| nefropatía por oxalato | |
|---|---|
| CIE-10 | E 74.8 |
| CIE-9 | 271.8 |
| EnfermedadesDB | 31642 |
| Medicina electrónica | med/3027 |
| Malla | D006959 |
La nefropatía por oxalato es el daño renal causado por trastornos metabólicos y el depósito de sales de ácido oxálico en los riñones y otros órganos internos . Es una consecuencia de la hiperoxaluria .
La hiperoxaluria primaria ( lat. hiperoxaluria ), u oxalosis , es una enfermedad hereditaria rara que ocurre en niños de 1 a 4 años.
Fermentopatía recesiva , un defecto metabólico letal causado por una deficiencia de enzimas involucradas en el metabolismo del ácido glioxílico ( CHO-COOH ).
La hiperoxaluria primaria representa dos enfermedades heredadas de forma autosómica recesiva :
La hiperoxaluria primaria se caracteriza por la acumulación en el cuerpo de cantidades excesivas de ácido oxálico , que ingresa al torrente sanguíneo y se excreta a través de los riñones con la orina , donde su concentración alcanza un nivel elevado. En condiciones de valores de pH fisiológicos en los riñones, el ácido oxálico se combina con el calcio , formando una sal insoluble , cuyos cristales se depositan gradualmente en el tejido renal, lo que finalmente conduce al desarrollo de insuficiencia renal .