Circulación

La circulación  es el proceso por el cual la sangre circula por todo el cuerpo .

En los organismos vivos primitivos, como los anélidos , el sistema circulatorio está cerrado y representado solo por vasos sanguíneos, y el papel de la bomba (corazón) lo realizan vasos especializados que tienen la capacidad de contracciones rítmicas. Los artrópodos también tienen un sistema circulatorio , pero no está cerrado en un solo circuito. En los cordados primitivos , como las lancetas , la circulación sanguínea se realiza en circuito cerrado, el corazón está ausente. Comenzando con los representantes de la clase de los peces , la sangre se pone en movimiento por las contracciones del corazón y circula a través de los vasos . La sangre suministra oxígeno, nutrientes y hormonas a los tejidos del cuerpo.y entrega productos metabólicos a los órganos de su excreción. El enriquecimiento de la sangre con oxígeno ocurre en los pulmones , y la saturación con nutrientes, en los órganos digestivos . Los productos metabólicos se neutralizan y excretan en el hígado y los riñones . La circulación está regulada por las hormonas y el sistema nervioso autónomo . Hay pequeños (a través de los pulmones) y grandes (a través de órganos y tejidos) círculos de circulación sanguínea .

Usando el ejemplo del sistema cardiovascular de peces , anfibios , reptiles y aves , se pueden mostrar claramente las diversas etapas en la evolución del sistema circulatorio. El sistema circulatorio de los peces es cerrado, representado por un solo círculo y un corazón de dos cámaras . Los anfibios y los reptiles (excepto el cocodrilo ) tienen dos círculos de circulación sanguínea y un corazón de tres cámaras. Las aves tienen un corazón de cuatro cámaras y dos circulaciones. El sistema circulatorio de los humanos y muchos animales consiste en el corazón y los vasos sanguíneos , a través de los cuales la sangre se mueve hacia los tejidos y órganos, y luego regresa al corazón. Los vasos grandes a través de los cuales la sangre se mueve hacia los órganos y tejidos se llaman arterias . Las arterias se ramifican en arterias más pequeñas, arteriolas y finalmente en capilares . Los vasos llamados venas llevan la sangre de regreso al corazón. El corazón tiene cuatro cámaras y dos círculos de circulación sanguínea.

Antecedentes históricos

Incluso los investigadores de una antigüedad lejana asumieron que en los organismos vivos todos los órganos están conectados funcionalmente y se influyen entre sí. Se han hecho varias suposiciones. Incluso Hipócrates  y Aristóteles se interesaron por la circulación de la sangre y la estudiaron. Sin embargo, sus ideas no eran perfectas y en muchos casos erróneas. Representaron los vasos sanguíneos venosos y arteriales como dos sistemas independientes, no interconectados. Se creía que la sangre se mueve solo a través de las venas, mientras que el aire está en las arterias. Esto se justificó por el hecho de que durante la autopsia de los cadáveres de personas y animales, había sangre en las venas y las arterias estaban vacías, sin sangre.

Esta creencia fue refutada como resultado del trabajo del explorador y médico romano Claudio Galeno (130-200). Demostró experimentalmente que la sangre circula por el corazón y por las arterias y venas.

Después de Galeno, hasta el siglo XVII , se creía que la sangre de la aurícula derecha entraba en la izquierda de alguna manera a través del tabique.

En 1628, el fisiólogo, anatomista y médico inglés William Harvey (1578-1657) publicó su obra Anatomical Study of the Movement of the Heart and Blood in Animals, en la que demostró experimentalmente por primera vez [1] en la historia de la medicina que la sangre se mueve desde los ventrículos del corazón a través de las arterias y regresa a las aurículas a través de las venas. Sin duda, la circunstancia que llevó a William Harvey más que a otros a darse cuenta de que la sangre circula fue la presencia de válvulas en las venas, cuyo funcionamiento es un proceso hidrodinámico pasivo. Se dio cuenta de que esto solo podría tener sentido si la sangre en las venas fluye hacia el corazón, y no alejándose de él, como sugirió Galeno y como creía la medicina europea hasta la época de Harvey . Harvey también fue el primero en cuantificar el gasto cardíaco humano , y en gran parte debido a esto, a pesar de una gran subestimación (1020,6 g, es decir, aproximadamente 1 l/min en lugar de 5 l/min), los escépticos se convencieron de que la sangre arterial no podía crearse continuamente en el hígado , y por lo tanto, debe circular. Por lo tanto, construyó un esquema moderno de circulación sanguínea en humanos y otros mamíferos, incluidos dos círculos (ver más abajo). La cuestión de cómo llega la sangre de las arterias a las venas seguía sin estar clara.

Curiosamente, fue en el año de la publicación de la obra revolucionaria de Harvey (1628) que nació Marcello Malpighi , quien en 1661 descubrió los capilares  -un enlace de vasos sanguíneos que conecta arterias y venas- y completó así la descripción de un cuerpo cerrado. sistema vascular [2] .

Las primeras mediciones cuantitativas de fenómenos mecánicos en la circulación fueron realizadas por Stephen Hales (1677-1761), quien midió la presión sanguínea arterial y venosa, el volumen de las cámaras individuales del corazón y la tasa de flujo sanguíneo de varias venas y arterias. demostrando así que la mayor parte del flujo sanguíneo de resistencia recae en la zona de la microcirculación . Él creía que debido a la elasticidad de las arterias, el flujo de sangre en las venas es más o menos constante y no pulsante, como en las arterias.

Más tarde, en los siglos XVIII y XIX, varios hidromecánicos de renombre se interesaron por la circulación de la sangre y contribuyeron significativamente a la comprensión de este proceso. Entre ellos estaban Euler , Daniil Bernoulli (en realidad profesor de anatomía) y Poiseuille (también médico; su ejemplo muestra especialmente cómo un intento de resolver un problema aplicado particular puede conducir al desarrollo de la ciencia fundamental). Uno de los más grandes científicos generalistas fue Thomas Young (1773–1829), también médico, cuya investigación en óptica condujo a la aceptación de la teoría ondulatoria de la luz y la comprensión de la percepción del color. Otra área importante de investigación se refiere a la naturaleza de la elasticidad, en particular, las propiedades y la función de las arterias elásticas; su teoría de la propagación de ondas en tubos elásticos todavía se considera la descripción correcta fundamental de la presión del pulso en las arterias. Es en su conferencia sobre este tema en la Royal Society de Londres donde se hace la afirmación explícita de que "la cuestión de cómo y en qué medida la circulación de la sangre depende de las fuerzas musculares y elásticas del corazón y las arterias, de la La suposición de que se conoce la naturaleza de estas fuerzas debe convertirse simplemente en una cuestión de las ramas más avanzadas de la hidráulica teórica.

Mecanismo de circulación sanguínea

El movimiento de la sangre a través de los vasos se lleva a cabo principalmente debido a la diferencia de presión entre el sistema arterial y el sistema venoso. Esta afirmación es completamente cierta para las arterias y arteriolas, los mecanismos auxiliares aparecen en los capilares y las venas, que se describen a continuación. La diferencia de presión es creada por el trabajo rítmico del corazón, que bombea sangre de las venas a las arterias. Dado que la presión en las venas es muy cercana a cero, esta diferencia puede tomarse, a efectos prácticos, como igual a la presión arterial .

Ciclo cardiaco

La mitad derecha del corazón y la izquierda trabajan sincrónicamente. Para facilitar la presentación, aquí se considerará el trabajo de la mitad izquierda del corazón.

El ciclo cardíaco incluye la diástole general (relajación), la sístole auricular (contracción) y la sístole ventricular . Durante la diástole general , la presión en las cavidades del corazón es cercana a cero, en la aorta disminuye lentamente de sistólica a diastólica, normalmente igual a 120 y 80 mm Hg en humanos, respectivamente. Arte. Debido a que la presión en la aorta es más alta que en el ventrículo, la válvula aórtica está cerrada. La presión en las venas grandes (presión venosa central, CVP) es de 2-3 mm Hg. Art., es decir, un poco más alto que en las cavidades del corazón, para que la sangre entre en las aurículas y, en tránsito, en los ventrículos. Las válvulas auriculoventriculares están abiertas en este momento.

Durante la sístole auricular , los músculos circulares de las aurículas pellizcan la entrada de las venas a las aurículas, lo que impide el flujo inverso de la sangre, la presión en las aurículas aumenta a 8-10 mm Hg. Art., y la sangre pasa a los ventrículos.

Durante la sístole posterior de los ventrículos , la presión en ellos se vuelve más alta que la presión en las aurículas (que comienzan a relajarse), lo que conduce al cierre de las válvulas auriculoventriculares. La manifestación externa de este evento es el sonido del corazón I. Luego, la presión en el ventrículo excede la presión aórtica, como resultado de lo cual se abre la válvula aórtica y comienza la expulsión de sangre del ventrículo al sistema arterial. El atrio relajado en este momento está lleno de sangre. La importancia fisiológica de las aurículas consiste principalmente en el papel de reservorio intermedio para la sangre proveniente del sistema venoso durante la sístole ventricular.

Al comienzo de la diástole general , la presión en el ventrículo cae por debajo de la presión aórtica (cierre de la válvula aórtica, sonido II), luego por debajo de la presión en las aurículas y las venas (apertura de las válvulas auriculoventriculares), los ventrículos comienzan a llenarse con sangre de nuevo.

El ciclo cardíaco dura hasta 1 s, respectivamente, el corazón realiza a partir de 60 contracciones por minuto (frecuencia cardíaca, frecuencia cardíaca). Es fácil calcular que, incluso en reposo, el corazón bombea de 4,5 a 5 litros de sangre por minuto (volumen por minuto del corazón, MOS). Durante la carga máxima, el volumen sistólico del corazón de una persona capacitada puede superar los 200 ml, el pulso puede superar los 200 latidos por minuto y la circulación sanguínea puede alcanzar los 40 litros por minuto.

Sistema arterial

Las arterias , que casi no contienen músculo liso, pero tienen una poderosa membrana elástica, desempeñan principalmente un papel de "amortiguador", suavizando las diferencias de presión entre la sístole y la diástole. Las paredes de las arterias son elásticamente extensibles, lo que les permite aceptar un volumen adicional de sangre "lanzada" por el corazón durante la sístole, y solo moderadamente, de 50 a 60 mm Hg. Arte. subir la presión. Durante la diástole, cuando el corazón no está bombeando nada, es el estiramiento elástico de las paredes arteriales lo que mantiene la presión, evitando que caiga a cero, y por lo tanto asegura la continuidad del flujo sanguíneo. Es el estiramiento de la pared del vaso lo que se percibe como un latido del pulso. Las arteriolas han desarrollado músculos lisos, gracias a los cuales pueden cambiar activamente su luz y, por lo tanto, regular la resistencia al flujo sanguíneo. Son las arteriolas las que explican la mayor caída de presión y son ellas las que determinan la relación entre el volumen del flujo sanguíneo y la presión arterial. En consecuencia, las arteriolas se denominan vasos resistivos.

Capilares

Los capilares se caracterizan por el hecho de que su pared vascular está representada por una sola capa de células, por lo que son altamente permeables a todas las sustancias de bajo peso molecular disueltas en el plasma sanguíneo . Aquí hay un intercambio de sustancias entre el fluido tisular y el plasma sanguíneo.

Sistema venoso

Desde los órganos, la sangre regresa a través de postcapilares a las vénulas y venas a la aurícula derecha a través de la vena cava superior e inferior, así como a través de las venas coronarias .

El retorno venoso ocurre a través de varios mecanismos. En primer lugar, los mecanismos subyacentes debido a la diferencia de presión al final de la parte venosa del capilar dirigida hacia el exterior del capilar es de unos 20 mm Hg. Art., en el TG - 28 mm Hg. Art., .), presión de reabsorción efectiva dirigida dentro del capilar, aproximadamente (20 - 28) = menos 8 mm Hg. artículo (- 8 mm Hg. Art.).

En segundo lugar, para las venas de los músculos esqueléticos , es importante que cuando el músculo se contrae, la presión "desde el exterior" supere la presión en la vena, de modo que la sangre sea "exprimida" de las venas del músculo contraído. La presencia de válvulas venosas determina la dirección del flujo sanguíneo en este caso, desde el extremo arterial hasta el extremo venoso. Este mecanismo es especialmente importante para las venas de las extremidades inferiores, ya que aquí la sangre sube por las venas venciendo la gravedad. En tercer lugar, el papel de succión del cofre. Durante la inhalación, la presión en el pecho cae por debajo de la atmosférica (que tomamos como cero), lo que proporciona un mecanismo adicional para el retorno de la sangre. El tamaño de la luz de las venas y, en consecuencia, su volumen, superan significativamente al de las arterias. Además, los músculos lisos de las venas proporcionan un cambio en su volumen en un rango muy amplio, adaptando su capacidad al volumen cambiante de la sangre circulante. por lo tanto , el papel fisiológico de las venas se define como "vasos capacitivos".

Indicadores cuantitativos y su relación

Volumen sistólico del corazón (V contr ) - el volumen que el ventrículo izquierdo expulsa hacia la aorta (y el derecho hacia el tronco pulmonar) en una contracción. En humanos, es de 50-70 ml.

Volumen minuto de flujo sanguíneo (V minuto ) - el volumen de sangre que pasa a través de la sección transversal de la aorta (y el tronco pulmonar) por minuto. En un adulto, el volumen por minuto es aproximadamente igual a 5-7 litros.

La frecuencia cardíaca (Freq) es el número de latidos del corazón por minuto.

La presión arterial  es la presión de la sangre en las arterias.

La presión sistólica  es la presión más alta durante el ciclo cardíaco, alcanzada hacia el final de la sístole.

La presión diastólica  es la presión más baja durante el ciclo cardíaco, alcanzada al final de la diástole ventricular.

La presión del pulso  es la diferencia entre la sistólica y la diastólica.

La presión arterial media ( Pmedia ) es más fácil de determinar como una fórmula. Entonces, si la presión arterial durante el ciclo cardíaco es una función del tiempo, entonces

(2)

donde t begin y t end  son los tiempos de inicio y finalización del ciclo cardíaco, respectivamente.

El significado fisiológico de este valor: se trata de una presión tan equivalente que, si fuera constante, el volumen minuto de flujo sanguíneo no diferiría del real.

La resistencia periférica total  es la resistencia que el sistema vascular proporciona al flujo sanguíneo. No se puede medir directamente, pero se puede calcular a partir del volumen minuto y la presión arterial media.

(3)

El volumen minuto de flujo sanguíneo es igual a la relación entre la presión arterial media y la resistencia periférica.

Esta afirmación es una de las leyes centrales de la hemodinámica.

La resistencia de un solo recipiente con paredes rígidas está determinada por la ley de Poiseuille:

(cuatro)

donde  es la viscosidad del líquido, R es el radio y L es la longitud del recipiente.

Para recipientes conectados en serie, las resistencias suman:

(5)

Para paralelo, sume la conductancia:

(6)

Así, la resistencia periférica total depende de la longitud de los vasos, el número de vasos conectados en paralelo y el radio de los vasos. Está claro que no existe una forma práctica de conocer todas estas cantidades, además, las paredes de los vasos no son rígidas y la sangre no se comporta como un fluido newtoniano clásico con una viscosidad constante. Debido a esto, como señaló V. A. Lishchuk en la "Teoría matemática de la circulación sanguínea", "la ley de Poiseuille tiene un papel ilustrativo más que constructivo para la circulación sanguínea". Sin embargo, es claro que de todos los factores que determinan la resistencia periférica, el radio de los vasos es el de mayor importancia (la longitud en la fórmula está en la 1ª potencia, el radio en la 4ª), y que este mismo factor es el único capaz de regulación fisiológica. El número y la longitud de los vasos son constantes, mientras que el radio puede variar según el tono de los vasos, principalmente arteriolas .

Teniendo en cuenta las fórmulas (1), (3) y la naturaleza de la resistencia periférica, queda claro que la presión arterial media depende del flujo sanguíneo volumétrico, que está determinado principalmente por el corazón (ver (1)) y el tono vascular, principalmente arteriolas .

Circulación en diferentes clases de animales

Según la clase a la que pertenezca un determinado tipo de organismo vivo, el sistema circulatorio difiere, lo que se debe al desarrollo evolutivo .

Circulación de anélidos

En la mayoría de las especies de anélidos, la circulación sanguínea se realiza en un circuito cerrado, su base son los vasos dorsales y abdominales, conectados por vasos anulares que se asemejan a arterias y venas. No hay corazón, su papel lo desempeñan secciones de los vasos espinales y circulares que contienen elementos contráctiles. Dependiendo del tipo de pigmentos respiratorios, algunos anélidos tienen sangre roja, mientras que otros tienen sangre incolora o verde. La respiración es cutánea, en especies marinas, con la ayuda de branquias en parapodios.

Circulación de artrópodos

En los representantes de los artrópodos , el sistema circulatorio no está cerrado. Los vasos se abren en la cavidad corporal y se mezclan con el líquido abdominal para formar la hemolinfa .

Circulación de cordados primitivos

La circulación sanguínea ( sistema circulatorio ) está representada por un circuito cerrado y delimitado de los órganos y tejidos circundantes por las paredes de los vasos sanguíneos , el corazón está ausente. La parte arterial del sistema circulatorio de la lanceta está representada por un sistema de vasos y válvulas. Debajo de la faringe se encuentra la aorta abdominal ( aorta ventralis ), un vaso grande, cuyas paredes pulsan y destilan sangre constantemente, reemplazando así al corazón. La pulsación se produce a través de una contracción lenta y descoordinada de la capa mioepitelial de las cavidades celómicas adyacentes [3] . A través de la aorta abdominal , la sangre venosa se mueve hacia el extremo de la cabeza del cuerpo. A través de las delgadas cubiertas de cientos de arterias branquiales (eferentes), que parten de la aorta abdominal según el número de tabiques interbranquiales, el oxígeno disuelto en agua es absorbido por la sangre [4] . Las bases de las arterias branquiales (bulbos) también tienen la capacidad de pulsar [5] . Las arterias branquiales desembocan en las raíces pares (derecha e izquierda) de la aorta dorsal ( aorta dorsalis ), que se encuentra en el borde posterior de la faringe y se extiende por debajo del cordón hasta el final de la cola . El extremo anterior del cuerpo recibe sangre de dos ramas cortas de las raíces emparejadas de la aorta dorsal ( aorta dorsalis ), las arterias carótidas. Las arterias que se ramifican desde la aorta dorsal suministran sangre a todas las partes del cuerpo.

Después de pasar por el sistema capilar , la sangre venosa de las paredes del intestino se recoge en una vena axilar no apareada , que va en forma de vena hepática a la excrecencia hepática . En él, la sangre se desmorona nuevamente en los capilares: se forma el sistema portal del hígado. Los capilares de la excrecencia hepática se fusionan nuevamente en una vena hepática corta, que desemboca en una pequeña expansión: el seno venoso (lanceta) . De ambos extremos del cuerpo, la sangre se recoge en las venas cardinales anterior y posterior emparejadas . A cada lado, se fusionan para formar los conductos de Cuvier derecho e izquierdo (venas cardinales comunes) que desembocan en el seno venoso , que es el comienzo de la aorta abdominal . De esto se deduce que las lancetas tienen un círculo de circulación sanguínea. Su sangre es incolora y no contiene pigmentos respiratorios . La saturación de sangre con oxígeno en las arterias y venas es similar: el tamaño pequeño de los animales y la piel de una sola capa permiten saturar la sangre con oxígeno no solo a través de las arterias branquiales, sino también a través de todos los vasos superficiales del cuerpo.

Circulación de peces

De acuerdo con la doctrina evolutiva , por primera vez, el corazón como un órgano completo se observa en los peces: el corazón aquí tiene dos cámaras, aparece un aparato de válvula y una bolsa de corazón . El corazón de pez, que consta de un solo ventrículo y una aurícula ( corazón de dos cámaras ), bombea solo sangre venosa . En los peces, el sistema circulatorio está representado por un solo circuito cerrado (un solo círculo de circulación sanguínea), a través del cual la sangre circula a través de los capilares de las branquias , luego se acumula en los vasos y nuevamente se divide en los capilares de los tejidos corporales. Después de eso, vuelve a acumularse en las venas hepática y cardíaca, que desembocan en el seno venoso del corazón . Así, el corazón de un pez está representado por una sola bomba, que consta de dos cámaras principales: la aurícula y el ventrículo .

El sistema circulatorio de los peces primitivos se puede representar condicionalmente como un corazón de "cuatro cámaras" ubicado secuencialmente, completamente diferente del corazón de cuatro cámaras de las aves y los mamíferos :

  1. La “primera cámara” está representada por el seno venoso, que recibe sangre no oxigenada ( pobre en oxígeno ) de los tejidos de los peces (de las venas hepática y cardinal);
  2. "segunda cámara" - el propio atrio , equipado con válvulas;
  3. "tercera cámara" - en realidad ventrículo ;
  4. "cuarta cámara": el cono aórtico, que contiene varias válvulas y transmite sangre a la aorta abdominal .

La aorta abdominal de los peces lleva sangre a las branquias , donde se produce la oxigenación (saturación de oxígeno) y la sangre llega al resto del cuerpo del pez a través de la aorta dorsal [6] .

En los peces superiores, las cuatro cámaras no están dispuestas en línea recta, sino que forman una formación en forma de S con las dos últimas cámaras debajo de las dos primeras. Este patrón relativamente simple se observa en peces cartilaginosos y peces con aletas lobuladas . En los peces óseos, el cono arterial es muy pequeño y se puede definir con mayor precisión como parte de la aorta en lugar del corazón.

Circulación de anfibios y reptiles

A diferencia de los peces, los anfibios ( anfibios ) y los reptiles ( reptiles o reptiles ) ya tienen dos circulaciones y tienen un corazón de tres cámaras (aparece un tabique interauricular). Los únicos reptiles modernos que tienen, aunque defectuosos (el tabique interventricular no separa completamente los ventrículos izquierdo y derecho, queda un pequeño orificio, que probablemente se deba a la transición de los antepasados ​​​​a un estilo de vida semiacuático y una disminución en la actividad) , pero ya un corazón de cuatro cámaras - cocodrilos . Sin embargo, existe un mecanismo para la mezcla controlada de sangre arterial con sangre venosa . A diferencia de los mamíferos y las aves, ambos arcos aórticos se conservan en los cocodrilos : en la circulación sistémica hay un arco aórtico izquierdo "adicional" que se origina en el ventrículo derecho (es decir, en el mismo lugar que la arteria pulmonar ) debido a la ubicación específica de la arteria interventricular. tabique Al mismo tiempo, los arcos aórticos izquierdo y derecho en la salida del corazón están muy estrechamente adyacentes entre sí, en el lugar de su intersección hay una anastomosis ("foramen de panizzi") y la sangre puede fluir de un arco a otro . otro.

Se cree que el primer corazón de cuatro cámaras apareció en arcosaurios primitivos y sinápsidos avanzados . Más tarde, esta estructura del corazón fue heredada por descendientes directos de dinosaurios, aves y descendientes de mamíferos primitivos, mamíferos modernos .

Entonces, el sistema circulatorio de los anfibios es más complicado que el de los peces: los anfibios tienen 2 círculos de circulación sanguínea conectados en un circuito cerrado secuencial y un corazón de 3 cámaras que consta de 2 aurículas y 1 ventrículo en el que se mezclan sangre arterial y venosa. Sin embargo, no se produce una separación completa en dos círculos independientes de circulación sanguínea, ya que la sangre venosa y arterial se mezclan en el ventrículo común del corazón para ambos círculos de circulación sanguínea.

Al igual que los anfibios, la mayoría de los reptiles tienen un corazón de tres cámaras, que consta de un ventrículo y dos aurículas. El ventrículo está dividido por un tabique incompleto en dos mitades: superior e inferior.

Con este diseño del corazón, se establece un gradiente (diferencia) en la cantidad de oxígeno en la sangre en el espacio en forma de hendidura alrededor del tabique incompleto del ventrículo . Después de la contracción auricular, la sangre arterial de la aurícula izquierda ingresa a la mitad superior del ventrículo y desplaza la sangre venosa que fluyó desde el lado derecho del ventrículo hacia la mitad inferior. Aparece sangre mezclada en el lado derecho del ventrículo. Cuando el ventrículo se contrae, cada porción de sangre se precipita hacia la abertura más cercana: sangre arterial de la mitad superior hacia el arco aórtico derecho, sangre venosa de la mitad inferior hacia la arteria pulmonar y sangre mezclada desde el lado derecho del ventrículo hacia la arteria pulmonar. arco aórtico izquierdo. Dado que es el arco aórtico derecho el que lleva sangre al cerebro, el cerebro recibe la sangre más oxigenada. En los cocodrilos, el tabique divide completamente el ventrículo en dos mitades: la venosa derecha y la arterial izquierda, formando así un corazón de cuatro cámaras, casi como en los mamíferos y las aves.

A diferencia del tronco arterial común de los anfibios, en los reptiles existen tres vasos independientes: la arteria pulmonar y los arcos aórticos derecho e izquierdo. Cada arco aórtico se curva hacia atrás alrededor del esófago y, a medida que convergen, se fusionan en una aorta dorsal no apareada. La aorta dorsal se estira hacia atrás y envía arterias a todos los órganos a lo largo del camino. Desde el arco derecho de la aorta, que se extiende desde el ventrículo arterial izquierdo, las arterias carótidas derecha e izquierda se ramifican con un tronco común, ambas arterias subclavias parten del arco derecho y llevan sangre a las extremidades anteriores.

La separación completa en dos círculos independientes de circulación sanguínea en los reptiles (incluidos los cocodrilos ) no ocurre, ya que la sangre venosa y arterial se mezclan en la aorta dorsal.

Al igual que los peces y los anfibios, todos los reptiles modernos son animales de sangre fría.

Circulación de aves y animales

La circulación sanguínea en aves y mamíferos (o animales ) está representada por dos círculos de circulación sanguínea completamente separados, conectados en un circuito cerrado secuencial: pequeño , en el que se produce el intercambio de gases y grande , a través del cual se envía sangre enriquecida con oxígeno y nutrientes al sistemas de órganos y tejidos y regresa al corazón de cuatro cámaras, llevándose dióxido de carbono y otros productos metabólicos . El esquema de circulación sanguínea se puede representar de la siguiente manera: desde una o dos venas cavas anterior (superior) y posterior (inferior), la sangre ingresa a la aurícula derecha, luego al ventrículo derecho, luego a través de la circulación pulmonar, la sangre pasa a través de los pulmones , donde se enriquece con oxígeno (oxigenado), ingresa a la aurícula izquierda, luego al ventrículo izquierdo y, más adelante, a la arteria principal del cuerpo: la aorta (las aves tienen el arco aórtico derecho, los mamíferos tienen el izquierdo). El corazón de las aves y los animales (mamíferos) tiene cuatro cámaras. Distinguir ( anatómicamente ): aurícula derecha, ventrículo derecho , aurícula izquierda y ventrículo izquierdo. Entre las aurículas y los ventrículos hay válvulas fibromusculares  : en la tricúspide derecha (o tricúspide ), en la bicúspide izquierda (o mitral ). A la salida de los ventrículos hay válvulas de tejido conectivo (pulmonar a la derecha y aórtica a la izquierda). Por lo tanto, un corazón de cuatro cámaras se puede representar como dos bombas completamente independientes conectadas en serie y en bucle.

Circulación humana

La circulación sanguínea se produce a lo largo de dos caminos principales, llamados círculos, conectados en una cadena secuencial: un círculo pequeño y uno grande de circulación sanguínea.

En un pequeño círculo, la sangre circula por los pulmones. El movimiento de la sangre en este círculo comienza con una contracción de la aurícula derecha , luego de lo cual la sangre ingresa al ventrículo derecho del corazón, cuya contracción empuja la sangre hacia el tronco pulmonar . La circulación sanguínea en este sentido está regulada por el tabique auriculoventricular y dos válvulas : la tricúspide (entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho), que impide el retorno de la sangre a la aurícula, y la válvula de la arteria pulmonar , que impide el retorno de la sangre desde la pulmonar. tronco al ventrículo derecho. El tronco pulmonar se ramifica en una red de capilares pulmonares , donde la sangre se satura de oxígeno debido a la ventilación de los pulmones . Luego, la sangre regresa a través de las venas pulmonares desde los pulmones hasta la aurícula izquierda .

La circulación sistémica suministra sangre oxigenada a órganos y tejidos. La aurícula izquierda se contrae al mismo tiempo que la derecha y empuja la sangre hacia el ventrículo izquierdo . Desde el ventrículo izquierdo, la sangre ingresa a la aorta. La aorta se ramifica en arterias y arteriolas que van a varias partes del cuerpo y terminan en una red capilar en órganos y tejidos. La circulación de la sangre en esta dirección está regulada por el tabique auriculoventricular, la válvula bicúspide ( mitral ) y la válvula aórtica .

Por lo tanto, la sangre se mueve a través de la circulación sistémica desde el ventrículo izquierdo hasta la aurícula derecha y luego a través de la circulación pulmonar desde el ventrículo derecho hasta la aurícula izquierda.

Véase también

Notas

  1. ↑ Algunos científicos creen que Andrea Cesalpino fue el primero, incluso antes que Harvey, en descubrir la circulación sanguínea: describió la circulación sistémica.
  2. ↑ Kotlyarov S. N., Aleksandrova L. N. La historia de la creación de la jeringa // Artículo científico en el No. 2 de la revista "Science of the Young - Eruditio juvenium" de 2016 - Ryazan: Ryazan State Medical University lleva el nombre del académico I. P. Pavlov . págs. 41-48. UDC: 615.473.3. ISSN 2311-3820.
  3. ↑ Rahr (1981).
  4. ↑ Según el libro de texto de B. A. Kuznetsov, A. Z. Chernov y L. N. Katonova (1989).
  5. ↑ Descrito en el libro de texto por N. P. Naumov y N. N. Kartashev (1979).
  6. ↑ Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. El cuerpo de los vertebrados  (indefinido) . - Filadelfia, PA: Holt-Saunders International, 1977. - S. 437-442. — ISBN 0-03-910284-X .

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