| nafazolina | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | 2-(naftalen-1-ilmetil)-4,5-dihidro-1H-imidazol |
| Fórmula bruta | C 14 H 14 N 2 |
| CAS | 835-31-4 |
| PubChem | 4436 |
| banco de drogas | 06711 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | R01AA08 |
| Formas de dosificación | |
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• gotas nasales 0,05 %, 0,1 % • spray nasal 0,1 % ("Sanorin") |
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| Otros nombres | |
| Naftisina, Sanorin, Nafazolina | |
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La nafazolina es un fármaco anticongestionante (vasoconstrictor) tópico de acción corta . Polvo cristalino blanco o blanco con tinte amarillento , poco soluble en agua, soluble en alcohol . El uso constante de naftisina, nafazolina y otros descongestionantes locales a menudo causa una enfermedad independiente: rinitis inducida por drogas, así como dependencia psicológica y fisiológica.
Acción farmacológica: alfa-adrenomimético , vasoconstrictor , anticongestivo . Excita los adrenorreceptores α 1 y α 2 , causa vasoconstricción (actúa principalmente en los vasos con la mayor densidad de receptores α-adrenérgicos - vasos de las membranas mucosas y los riñones), dilata la pupila, tiene propiedades antiinflamatorias (descongestionantes). El efecto vasoconstrictor de la aplicación local en la membrana mucosa de la nariz y los ojos se produce después de unos minutos y dura varias horas. En caso de rinitis , facilita la respiración nasal, reduciendo el flujo sanguíneo a los senos venosos . La acción sistémica se manifiesta por un aumento de la presión arterial .
Cuando se aplica tópicamente, se absorbe en la circulación sistémica . Bien y rápidamente absorbido por las glándulas lagrimales . No hay datos sobre la distribución de nafazolina en humanos. No pasa por la BBB .
Con la administración a largo plazo, el efecto disminuye gradualmente (desarrollo de tolerancia ), por lo tanto, después de 5 a 7 días de uso, es necesario un descanso de varios días.
Rinitis aguda , fiebre del heno , sinusitis , sinusitis , laringitis , eustachitis , edema laríngeo de origen alérgico y en el contexto de la irradiación, hiperemia de la membrana mucosa después de operaciones en el tracto respiratorio superior, epistaxis, conjuntivitis crónica ; rinoscopia (en combinación con anestésicos locales).
Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo cerrado , hipertensión arterial , taquicardia , aterosclerosis severa, enfermedad ocular severa, diabetes mellitus , tirotoxicosis , rinitis crónica , uso concomitante de inhibidores de la MAO y un período de diez días después del final de su uso, edad infantil (hasta 1 año).
Uso en embarazo y lactancia: Categoría fetal C de la FDA .
Reacciones locales: irritación de la membrana mucosa, hiperemia reactiva ; con uso prolongado: hinchazón de la membrana mucosa que conduce a una congestión nasal persistente. También con uso prolongado - sequedad en la garganta. Reacciones sistémicas: náuseas, dolor de cabeza, aumento de la presión arterial , taquicardia . Con el uso prolongado, provoca rinitis inducida por fármacos en pacientes con rinitis crónica, dependencia fisiológica y psicológica persistente (la llamada “dependencia naftizínica”).
Retarda la absorción de los anestésicos locales. Antidepresivos tricíclicos, maprotilina: mejoran el efecto. Incompatible con los inhibidores de la MAO .
Síntomas: disminución de la temperatura corporal, bradicardia , aumento de la presión arterial .
Tratamiento: sintomático.