Tábanos de ojos claros

tábanos de ojos claros
Atylotus rústico
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:mudaSin rango:PanarthropodaTipo de:artrópodosSubtipo:respiración traquealSuperclase:seis patasClase:InsectosSubclase:insectos aladosInfraclase:Nuevas alasTesoro:Insectos con metamorfosis completaSuperorden:AntilióforaEquipo:dípterosSuborden:Diptera de bigotes cortosInfraescuadrón:tabanomorfaFamilia:tábanosSubfamilia:TabaninaeGénero:tábanos de ojos claros
nombre científico internacional
Atiloto Osten-Sacken , 1876
Sinónimos
según catálogo [1] : Ochrops Szilády, 1915 Surcoufiella bequaert , 1924 Baikalia Surcouf, 1921 Baikalomyia Stackelberg , 1926 Dasistipia Enderlein , 1922 Abatylotus Philip, 1948
tipo de vista
Atylotus bicolor (Wiedemann, 1821) [1]
Sistemática en Wikiespecies Imágenes en Wikimedia Commons ES   131476 NCBI   1310336 EOL   54683

Los tábanos de ojos claros [2] ( lat.  Atylotus ) es un género de tábanos de la tribu Tabanini de la subfamilia Tabaninae , que incluye unas 70 especies. La gama cubre el Holarctic , el Afrotropic , y el norte de la región biogeográfica Indomalayan . El género fue descrito por Robert Romanovich Osten-Saken en 1876. El nombre del género proviene de otro griego. ά-  - "ausencia" y τύλος  - "maíz" [3] . Los representantes del género son predominantemente de color claro y tienen alas transparentes. Las larvas se desarrollan en las zonas costeras de cuerpos de agua o en pantanos. Se ha demostrado la capacidad de algunas especies de este género para tolerar la tularemia y la tripanosomiasis .

Estructura externa

Los tábanos son de tamaño pequeño (8-16 mm), pintados en colores gris claro o amarillo ocre. Los ojos suelen estar desnudos (subgénero Atylotus ) o cubiertos de pelos (subgénero Surcoufiella ). El color de los ojos de los insectos vivos es verdoso, amarillo o gris, en los secos cambia a marrón rojizo. La cabeza es fuertemente convexa. El tubérculo ocelar está presente solo en los machos. Se encuentra por debajo del nivel de los ojos y está cubierto con una capa gris. Los callos frontales son pequeños. Las alas son transparentes. Los cabestros son marrones. La cuarta vena radial con un apéndice (subgénero Atylotus ) o sin él (subgénero Surcoufiella ) [2] [4] .

El cuerpo de las larvas es fusiforme, pintado en un color verde pálido o amarillento, a veces con un tinte púrpura. El segmento terminal del cuerpo carece de manchas de cerdas laterales y dorsolaterales. Longitud de unos 30 mm, peso de hasta 160 mg [5] . La pupa es de color amarillo claro o marrón amarillento. La coloración del cefalotórax y el abdomen es similar, mientras que en el género estrechamente relacionado Hybomitra el cefalotórax es más oscuro [6] . Las descripciones ovíparas son sólo para Atylotus pulchellus , Atylotus miser y Atylotus horvathi . Constan de 3-4 capas de huevos de color gris blanquecino y miden entre 5 y 8 mm [7] .

Biología

Las características del ciclo de vida de diferentes especies se han estudiado solo en unas pocas especies. Las larvas de especies europeas ( Atylotus fulvus y Atylotus plebeius ) se desarrollan en áreas poco profundas de embalses o turberas mesotróficas de esfagno . El desarrollo de la larva dura de uno a tres años. La duración de la fase pupal es de 14 a 24 días [4] [5] [6] . En el Cáucaso , se han encontrado larvas de Atylotus loewianus en suelos húmedos bajo restos de plantas [8] . Las etapas preimaginales de Atylotus avaro se desarrollan en praderas inundables y campos de arroz [9] . En condiciones de laboratorio, las larvas comen lombrices de tierra [10] . Las hembras de la mayoría de las especies son chupasangres. Las excepciones son Atylotus plebejus y Atylotus sublunaticornis . Las hembras y los machos de estas especies se alimentan del néctar de las flores [4] .

En la especie americana Atylotus bicolor y la paleártica Atylotus fulvus , se observó un desarrollo autógeno (sin chupadores de sangre) de la primera porción de huevos [11] [12] . Estas hembras no reaccionan al dióxido de carbono y no atacan a los animales [11] . El número de tábanos adultos en la parte europea de Rusia y Siberia occidental  es bajo [13] [14] [15] . La fecundidad de estas especies se estima en 300 a 400 tubos de huevo. El desarrollo embrionario dura de 6 a 11 días. Las larvas de ellos en el sur del Lejano Oriente eclosionan a fines de agosto y pasan el invierno después de la segunda muda. Antes de la transición a la etapa de pupa, ocurren de 9 a 10 mudas. La duración del desarrollo larvario depende de las condiciones externas y puede retrasarse hasta 4-6 años. Se tarda unos 10 días en formar un adulto en una pupa [7] .

En Europa , las especies de este género son raras, las especies más comunes de Atylotus fulvus y Atylotus rusticus representan no más del 1-2% del número total de tábanos [6] [14] . En el sur de Asia Central , numerosas especies (hasta el 34%) incluyen Atylotus chodukini y Atylotus pulchellus [16] . Las especies Atylotus miser y Atylotus horvathi son numerosas en el Lejano Oriente , su proporción puede alcanzar el 60% [7] [17] . En África, los miembros del género son una parte típica de los mosquitos . La participación de Atylotus agrestis en el complejo de especies atacantes en Camerún es superior al 90% [18] . Los representantes del género son pocos en América del Norte [19] [20] .

Algunas especies pueden tolerar la tripanosomiasis y la tularemia [2] [21] . Para la confirmación experimental de la capacidad de los tábanos Atylotus agrestis , se construyó un corral de ganado cerrado con mosquitero. Había diez vacas en el corral, dos de ellas estaban infectadas. En diferentes series de experimentos, las vacas se infectaron con Trypanosoma congolense o Trypanosoma vivax . Durante 20 días se lanzaron tábanos Atylotus agrestis o Atylotus fuscipes bajo el mosquitero en diferentes versiones del experimento. Después de completar los experimentos , 5-6 vacas fueron infectadas con Trypanosoma vivax , y solo dos con Trypanosoma congolense [21] [22] [23] . El número de tábanos del género Atylotus se ve afectado por los hongos fitopatógenos Tabanomyces milkoi y Entomophthora tabanivora [24] [25] .

Sistemática

El género fue descrito por Robert Romanovich Osten-Saken en 1876 [3] . En la primera mitad del siglo XX, el género Atylotus fue considerado como un subgénero Ochrops del género Tabanus [26] [27] . Basado en la presencia de un apéndice en la cuarta vena radial y la presencia de pelos en los ojos, el género se divide en dos subgéneros: Atylotus y Surcoufiella. El subgénero Surcoufiella incluye sólo dos especies , Atylotus plebejus y Atylotus sublunaticornis [2] . La mayoría de los taxónomos incluyen el género Atylotus en la tribu Tabanini [28] . El entomólogo polaco Przemysław Troyan consideró al subgénero Surcoufiella como un género independiente con el nombre de Ochrops y asignó este género a la tribu Lepidoselagini descrita por él [29] . Sin embargo, estas propuestas taxonómicas han sido criticadas y no apoyadas por otros taxónomos [30] . Se conocen unas 70 especies en la fauna mundial [28] .

Kariología y genética molecular

El conjunto diploide de cromosomas en la mayoría de las especies estudiadas ( Atylotus fulvus, Atylotus bicolor, Atylotus loewianus , Atylotus obioensis ) consta de 18 cromosomas. La especie Atylotus horvathi solo tiene 12 cromosomas. Los representantes del género Atylotus tienen los cromosomas sexuales más pequeños entre todas las especies de tábanos estudiadas cariológicamente . Los cromosomas sexuales X e Y no difieren visualmente entre sí [31] .

Se ha determinado la secuencia completa del genoma mitocondrial en la especie Atylotus miser . El ADN mitocondrial es una molécula de doble cadena de 15.858 pares de bases de largo . El genoma mitocondrial es típico de Diptera y contiene 37 genes, incluidos 13 genes que codifican proteínas del grupo polycomb , 22 genes son responsables de la síntesis de tRNA y dos genes de rRNA . El genoma contiene una región de control de 993 pares de bases de largo. El contenido total de nucleótidos A+T es del 77,7%. Los codones de parada más utilizados por Atylotus miser son las secuencias de nucleótidos TAA y TAG [32] .

Distribución

El rango del género cubre las regiones zoogeográficas holártica y afrotropical [2] [28] [1] . Tres especies ( Atylotus cryptotaxis , Atylotus sudharensis y Atylotus virgo ) se han registrado solo dentro de la región de Indomalaya [33] . Hay 34 especies en el Paleártico [1] [34] , la mayor diversidad de especies del género en esta región se concentra en las zonas esteparias y desérticas [2] . Hay 22 especies conocidas en la región afrotropical, muchas de las cuales son raras, con la excepción de Atylotus agrestis [28] . La mayoría de las especies de Atylotus no se extienden más allá de una sola región zoogeográfica. La especie Atylotus agrestis , que se encuentra en África y Madagascar, en el sur del Paleártico y Asia Meridional y Central , tiene el tamaño máximo del rango [33] . En la región Paleártica y Afrotropical, se observan Atylotus agricola , Atylotus farinosus , Atylotus loewianus [28] [1] . Las especies Atylotus sublunaticornis y Atylotus plebejus tienen un rango fragmentado (polidisyuntivo) [29] . El primero de ellos vive en el Paleártico y Neártico, el segundo sólo en el Paleártico [2] [35] . La formación de las gamas de estas especies está asociada con la formación de ecosistemas de marismas después del final de la última edad de hielo [29] . En las zonas montañosas, algunas especies ( Atylotus fulvus ) alcanzan una altura de hasta 1900 m [16] .

Seguridad

La especie reliquia Atylotus sublunaticornis figura en el Libro Rojo de Datos de la República de Komi . Se le ha asignado el estado 3, una especie rara con una abundancia naturalmente baja. Esta especie vive en pantanos. Machos y hembras se alimentan del néctar de las flores de la serpentina montañesa , podbel , romero y casandra [36] .

Notas

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