Hipertiroidismo
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El hipertiroidismo (de hiper- + lat. < glandula > thyreoidea “<glándula> tiroides”) es un síndrome causado por la hiperfunción de la glándula tiroides , que se manifiesta por un aumento en el contenido de hormonas : triyodotironina (T 3 ), tiroxina (T 4 ). Dependiendo del nivel de aparición del trastorno, se distinguen los siguientes tipos de hipertiroidismo: primario - glándula tiroides, secundario - glándula pituitaria , terciario - hipotálamo [2] .
Historia
Patogenia
Factores de riesgo:
Clínica
- cambios metabólicos
- observar un aumento en la tasa metabólica basal y pérdida de peso, a pesar de un buen apetito y una ingesta suficiente de alimentos
- la sudoración y la intolerancia al calor reflejan la presencia de una mayor producción de calor
- a menudo hiperglucemia reversible
- agrandamiento de la glándula tiroides
- efectos cardiovasculares:
- síntomas gastrointestinales
- aumento del apetito
- Diarrea
- episodios de dolor abdominal
- posibles vómitos
- en casos severos - daño hepático reversible (aumento de tamaño, dolor, ictericia es posible )
- Cambios en la piel y el cabello. La piel está caliente y húmeda debido a la vasodilatación periférica y al aumento de la sudoración. El cabello delgado y sedoso es característico, el cabello canoso temprano es posible.
- impacto en el SNC . Ansiedad, irritabilidad, distracción patológica, deterioro leve de la memoria, temblor . Las manifestaciones mentales del hipertiroidismo pueden ser tan pronunciadas que se asemejan al cuadro clínico de un trastorno de ansiedad , con menos frecuencia, manía o depresión [3] :276 .
- trastornos sexuales:
- debilidad muscular y fatiga (debido al hipocorticismo concomitante ).
Diagnósticos
Determinación del contenido de hormonas tiroideas en la sangre (triyodotironina - T 3 y tiroxina - T 4 ), que aumenta con el bocio tóxico difuso, la enfermedad de Plummer, el bocio de Hashimoto y no cambia con la tiroiditis subaguda. El nivel de hormona estimulante de la tiroides (TSH) hipofisaria disminuye cuando aumenta el nivel de hormonas tiroideas. Los indicadores de indicación de yodo radioactivo generalmente aumentan. Un alto nivel de metabolismo basal es característico.
Tratamiento
Fármacos tirostáticos que suprimen la actividad secretora de la glándula tiroides (tiamazol y otros).
Dieta. Suficiente contenido en proteínas , grasas e hidratos de carbono , supliendo la falta de vitaminas ( frutas , verduras ) y sales minerales ( lácteos y derivados del ácido láctico como fuente de sales cálcicas). Limite los alimentos y platos que estimulen el sistema cardiovascular y el sistema nervioso central (té fuerte, café , chocolate, especias).
Véase también
Notas
- ↑ Publicación de ontología de la enfermedad monarca 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
- ↑ Tirotoxicosis (hipertiroidismo) . Tema saludable . Consultado el 30 de agosto de 2019. Archivado desde el original el 30 de agosto de 2019. (Ruso)
- ↑ Gelder M., Gat D., Mayo R. Manual de psiquiatría de Oxford: Per. De inglés. - Kyiv: Esfera, 1999. - T. 1. - 300 p. - 1000 copias. - ISBN 966-7267-70-9 , 966-7267-73-3.
Enlaces
- Tselikovskaya, Anna Leonidovna Definición y clasificación . Endocrinólogo+es . Consultado el 30 de agosto de 2019. Archivado desde el original el 4 de septiembre de 2009. (Ruso)
Literatura
- Ado A. D. Fisiopatología.
Condiciones de emergencia (urgencia) en endocrinología |
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Endocrinología |
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Nosología | epífisis |
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hipotálamo |
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Pituitaria | Adenohipófisis : hipopituitarismo,acromegalia,enanismo hipofisario,SimmondsdeSheehan,prolactinoma,hiperprolactinemia
Neurohipófisis : diabetes insípida central |
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Tiroiditis : aguda
Bocio endémico , Bocio esporádico
Bocio nodular , Cáncer de tiroides
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glándulas suprarrenales | Hipocorticismo : enfermedad de Addison
Hipercortisolismo : enfermedad/síndrome de Itsenko-Cushing
Disfunción congénita de la corteza suprarrenal
Hiperaldosteronismo
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gónadas _ |
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Hiperparatiroidismo : primario ( adenoma paratiroideo ), secundario , terciario ; Pseudohiperparatiroidismo
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páncreas _ |
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Sistema neuroendocrino difuso
| Apudomas : VIPoma,gastrinoma,glucagonoma,carcinoide,neurotensinoma,PPoma,somatostatinoma Neoplasia endocrina múltiple : síndrome de Wermer(MEN tipo I), síndrome de Sipple(MEN tipo IIa),Gorlin(MEN tipo IIb, MEN-III) |
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Hormonas y mediadores | Hormonas proteicas: Hormonas peptídicas : ACTH , STH , hormona estimulante de melanocitos , prolactina , parathormona , calcitonina , insulina , glucagón ;
Hormonas del tracto gastrointestinal
gastrina , colecistoquinina (Pancreozymin), secretina , VIP , polipéptido pancreático , somatostatina ;
Hormonas del sistema APUD
Angiotensinógeno , angiotensina , péptido natriurético atrial , polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa , eritropoyetina , trombopoyetina , grelina (hormona del hambre), leptina (hormona de la saciedad), gonadotropina coriónica humana , lactógeno placentario , neuropéptido Y , relaxina ,
glicoproteínas
TSH , FSH , LH , tiroglobulina .
Hormonas esteroides : hormonas de la corteza suprarrenal
Cortisol , cortisona , hidrocortisona , corticosterona , aldosterona , dehidroepiandrosterona , embarazo , prednisolona .
hormonas sexuales
Androsterona , androstenediol , testosterona , dihidrotestosterona , metiltestosterona , estrona , estradiol , estriol , etinilestradiol .
hormona del cuerpo lúteo
progesterona _
Derivados de aminoácidos : Derivados de tirosina
Hormonas tiroideas ( T3 , T4 ) , Adrenalina , Noradrenalina , Dopamina .
Triptaminas
Melatonina , Serotonina .
Eicosanoides
Prostaglandinas (clase D, E, F);
prostaciclina
tromboxano
leucotrienos . |
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