Estibiconita

estibiconita
Fórmula (Sb 3+ , Ca) 2-x Sb 2 5+ (O,OH) 6-7 * n H 2 O
Masa molecular 478.25
mezcla Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni
año de apertura 1862
Estado de AVI Válido
Sistemática según IMA ( Mills et al., 2009 )
Clase Óxidos e hidróxidos
subclase Óxidos complejos
supergrupo pirocloro
Grupo estibiconita
Propiedades físicas
Color Blanco, amarillo pálido, gris, blanco crema, naranja
Color del guión Amarillo claro a blanco
Brillar Vidrioso a grasoso, mate en variedades terrosas
Transparencia Opaco a translúcido
Dureza 4-5 a 6
pliegue Áspero, terroso
Propiedades cristalográficas
grupo de puntos m3m
grupo espacial Fd3m
Singonía cúbico
Opciones de celda 10,264-10,275 Å,
Número de unidades de fórmula (Z) ocho
Propiedades ópticas
tipo óptico isotrópico
Índice de refracción 1.621 - 2.047
Birrefringencia Débil
relieve óptico Muy alto
color reflejado Gris
reflejos internos medio amarillo con blanco
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La estibiconita ((Sb 3+ , Ca) 2− x Sb 2 5+ (O,OH) 6-7 n H 2 O) es un mineral de la clase de óxido , supergrupos de pirocloro del grupo de la estibiconita . El nombre stibiconita proviene del latín Stibium - antimonio y del griego χονίς (conis) - polvo, polvo, como suele encontrarse en las secreciones terrosas. Sinónimos: ocre de antimonio, stibiconis, cumengita, folgerita, stibianita, stibilita, stibiolita, stiblit [1] .

Destacados característicos

Masas densas o pulverulentas, costras, grasas, placas terrosas, secreciones en forma de uva y de cáscara; los pseudomorfos después de la antimonita son comunes [1] .

Estructura y morfología de los cristales

Singonía cúbica , retícula centrada en las caras. Grupo espacial  - Fd 3 m ; parámetro de celda a 0 = 10,264-10,275 Å, 10,27 Å para arsenostibita ; Z = 8. Isoestructural con pirocloro [1] .

Propiedades físicas

Las propiedades no son constantes, cambiando principalmente dependiendo del contenido de calcio y agua . La fractura es desigual, terrosa. Dureza 4-5 a 6 en variedades densas, 3-4 en agregados terrosos. La gravedad específica es 5.1-5.3. Color blanco, amarillo pálido, gris, blanco crema, naranja. La línea es de color amarillo claro a blanco. El brillo es vítreo a grasoso, mate en las variedades terrosas. Opaco a translúcido [2] .

Caracterización microscópica

En secciones delgadas en luz transmitida, a menudo son turbias, de incoloras a amarillas, a veces de color marrón amarillento.

Isotrópico o débilmente birrefringente . Índice de refracción 1,71-1,77. Los índices de refracción de las secciones isotrópicas y birrefringentes de estibiconita son cercanos. Al microscopio se observan estructuras de sustitución de antimonita por estibiconita e hidroromeita . En secciones pulidas  en gris claro reflejado. Los reflejos internos son de color blanco amarillento [2] .

Composición química

Composición teórica con la fórmula Sb +3 Sb 5+ 2 O 6 OH: Sb  - 76.37; 0  - 21,75; H2O - 1,88  %. La composición de la estibiconita natural no es constante; por lo general, el mineral contiene Ca , que reemplaza a Sb 3+ ; hay una transición gradual desde la estibiconita (del 0 al 5% de CaO ) pasando por las variedades cálcicas (hasta el 10% de CaO) hasta la hidrorometita (más del 10% de CaO). La presencia de grupos OH no está firmemente establecida. Además de los óxidos de Sb, Ca y H 2 O, pequeñas cantidades de Fe 2 O 3 , MgO y, más raramente, K 2 O , Na 2 O , ZnO , As 2 O 3 y Al 2 O 3 son encontrada en estibiconita . Según los análisis espectrales, se observan Ag , Ba , Sr , Pb , Ti , Cr , Ni [2] .

Es insoluble en ácidos. Delante del soplete sobre carbón, mezclado con sosa, da una capa blanca, cuando se trata con una llama reductora, antimonio metálico.

Encontrar

La estibiconita es un mineral característico de la zona de oxidación de algunos yacimientos de antimonio y antimonio-mercurio; por lo general forman mezclas finas con otros minerales de antimonio supergénicos. Se desarrolla principalmente después de estibina , ocasionalmente después de sulfuros complejos. Asociado con cuarzo , a veces con carbonatos, fluorita , hidroservantita , cermesita , valentinita . A menudo, la estibiconita se confunde con hidroromeita e hidroservantita. La estibiconita y la hidroromerita a veces se encuentran en los mismos depósitos, pero no siempre en asociación directa. La estibiconita se encuentra en el depósito de antimonio-mercurio Dzhizhikrut ( Tayikistán ), a veces se encuentran pseudomorfos de estibiconita después de cristales de antimonita en forma de aguja; la estibiconita se asocia con carbonatos, yeso , calcedonia . En los yacimientos de antimonio de Kadamzhai y Terek-Sai ( Kirguistán ), se forman los tubérculos más pequeños sobre pseudomorfos de hidroservantita. Se observa estibiconita en algunos yacimientos del grupo Magian ( Tayikistán ). En China y México , la estibiconita se encuentra en cantidades muy grandes. En El Antimonio ( Sonora , México ) a veces se forman grandes acumulaciones en vetas de cuarzo sin reliquias de antimonita; ocasionalmente observado en acumulación con bistremita . En Argelia , en el depósito de Ain Kerma , se observó estibiconita en asociación con valentinita. Ocurre en pseudomorfos después de la antimonita, en parte junto con un aparador, encontrado en Australia Occidental en Vilun, así como en Eslovaquia ( Novo-Banya ); en Nueva Zelanda ( Bay of Plenty y Marlborough ), la estibiconita está representada por costras de color marrón amarillento en la antimonita [3] .

Adquisición artificial

El compuesto de la composición (Sb 3+ , Ca) 2− xSb 2 5+ ( O,OH) 6-7 n H 2 O ) se sintetizó calentando brevemente ácido de antimonio a 800°C [4] .

Valor práctico

La estibiconita es una parte integral de los minerales de antimonio [4] .

Variedades

Arsenostibita  es estibiconita en la que un tercio de Sb está reemplazado por As ; a veces que contienen calcio. Nombrado por la composición. Se presenta en forma de cúmulos con forma de concha o costras porosas. gravedad específica 3,7; color característico de amarillo claro a brillante.

La arsenostibita se encontró en la zona de oxidación de las pegmatitas de litio Varutreska ( Suecia ), donde se desarrolló a lo largo de las grietas de clivaje de la alemontita hasta la formación de pseudomorfos casi completos [4] .

Notas

  1. ↑ 1 2 3 Chukhrov, 1967 , p. 129.
  2. ↑ 1 2 3 Chukhrov, 1967 , p. 130.
  3. ↑ Chukhrov, 1967 , pág. 132-133.
  4. ↑ 1 2 3 Chukhrov, 1967 , p. 133.

Literatura

  1. Chukhrov F. V., Bonstedt-Kupletskaya E. M. Minerals. Directorio. Número 3. Óxidos complejos, titanatos, niobatos, tantalatos, antimonatos, hidróxidos .. - Moscú: Nauka, 1967. - 676 ​​​​p.