| Isonicotinamida | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
Piridina-4-carboxiamida |
| nombres tradicionales |
Isonicotinamida, amida de ácido isonicotínico, amida de ácido 4-piridincarboxílico, amida de ácido γ-piridincarboxílico, antivitamina PP. |
| química fórmula | C6H6N2O _ _ _ _ _ _ |
| Rata. fórmula | C 5 H 5 NCONH 2 |
| Propiedades físicas | |
| Estado | sólido cristalino blanco |
| Masa molar | 122,12464 g/ mol |
| Densidad | 1,204 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 155-157°C |
| Propiedades químicas | |
| Solubilidad | |
| • en agua | 19,7g/100ml |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 1453-82-3 |
| PubChem | 15074 |
| registro Número EINECS | 215-926-2 |
| SONRISAS | c1cnccc1C(=O)N |
| InChI | InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,(H2,7,9)VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 6031 |
| ChemSpider | 14346 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
La isonicotinamida es un compuesto orgánico , la amida del ácido isonicotínico (piridina-4-carboxiamida), es un isómero estructural de la nicotinamida . A pesar de la similitud de la estructura, exhibe propiedades antivitamínicas.
La isonicotinamida se forma por hidrólisis de 4-nitrilepiridina [1] .
Tiene un efecto antivitamínico más pronunciado que el ácido isonicotínico , es la antípoda de la nicotinamida ( vitamina PP ).
Se utiliza en la síntesis de hidrazida de ácido isonicotínico (GINK).