| Síndrome de Lucy-Driscoll | |
|---|---|
| MKB-10-KM | P59.8 |
| CIE-9 | 774.30 |
| OMIM | 237900 |
| EnfermedadesDB | 32677 |
| Malla | C562692 |
El síndrome de Lucy -Driscoll ( ing. Síndrome de Lucey-Driscoll ) es una hiperbilirrubinemia transitoria de los recién nacidos asociada con la presencia en algunas mujeres en la leche materna de un factor que inhibe la enzima uridina difosfato glucuronil transferasa (glucuronil transferasa) , lo que conduce a una conjugación alterada de bilirrubina Probablemente, un factor similar esté representado por un esteroide, pero aún no se ha identificado. Heredado autosómico recesivo de una madre con la enfermedad
Se desarrolla hiperbilirrubinemia severa, es posible la encefalopatía por bilirrubina ( ictericia nuclear ). Dejar de amamantar conduce a la recuperación.