La tinción de microorganismos (teñido de microbios) es un conjunto de métodos y técnicas para estudiar la estructura externa e interna de los microorganismos, un método de tecnología microbiológica que permite distinguir entre tipos de microorganismos . El método es ampliamente utilizado en bacteriología aplicada para determinar la forma, el tamaño, la estructura, la localización, la disposición mutua de los microbios y la estructura de sus orgánulos . Sin tinción, los microbios, a excepción de algunos hongos , son prácticamente invisibles en un microscopio óptico , debido a su bajo contraste . Después del tratamiento, las membranas y/u organelas de los microbios adquieren un color que contrasta con el fondo .
Las preparaciones microbianas se exponen a reactivos químicos, generalmente colorantes o tetróxido de osmio . Como resultado del proceso fisicoquímico de la interacción del tinte con los compuestos químicos de los objetos, para darle artificialmente un cierto color, es posible determinar el tipo de microorganismo, o al menos el tipo de su membrana (ver tinción de Gram ).
Los métodos de tintura se dividen en vitales , post- vitales y negativos , estos últimos pueden ser vitales y post-vitales.
Para el teñido vital (de por vida), se utilizan soluciones acuosas al 0,2-0,001% de azul de metileno y toluoidina , boca neutra y rojo Congo , que se añaden a una gota de cultivo prensada o colgante. Este método revela espiroquetas , protozoos , determina la movilidad de las bacterias , la inflamación inmune de la cápsula, pero su uso requiere un estricto cumplimiento de las reglas que excluyen la infección de laboratorio.
Los métodos para teñir preparaciones fijas (post-vital) se dividen en simples y complejos . Con métodos simples , las soluciones de tinción de fucsina de Pfeiffer (exposición 1-2 minutos), azul de metileno alcalino (3-5 minutos) se aplican a una preparación fija para que cubra completamente el frotis, el tinte se drena, la preparación se lava con un chorro de agua, agitado, secado y microscópico.
Los métodos simples hacen posible juzgar el tamaño, la forma, la localización y la disposición mutua de las células individuales, pero no pueden usarse para establecer la estructura de los microbios y, a menudo, su relación diferenciada con los colorantes.
De los métodos complejos de tinción de bacterias, se utilizan principalmente el método de Gram diferenciado , la detección de resistencia a los ácidos según Ziehl-Nelsen , la determinación de granos de volutina según Leffler o Neisser , el método diferenciador de Romanovsky-Giemsa , el negativo-positivo método para determinar la cápsula según Gins-Burri, la detección de esporas según Peshkov o Tsil — Nelson y otros.
Para la tinción de protozoos se utilizan el método de Romanovsky-Giemsa y la tinción con hematoxilina-eosina .
Los hongos se examinan sin teñir o por los métodos de Gram, Ziel-Nelson, Leffler, Romanovsky-Giemsa, así como la solución de Lugol , lactofucsina , etc.