Neolecta
| neolecta | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Neolecta irregularis | ||||||||||||
| clasificación cientifica | ||||||||||||
| Dominio:eucariotasReino:ChampiñonesSub-reino:setas altasDepartamento:ascomicetosSubdivisión:TaphrinomycotinaClase:neolectomicetos | ||||||||||||
| nombre científico internacional | ||||||||||||
| Neolectomíacetes O.E. Erikss. y Winka , 1997 | ||||||||||||
| Taxones hijos | ||||||||||||
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Neolectomyces ( lat. Neolectomycetes ) es una clase de hongos del departamento Ascomycetes ( Ascomycota ), una de las 4 clases que pertenecen a la subdivisión Taphrinomycotina . La clase es monotípica , también incluye el orden y la familia monotípica, respectivamente, Neolectales y Neolectaceae , y el género Neolecta con cuatro especies.
Los neolectomicetos son los únicos de Taphrinomycotina que forman cuerpos fructíferos , es decir, relacionados con marsupiales de frutas , y no con gimnosacos . Existe la suposición de que formas similares a los neolectomicetos estaban en la raíz del árbol evolutivo de los ascomicetos. De acuerdo con esta hipótesis, los hongos relacionados con los neolectomicetos, que no forman cuerpos fructíferos, y algunos de ellos han perdido su verdadero micelio y existen solo en forma de levadura , son formas derivadas. Sobre esta base, las especies de neolectomycetes se clasifican como " fósiles vivientes " [1] .
Morfología
Las hifas ascogénicas del micelio son dicarióticas , como en los representantes del género Tafrina ( Taphrina ) [2] . Las hifas no ascógenas consisten en células multinucleadas, cuyos núcleos a menudo están emparejados. Los tabiques de las hifas se asocian a menudo con los cuerpos de Voronin [3] .
Los cuerpos fructíferos son de color amarillo brillante, tienen forma de "columnas" o "lenguas" de hasta 7 cm de altura, a veces divididas en lóbulos. Tienen una textura carnosa y consisten en hifas ramificadas múltiples, fusionadas con paredes laterales.
La capa himenial se encuentra en la superficie de los cuerpos fructíferos, los ascos se forman en la parte superior de las hifas ascógenas. En contraste con el himenio de los representantes de Pezizomycotina , en los neolectomicetos la capa portadora de esporas consiste solo en ascos, no hay elementos estériles (paráfisis). Durante la formación de los ascos, las hifas no forman un gancho, lo que también se considera la diferencia fundamental entre estos hongos y otros marsupiales de frutas [2] .
Los ascos tienen ocho esporas, tienen un engrosamiento anular en la parte superior. Las esporas se liberan activamente a través de un espacio en el ápice del ascus [3] .
En forma y estructura, tales cuerpos fructíferos son muy similares a los apotecios de tipo Geoglossum característicos de la familia Geoglossaceae , pero debido a la estructura microscópica del micelio y la capa himenial, se atribuyen al tipo único de Neolecta , que no se encuentra en otros ascomicetos [2] .
Ecología y distribución
Los neolectomicetos se conocen en el norte de Europa , Asia , América del Norte y del Sur , y crecen en bosques boreales y tropicales [3] .
La ecología de estos hongos ha sido muy poco estudiada. Los cuerpos fructíferos de Neolecta vitellina crecen en el suelo, adhiriéndose a las raíces de los abetos , pero la relación entre el hongo y el árbol no ha sido dilucidada [4] . Existe la suposición de que el hongo es un parásito débil [3] .
Sistemática
El género Neolecta fue introducido en 1881 por Carlo Spegazzini ; sobre la base de las características de los cuerpos fructíferos, durante mucho tiempo se atribuyó a la familia Geoglossaceae , pero tal posición sistemática fue controvertida, muchos investigadores expresaron la opinión de que el género no constituye un grupo monofilético con discomycetes , pero ocupa un posición separada [3] . S. Redhead en 1977 describió la nueva familia Neolectaceae y previamente la ubicó en el orden Lecanorales , que incluye una gran cantidad de hongos líquenes [5] .
En la década de 1990 - 2000, se llevaron a cabo una serie de estudios sobre filogenética molecular y también se estudiaron las ultraestructuras celulares del género Neolecta . Como resultado, por un lado, se demostró la posición aislada de este género y, por otro lado, se demostró su cercanía con el orden Tafrinaceae . Para estos hongos, se introdujeron un orden monotípico ( Neolectales ) y una clase ( Neolectomycetes ); en la taxonomía moderna, este grupo se refiere a la subdivisión Taphrinomycotina ascomycetes [4] .
| 3 clases más: Taphrynomycetes Pneumocystidomycetes Schizosaccharomycetes |
—— (orden monotípico) |
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| 4 especies: Neolecta aurantiaca Neolecta flavovirescens Neolecta irregularis Neolecta vitellina | |||||||||||||||||||
| subdivisión Taphrinomycotina | Orden Neolectales | género Neolecta | |||||||||||||||||
| departamento de ascomicetos | clase Neolectomías | familia Neolectaceae | |||||||||||||||||
| 2 subdivisiones más: Saccharomycotina Pezizomycotina |
—— (clase monotípica) |
—— (familia monotípica) |
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Notas
- ↑ Landvik S., Eriksson E., Berbee ML Neolecta : ¿un dinosaurio fúngico? Evidencia a partir de secuencias de aminoácidos de β-tubulina (Español) // Micología : diario. - Sociedad Micológica de América, 2001. - V. 93 , n o 6 . - P. 1151-1163 . -doi : 10.2307/ 3761675 .
- ↑ 1 2 3 Micología global, 2007 .
- ↑ 1 2 3 4 5 Landvik S., Schumacher TK, Eriksson OE, Moss ST Morfología y ultraestructura de las especies de Neolecta (inglés) // Mycol Res: revista. - 2003. - vol. 107 , núm. 9 _ - P. 1021-1031 . -doi : 10.1017/ S0953756203008219 .
- ↑ 1 2 Algas y hongos, 2006 .
- ↑ Redhead SA El género Neolecta (Neolectaceae fam. nov., Lecanorales, Ascomycetes) en Canadá // Canada J Bot : journal. - 1977. - vol. 55 . - P. 301-306 . -doi : 10.1139/ b77-041 .
Literatura
- Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. Botánica: en 4 volúmenes. - M. : "Academia", 2006. - T. 1. Algas y hongos. - S. 184-185. — ISBN 5-7695-2731-5 .
- Leontiev D. V., Akulov O. Yu . - Kharkiv: "Osnova", 2007. - S. 188. - ISBN 978-966-495-040-1 . (ukr.) (Micología general: libro de texto para instituciones de educación superior)
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