kurt aliso | |
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kurt aliso | |
Fecha de nacimiento | 10 de julio de 1902 [1] [2] [3] […] |
Lugar de nacimiento | Königshutte , Imperio Alemán |
Fecha de muerte | 20 de junio de 1958 [4] [1] [2] […] (55 años) |
Un lugar de muerte | Colonia , Alemania |
País | Alemania |
Esfera científica | química |
Lugar de trabajo | Universidad de Colonia |
alma mater | Universidad de Berlín |
Titulo academico | médico |
Título académico | Profesor |
consejero científico | Otto Diels |
Conocido como | descubridor de la reacción de Diels-Alder |
Premios y premios |
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Kurt Alder ( en alemán: Kurt Alder ; 10 de julio de 1902 , Königshütte , Imperio Alemán - 20 de junio de 1958 , Colonia , Alemania ) es un químico orgánico alemán, descubridor de la reacción de Diels-Alder .
Kurt Alder nació el 10 de julio de 1902 en Königshütte , Alemania . Su padre, Josef Alder, era maestro de escuela en la cercana ciudad de Kattowice , Alta Silesia . Kurt estudió en una escuela local, pero al final de la Primera Guerra Mundial , la región en la que vivían los Alder pasó a formar parte de Polonia , y para mantener su ciudadanía alemana, Josef Alder se mudó con su familia a Kiel . K. Alder completó su educación secundaria en Berlín , y en 1922 ingresó a la Universidad de Berlín . Comenzó a estudiar química en Berlín y luego continuó en Kiel en la Universidad Christian Albrecht .
K. Alder realizó sus primeras investigaciones bajo la dirección de Otto Diels , quien en la Universidad de Kiel ocupó el cargo de profesor de química orgánica y director del Instituto Químico. En 1926, Alder completó su Ph.D. sobre el tema "Sobre las causas de las reacciones de los aeroéteres" y se quedó en la universidad como asistente del profesor Diels. Desde 1930, K. Alder continuó su trabajo en la universidad como profesor de química orgánica. En 1934, K. Alder recibió una cátedra.
En 1936, K. Alder recibió una invitación para el puesto de director de investigación de la empresa Bayer en Leverkusen , una sucursal de IG Farbenindustri . En este sentido, se vio obligado a dejar la docencia. En este cargo, K. Alder ganó experiencia en la industria , y su principal investigación estuvo dirigida a desarrollar métodos para la producción industrial de caucho sintético a base de butadieno y estireno ( "Buna C" , o caucho de estireno-butadieno, un copolímero de butadieno y estireno). estireno), sobre la síntesis que trabajaron los químicos orgánicos europeos y americanos de la época. Para Alemania a fines de la década de 1930, esto fue especialmente cierto, ya que se vio aislada de las fuentes de caucho natural durante la Segunda Guerra Mundial .
En 1940, K. Alder volvió a la carrera académica : comenzó su trabajo en el Departamento de Química Experimental y Tecnología Química de la Universidad de Colonia , y también fue nombrado director del Instituto de Química, donde trabajó hasta su muerte. Además, en 1944 recibió una invitación de la Universidad de Berlín, y en 1950 de la Universidad de Marburgo , pero K. Alder rechazó ambas propuestas. En 1949-1950, K. Alder fue decano de la Facultad de Filosofía de la Universidad de Colonia. Sin embargo, la mala salud limitó la actividad científica del científico, y el 20 de junio de 1958 , a la edad de 55 años, Kurt Alder falleció en Colonia .
La principal contribución de K. Alder a la química orgánica está asociada a la síntesis de dienos [5] , cuya primera mención se hizo en 1928 en el laboratorio de O. Diels. El enfoque sintético , llamado "reacción de Diels-Alder", se basa en la adición de dienos (compuestos que tienen un sistema de dobles enlaces conjugados ) a dienófilos (compuestos que tienen un doble enlace activado por grupos atractores de electrones ). El ejemplo más simple es la adición de butadieno al anhídrido maleico :
O. Diels y K. Alder establecieron la amplia aplicabilidad y la naturaleza general de la reacción de cicloadición , y también hicieron una gran contribución al mayor desarrollo y mejora de los métodos de estas reacciones. En su trabajo, los científicos notaron la facilidad con la que ocurren tales reacciones y el alto rendimiento del producto de adición.
Sus primeros trabajos fueron sobre la adición de ciclopentadieno a la p -quinona . La estructura de este producto de reacción ha sido objeto de controversia desde su descubrimiento por Walter Albrecht en 1893 . Diels y Alder, utilizando una reacción de adición similar de ciclopentadieno a un azoéter, pudieron determinar correctamente la estructura del compuesto de Albrecht.
En su conferencia Nobel , K. Alder mostró más de una docena de dienos de varias estructuras, que entran en reacciones de adición. Entre otras cosas, se demostró que los dienos entran en reacciones de cicloadición solo en la conformación cis . Además, la cicloadición se desarrolla con extrema facilidad si el dienófilo utilizado tiene algunos grupos activadores cerca del doble enlace, a saber , grupos carbonilo , carboxilo , ciano o nitro . También se ha encontrado que el aducto es siempre un anillo de seis miembros , que resulta de la ciclación entre los carbonos del doble enlace del dienófilo y los carbonos en las posiciones 1 y 4 del dieno.
Los compuestos cíclicos que contienen grupos puente intramoleculares y que resultan de la adición de dienos cíclicos a los dienófilos están estrechamente relacionados con sustancias naturales tan extendidas como el alcanfor y el norcanfor. La facilidad con que ocurre este proceso indica que tales reacciones son utilizadas por la naturaleza en procesos biosintéticos . Además, la síntesis de dienos contribuyó al conocimiento de la química de los terpenos , poniendo en manos de los científicos un método sintético para la obtención de estos compuestos.
Además de las aplicaciones sintéticas, la reacción de Diels-Alder es una herramienta muy útil en estudios estructurales, ya que permite la detección de dobles enlaces conjugados .
La reacción de Diels-Alder se usa ampliamente en la industria para la producción de tintes , medicamentos , insecticidas ( clordano , derivados del aldrín : dieldrín , endrín ), aceites lubricantes y plásticos .
En 1938, en reconocimiento a los méritos en el campo de la química orgánica, la Asociación Alemana de Químicos otorgó a K. Alder una medalla conmemorativa que lleva el nombre de Emil Fischer [6] . En el mismo año se convirtió en miembro de la Leopoldina en Halle . En 1950, la Facultad de Medicina de la Universidad de Colonia otorgó a Alder un título honorífico de Doctor en Medicina. Doctor Honoris Causa por la Universidad de Salamanca (1954) Miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de Baviera (1955) [7] .
En 1950 , junto con Otto Diels, Kurt Alder recibió el Premio Nobel de Química por el descubrimiento y uso sintético de las reacciones de cicloadición de dienos a dienófilos.
Un cráter en la Luna lleva el nombre de Kurt Alder .
Kurt Alder estaba casado con Gertrude Alder [8] y su mayor interés en la vida eran sus estudiantes y sus actividades científicas .
Los trabajos más importantes sobre la síntesis de dienos:
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