Las laminas pertenecientes a la clase V de filamentos intermedios son proteínas fibrilares que proporcionan función estructural y regulación de la transcripción en el núcleo celular . Las láminas interactúan con las proteínas de la membrana para formar una lámina nuclear en el interior de la envoltura nuclear. Están involucrados en la desintegración y formación de la membrana nuclear durante la mitosis , así como en el posicionamiento de los poros nucleares .
En las células de los animales pluricelulares existen láminas de tipo A y B, que difieren en su longitud y puntos isoeléctricos .
Estas proteínas se distribuyen en dos partes del compartimiento nuclear: 1) lámina nuclear : una capa estructural de proteínas que se encuentra en la superficie interna de la envoltura nuclear; 2) en todo el volumen del carioplasma (sustancia nuclear), el llamado "velo" carioplasmático.
La comparación de láminas con otras proteínas de filamentos intermedios mostró que las láminas tienen 42 residuos de aminoácidos adicionales dentro de la hélice 1b. El dominio C-terminal tiene una señal de localización nuclear (NLS), un dominio similar a la inmunoglobulina y, en muchos casos, una caja CaaX en el extremo C-terminal, que sufre isoprenilación y carboximetilación (la lámina C no tiene una caja CaaX). Lamin A sufre una modificación posterior a la traducción que elimina los últimos 15 aminoácidos, incluida la cisteína farnesilada .
Las láminas A y C forman homodímeros , se unen cabeza con cola.
Durante la mitosis , las láminas son fosforiladas por el factor estimulante de la mitosis (MSF), y las láminas y la envoltura nuclear se desintegran. Después de la segregación cromosómica , la desfosforilación de las láminas nucleares asegura el ensamblaje de la envoltura nuclear.