Zona indefinida

La zona indefinida ( zona incerta ) es un área de sustancia gris ubicada horizontalmente en la región subtalámica del diencéfalo , debajo del tálamo . Las conexiones nerviosas ( axones ) de las neuronas de la zona indefinida se proyectan ampliamente por todo el sistema nervioso central , desde la corteza cerebral hasta la médula espinal [1] [2] [3] .

Las funciones fisiológicas de la zona indeterminada aún no se han establecido definitivamente. Sin embargo, generalmente se cree que juega un papel en la integración límbico- motora, en el control de la actividad de los órganos internos, en la modulación de la transmisión del dolor y las sensaciones sensoriales, en la sincronización de los biorritmos corticales y subcorticales del cerebro. . La disfunción de la zona indefinida puede desempeñar un papel en la etiología y patogenia de los síndromes de dolor central , así como en la enfermedad de Parkinson . En este sentido, la zona indefinida se considera un área prometedora para la estimulación cerebral profunda en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los síndromes de dolor central [1] [2] [3] .

Historia

La zona indeterminada fue descrita por primera vez por Auguste Forel en 1877 como "un área del cerebro sobre cuyas funciones no se puede decir nada definitivo" [2] [3] . Exactamente ciento treinta años después, en 2007, los investigadores franceses Nadia Urbine y Martin Dechance de la Universidad de Laval concluyeron que “la zona indeterminada sigue siendo una de las áreas menos estudiadas del cerebro humano; su nombre a menudo ni siquiera se menciona en los libros sobre anatomía y fisiología del cerebro humano” [1] .

Estructura anatómica

Los núcleos de la zona indefinida se ubican medialmente con respecto a la cápsula interna , ventralmente con respecto al tálamo , y son, en cierto sentido, una continuación del núcleo reticular del tálamo [4] . Estos núcleos separan el fascículo lenticular (también conocido como el "campo H2 de la trucha") y el fascículo talámico (también conocido como el "campo H1 de la trucha"). Las neuronas de la zona indeterminada son muy heterogéneas y difieren significativamente entre sí en tamaño y forma. La quimioarquitectura de la zona indeterminada también es muy diversa. Esta zona contiene hasta 20 tipos neuroquímicamente diferentes de células nerviosas en diferentes especies de mamíferos . Mitrofanis et al señalan que "hay muy pocas regiones anatómicas en el diencéfalo que muestren un grado tan alto de diversidad celular (histológica) y neuroquímica" [3] .

En ratas , generalmente se identifican cuatro áreas histológicamente distintas en la zona indeterminada [5] [6] [7] :

• Sector rostral con células fusiformes densamente agrupadas y dispersas de forma difusa entre ellas células ovales más grandes;
• Sector dorsal con células medianas de forma ovalada;
• El sector ventral, que está compuesto por células fusiformes o multipolares de tamaño mediano que están empaquetadas más densamente que las del sector dorsal;
• El sector caudal, que consta de cuerpos neuronales de tamaño pequeño a mediano que son multipolares, en forma de huso o de apariencia redonda, junto con un grupo de células multipolares muy grandes ubicadas medialmente. El sector caudal a veces se llama la parte motora del núcleo de la zona indefinida [8] . Es el sector caudal de la zona indefinida que es el área donde se implantan los electrodos durante la estimulación cerebral profunda para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson [8] .

Estas áreas dentro de la zona indefinida no tienen límites anatómicos o histológicos claros entre sí (por ejemplo, no están separadas por haces de nervios, es decir, por materia blanca o espacios gliales no neuronales), y se fusionan suavemente entre sí . 3] .

Las neuronas de la zona indeterminada tienen dendritas anchas (alrededor de 0,8 mm de espesor). Sus axones forman numerosas colaterales locales con otras neuronas de la zona indefinida. Esto proporciona a las neuronas de la zona indeterminada amplias oportunidades para la inhibición lateral mutua. El área ventral de la zona indeterminada contiene una red de neuronas GABAérgicas que tienen extensas interconexiones con otras neuronas en la zona indeterminada. Debido a esto, las neuronas de uno de los subsectores de una zona indefinida pueden influir en la actividad de las neuronas de otro subsector de la misma zona [1] .

La zona indeterminada, junto con el hipotálamo , es una de las dos únicas áreas del cerebro que contienen neuronas que producen el neuropéptido hormona concentradora de melanina [9] . Las neuronas dopaminérgicas en esta área también son bastante comunes [7] . Además, en esta área también se encuentran subpoblaciones de células nerviosas productoras de somatostatina , angiotensina II y hormona estimulante de los melanocitos [7] .

Conexiones nerviosas

La zona indefinida tiene muchas conexiones neuronales con la corteza cerebral , el diencéfalo , el hipotálamo , los ganglios basales , el cerebelo , el tronco encefálico y la médula espinal .

La corteza cerebral

Las proyecciones hacia la zona indefinida desde la corteza cerebral provienen de diferentes partes del manto de la corteza, desde el lóbulo frontal hasta el lóbulo occipital . El mayor número de proyecciones desde la corteza cerebral a la zona indefinida proviene de la corteza cingulada , los lóbulos frontal y temporal de la corteza. Aquellas áreas de la corteza motora y somatosensorial que son "responsables" de la representación cortical de la cabeza tienen el mayor número de proyecciones a la zona indefinida. Las proyecciones de la corteza cerebral a la zona indefinida provienen principalmente de la primera capa de neuronas corticales [10] . A su vez, las proyecciones somatosensoriales y motoras GABAérgicas inversas (recíprocas) a la corteza cerebral también se originan en la zona indefinida [11] .

Intercerebro Hipotálamo Ganglios basales Cerebelo Tallo cerebral Médula espinal Otras áreas del cerebro

Funciones fisiológicas

Manejo de las funciones de los órganos internos, importantes para la supervivencia y la reproducción

Control de las funciones sensoriomotoras y su integración

Sincronización de los ritmos bioeléctricos corticales y subcorticales del cerebro y su integración

Síntesis e integración de funciones interorreceptoras y exteroreceptoras

Importancia clínica

Enfermedad de Parkinson

Síndromes de dolor central

Notas

1. ↑ 1 2 3 4 Urbain, N.; Deschênes, M. La corteza motora activa las respuestas vibrisales en una vía de proyección  talamocortical //  Neuron : diario. - Cell Press , 2007. - Noviembre ( vol. 56 , no. 4 ). - Pág. 714-725 . — ISSN 0896-6273 . -doi : 10.1016 / j.neurona.2007.10.023 . —PMID 18031687 .
2. ↑ 1 2 3 Forel, agosto. Untersuchungen über die Haubenregion und ihre oberen Verknüpfungen im Gehirne des Menschen und einiger Säugethiere, mit Beiträgen zu den Methoden der Gehirnuntersuchung  (  alemán ) : tienda. - 1877. - Bd. 7 , núm. 3 . - S. 393-495 . — ISSN 0003-9373 . -doi : 10.1007/ bf02041873 .
3. ↑ 1 2 3 4 5 Mitrofanis, J. ¿Alguna certeza para la "zona de incertidumbre"? Explorando la función de la zona incerta  //  Neurociencia : diario. — Elsevier , 2005. — Vol. 130 , núm. 1 . - Pág. 1-15 . — ISSN 0306-4522 . -doi : 10.1016 / j.neuroscience.2004.08.017 . —PMID 15561420 .
4. ↑ Alberts, Daniel et al. Diccionario médico ilustrado  de Dorland . — 32. - Filadelfia, PA: Saunders/Elsevier, 2012. - Pág. 2092. - ISBN 978-1-4160-6257-8 .
5. ↑ Kolmac, C.; Mitrofanis, J. Distribución de varios neuroquímicos dentro de la zona incerta: un estudio inmunocitoquímico e histoquímico   // Anatomía y Embriología : diario. - 1999. - vol. 199 , núm. 3 . - P. 265-280 . -doi : 10.1007/ s004290050227 . —PMID 10068092 .
6. ↑ Kawana, E.; Watanabe, K. Un estudio citoarquitectónico de la zona incerta en la rata  (inglés)  // Journal für Hirnforschung: journal. - 1981. - vol. 22 , núm. 5 . - Pág. 535-541 . — ISSN 0021-8359 . —PMID 7328309 .
7. ↑ 1 2 3 Mitrofanis, J.; Ashkan, K.; Wallace, A.; Benabid, L. Heterogeneidades quimioarquitectónicas en la zona incerta de primates: implicaciones clínicas y funcionales  //  Revista de neurocitología: revista. - 2004. - julio ( vol. 33 , no. 4 ). - Pág. 429-440 . — ISSN 0300-4864 . -doi : 10.1023/B : NEUR.0000046573.28081.dd . —PMID 15520528 .
8. ↑ 1 2 Plaha, P.; Kan, S.; Gill, S. Estimulación bilateral del núcleo caudal de la zona incerta para el control del temblor  //  Revista de neurología, neurocirugía y psiquiatría : diario. - 2008. - mayo ( vol. 79 , n. 5 ). - Pág. 504-513 . — ISSN 0022-3050 . -doi : 10.1136 / jnnp.2006.112334 . — IDPM 18037630 .
9. ↑ Bittencourt, JC; Presse, F.; Arias, C.; Peto, C.; Vaughan, J.; Nahon, J.-L.; Vale, W.; Sawchenko, PE El sistema hormonal concentrador de melanina del cerebro de rata: una caracterización histoquímica inmuno- e hibridación  // The  Journal of Comparative Neurology : diario. - 1992. - 8 de mayo ( vol. 319 , n. 2 ). - pág. 218-245 . — ISSN 0021-9967 . -doi : 10.1002/ cne.903190204 . —PMID 1522246 .
10. ↑ Lin, CS; Nicolelis, MA; Schneider, JS; Chapín, JK. Una importante vía GABAérgica directa desde la zona incerta hasta la neocorteza  (inglés)  // Science: journal. - 1990. - vol. 248 , núm. 4962 . - P. 1553-1556 . -doi : 10.1126 / ciencia.2360049 . — PMID 2360049 .
11. ↑ Nicolelis, M.; Chapín, JK; Lin, RC Los mapas somatotópicos dentro de la zona incerta transmiten vías somatosensoriales GABAérgicas paralelas a la neocorteza, el colículo superior y el tronco encefálico   // Brain Research : diario. - 1992. - vol. 577 , núm. 1 . - P. 134-141 . - doi : 10.1016/0006-8993(92)90546-L . —PMID 1521138 .

Enlaces

• https://web.archive.org/web/20080504165606/http://isc.temple.edu:80/neuroanatomy/lab/atlas/pdhn/

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