El reordenamiento de Wagner-Meerwein es el nombre general para las reacciones con migración 1,2 de un grupo funcional a un centro de carbocatión , que ocurre en una molécula en el proceso de sustitución nucleofílica , adición a un enlace múltiple o reacciones de eliminación.
Esta reacción involucra hidrocarburos y sus derivados, que tienen un esqueleto de carbono ramificado. En los compuestos alicíclicos, el reordenamiento suele ir acompañado de un cambio en el tamaño del anillo.
Con un aumento en la constante dieléctrica del solvente y una disminución en la basicidad del solvente, acelera la reacción de transposición. La unión fuerte del anión saliente, por ejemplo, en forma de ión complejo [AlCl 4 ] − o [SbCl 6 ] − , también aumenta la probabilidad de que se produzca la reacción.
La reacción fue descubierta por E. E. Wagner en 1899 y estudiada en detalle por H. Meerwein en 1910-1927 [1] .