clorofila c 2 | |
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General | |
Nombre sistemático |
magnesio[(2E)-3-[14-Etil-21-(metoxicarbonilo)-4,8,13,18-tetrametil-20-oxo-9- vinil-3,4-didehidro-3-forbinil-κ2N23,N25]acrilato(2-)] |
química fórmula | C 35 H 28 MgN 4 O 5 |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 608,93 g/ mol |
Clasificación | |
registro número CAS | 27736-03-4 |
InChI | InChI=1S/C35H30N4O5.Mg/c1-8-19-15(3)22-12-24-17(5)21(10-11-28(40)41)32(38-24)30-31( 35(43)44-7)34(42)29-18(6)25(39-33(29)30)14-27-20(9-2)16(4)23(37-27)13- 26(19)36-22;/h8-14,31H,1-2H2,3-7H3,(H3,36,37,38,39,40,41,42);/q;+2/p-2 /b11-10+,22-12-,23-13-,24-12-,25-14-,26-13-,27-14-,32-30-;QDRBYWCRXZZVLY-QRKQXEOSSA-L |
CHEBI | 38203 |
ChemSpider | 21865346 |
La seguridad | |
NFPA 704 | 0 0 0 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
La clorofila c 2 es la forma más común de clorofila c. Está presente como pigmento adicional en casi todos los cromalveolatos fotosintéticos (" cromistas "), a excepción de los eustigmatófitos y los sinurofitos [1] [2] .
Sus máximos de absorción son 447, 580, 627 nm y 450, 581, 629 nm en éter dietílico y acetona , respectivamente [3] [4] .
Tipos de tetrapirroles | |||||||||||||||||||||
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Bilany (Lineal) |
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macrociclos |
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