| alfuzosina | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | ( RS ) -N- [3-[(4-Amino-6,7-dimetoxi-quinazolin-2-il)-metil-amino]propil]tetrahidrofurano-2-carboxamida |
| Fórmula bruta | C 19 H 27 N 5 O 4 |
| Masa molar | 389,449 g/mol |
| CAS | 81403-80-7 |
| PubChem | 2092 |
| banco de drogas | DB00346 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | G04CA01 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponible | 49% |
| Unión a proteínas plasmáticas | 82–90% |
| Metabolismo | Hígado ( mediado por CYP3A4 ) |
| Media vida | 10 horas |
| Excreción | Heces (69%) y Orina (24%) |
| Métodos de administración | |
| Por la boca (tabletas) | |
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Alfuzosin ( INN , definido como un fármaco . Sinónimos - dalfaz (alfuzosin, Sanofi-Synthelabo). Como antagonista de los receptores adrenérgicos α 1 , este fármaco relaja los músculos de la próstata y la vejiga. Se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) .
Alfosin es distribuido en los Estados Unidos por Sanofi bajo la marca Uroxatral y utiliza las marcas Xat, Xatral, Prostetrol y Alfural. La alfuzorina fue aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna en junio de 2003.
Los efectos secundarios más comunes son mareos (con colapso ortostático ), SARS , dolor de cabeza, fatiga .
La alfuzosina debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal y no debe administrarse a pacientes con antecedentes conocidos de prolongación del intervalo QT que estén tomando medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT .
Alfuzosin contiene un estereocentro y por lo tanto es quiral. Hay dos formas enantioméricas, la forma ( R ) y la forma ( S ). Sin embargo, solo el racemato [( RS )-alfuzosina] es práctico, es decir, una mezcla 1:1 de enantiómero ( R ) y enantiómero ('S''): [1]
| Enantiómeros de alfuzosina | |
|---|---|
Nº CAS: 123739-69-5 |
Nº CAS: 123739-70-8 |