Mb
Chr 19:
5.49 – 5.49 Mb
Buscar en PubMed[una][2]

Cofilin 1 ( ing.  Cofilin 1, n-cofilin, CFL1 ) es una proteína de unión a actina que forma parte de la familia ADF/Cofilin . El nombre alternativo n-cofilina se refiere a la localización no muscular de la proteína.

La eliminación del gen CFL1 es letal para el embrión . [1] Se ha informado que el cierre de la expresión de CFL1 en ratones en el día embrionario 10 da como resultado una migración radial deficiente , con solo la primera y parcialmente la quinta capa encontrada en la corteza cerebral. [2]

Un grupo de investigadores informa que la activación de la cadena de señalización de reelina conduce a la fosforilación de cofilina-1 en serina3, y esto puede desempeñar un papel en la regulación de la migración neuronal tanto en la formación de capas corticales como en la neurogénesis adulta . [3] [4] La exposición de la reelina a los procesos anteriores de las neuronas que migran radialmente conduce presumiblemente a la ser3-fosforilación de la cofilina-1, que detiene el desmontaje de la actina F , estabilizando así el citoesqueleto y deteniendo la migración. [5]

Importancia clínica

Un estudio notó una asociación de variaciones del gen CFL1 con el riesgo de espina bífida . [6]

Notas

  1. Gurniak CB, Perlas E., Witke W. El factor de despolimerización de actina n-cofilina es esencial para la morfogénesis del tubo neural y la migración de células de la cresta neural  (ing.)  // Dev. Biol. : diario. - 2005. - febrero ( vol. 278 , no. 1 ). - pág. 231-241 . -doi : 10.1016/ j.ydbio.2004.11.010 . —PMID 15649475 .
  2. Bellenchi GC, Gurniak CB, Perlas E., Middei S., Ammassari-Teule M., Witke W. La N-cofilina está asociada con trastornos de migración neuronal y control del ciclo celular en la corteza cerebral  //  Genes & Development  : journal. - 2007. - Septiembre ( vol. 21 , no. 18 ). - Pág. 2347-2357 . -doi : 10.1101/ gad.434307 . —PMID 17875668 .
  3. Chai X., Förster E., Zhao S., Bock HH, Frotscher M. Reelin estabiliza el citoesqueleto de actina de los procesos neuronales al inducir la fosforilación de n-cofilina en serine3  //  J. Neurosci. : diario. - 2009. - Enero ( vol. 29 , no. 1 ). - pág. 288-299 . -doi : 10.1523 / JNEUROSCI.2934-08.2009 . —PMID 19129405 .
  4. Frotscher M., Chai X., Bock HH, Haas CA, Förster E., Zhao S. Rol de Reelin en el desarrollo y mantenimiento de la laminación cortical   // J Neural Transm : diario. - 2009. - Abril. -doi : 10.1007/ s00702-009-0228-7 . —PMID 19396394 .
  5. Reelin actúa como una señal de parada para las neuronas que migran radialmente al inducir la fosforilación de n-cofilina en el borde de ataque. Chai X, Förster E, Zhao S, Bock HH, Frotscher M. Commun Integr Biol. 2009 julio; 2 (4): 375-7. PMID 19721896
  6. Zhu H., Enaw JO, Ma C., Shaw GM, Lammer EJ, Finnell RH Asociación entre los polimorfismos del gen CFL1 y el riesgo de espina bífida en una población de California  // BMC Med  . Gineta. : diario. - 2007. - vol. 8 _ — Pág. 12 . -doi : 10.1186/ 1471-2350-8-12 . — PMID 17352815 .