Ácido alfa-linolénico

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Ácido alfa-linolénico

General
química fórmula C 18 H 30 O 2
Propiedades físicas
Masa molar 278,436 g/ mol
Densidad 0,906 g/cm³ (20 °C)
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión -11,3 °C
 •  hirviendo 184 (532 N/m² o 4 mmHg) °C
Clasificación
registro número CAS 463-40-1
PubChem
registro Número EINECS 207-334-8
SONRISAS   CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-4, 6-7,9-10H,2,5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b4-3-,7-6-,10-9-DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N
CHEBI 27432
ChemSpider
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El ácido α-linolénico (IUPAC 18:3n-3), cis, cis, cis-9,12,15-octadecatrienoic acid es un ácido carboxílico monobásico con tres dobles enlaces aislados , C 17 H 29 COOH. CAS 463-40-1.

El ácido α-linolénico es un ácido graso insaturado del grupo de los ácidos grasos ω3-insaturados [1] .

Para el ácido alfa-linolénico, se conoce un isómero - ácido γ-linolénico (hamalenoico) - ácido cis, cis, cis-6,9,12-octadecatrienoico.

Propiedades físicas

A temperatura ambiente - Líquido aceitoso incoloro.

t kip 184 °C (532 n/m², o 4 mm Hg), T pl -11,3 °C, densidad 0,906 g/cm³ (20 °C).

Importancia biológica

El ácido α-linolénico pertenece a los ácidos grasos esenciales que deben suministrarse con los alimentos para el funcionamiento normal del cuerpo humano, y pertenece a la clase de ácidos grasos insaturados omega-3 [1] .

Ocurrencia en la naturaleza

En forma de triglicérido , se encuentra en muchos aceites vegetales , por ejemplo, perilla (58%), linaza (55%), espino amarillo (32%), mostaza (32%), cáñamo (20%), soja (5%), etc. El aceite de cardo mariano contiene un 0,2% de ácido linolénico.

Véase también

Notas

  1. 12 Naghshi et al., 2021 .

Literatura