Síndrome de Mallory-Weiss

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Síndrome de Mallory-Weiss
CIE-10 K22.6 _
CIE-9 530.7
EnfermedadesDB 7803
Medline Plus 000269
Medicina electrónica ped/1359 
Malla D008309
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El síndrome de Mallory-Weiss (según la CIE-10 : síndrome hemorrágico de ruptura gastroesofágica ) es la formación de rupturas lineales agudas de la membrana mucosa del esófago abdominal y la parte cardial del estómago con vómitos recurrentes , acompañados de sangrado .

Historia

La condición fue descrita por primera vez en 1929 por Mallory y Weiss en 15 alcohólicos . [una]

Etiología

La causa de las rupturas, por regla general, son los vómitos repetidos, acompañados de un aumento de la presión intragástrica o intraabdominal, así como del espasmo cardioesofágico. Esta patología suele asociarse con el alcoholismo [2] y la bulimia , además, existe cierta evidencia de que la presencia de una hernia de esófago es una condición predisponente para el desarrollo del síndrome. Los vómitos intensos provocan la ruptura de la membrana mucosa. La ruptura involucra la mucosa y la submucosa, pero no la capa muscular (a diferencia del síndrome de Boerhaave , que incluye todas las capas).

Factores de riesgo

Los factores de riesgo son:

Cuadro clínico

Hay vómitos de sangre . El sangrado rara vez es intenso. También puede presentarse como melena .

Etapas

Hay 4 etapas dependiendo de la profundidad de los huecos:

  1. etapa - ruptura de la membrana mucosa del tercio inferior del esófago, unión cardio-esofágica;
  2. etapa - ruptura de la membrana mucosa y la capa submucosa;
  3. etapa - ruptura que involucra la capa muscular circular. La zona de ruptura no espasmódica, no cierra, sangrado intenso;
  4. etapa - ruptura de todas las capas del esófago, unión cardioesofágica, acompañada de peritonitis, mediastinitis, neumotórax [4] .

Diagnósticos

El diagnóstico se aclara mediante examen endoscópico , durante el cual, por regla general, es posible detener el sangrado de manera confiable.

El diagnóstico diferencial se realiza con hemorragia pulmonar, espuma sanguinolenta en asma cardiaca transformándose en edema pulmonar .

Tratamiento

En la mayoría de los casos, el sangrado se detiene por sí solo dentro de las 24 a 48 horas. Muy a menudo, el tratamiento conservador es suficiente: usan frío, antiácidos , estimulantes del sistema de coagulación de la sangre, ácido aminocaproico en el interior. No se utiliza la sonda Blackmore, ya que aumenta el tamaño de las grietas. Según la "Ambulancia", estos pacientes son hospitalizados en el departamento de cirugía o en la UCI.

A veces se requiere tratamiento endoscópico. Si es imposible detener el sangrado por endoscopia o su recurrencia , está indicada la intervención quirúrgica: gastrotomía, sutura de rupturas de la membrana mucosa de la parte cardial del estómago, a veces también se liga la arteria gástrica izquierda .

El resultado letal es raro.

Notas

  1. Weiss S, Mallory GK. Lesiones del orificio cardíaco del estómago producidas por vómitos. Revista de la Asociación Médica Estadounidense 1932;98:1353-55.
  2. A. Caroli, R. Follador, V. Gobbi, P. Breda, G. Ricci. [Síndrome de Mallory-Weiss. Experiencia personal y revisión de la literatura ] // Minerva Dietologica E Gastroenterologica. — 1989-1. - T. 35 , n. 1 . — págs. 7–12 . — ISSN 0391-1993 . Archivado desde el original el 12 de febrero de 2009.
  3. Síndrome de rotura hemorrágica gastroesofágica . Consultado el 14 de junio de 2019. Archivado desde el original el 12 de agosto de 2020.
  4. Protocolo para el manejo de pacientes con síndrome hemorrágico de ruptura gastroesofágica (síndrome de Mallory-Weiss) // _.

Véase también

Síndrome de Boerhaave (rotura espontánea del esófago)