El complejo sinaptonémico (SC) es un complejo proteico que se forma entre cromosomas homólogos (dos pares de cromátidas hermanas ) durante la meiosis . El complejo sinaptonemal es presumiblemente el vínculo entre los cromosomas durante el apareamiento ( sinapsis ).
El complejo sinaptonemal fue descrito de forma independiente en 1956 por los pioneros de la microscopía electrónica Montrose Moses en espermatocitos primarios de cangrejos de río Procambarus clarkii [1] y Don Fawcett en espermatocitos de palomas , gatos y humanos [2] .
Ahora se ha demostrado que el complejo sinaptonémico no es necesario para la recombinación genética . En el curso de la investigación, se demostró que se forma después de la recombinación, y las células de levadura mutantes que son incapaces de formar un complejo sinaptonémico continúan intercambiando material genético (es decir, recombinación). Actualmente, se cree que SC actúa como un "soporte" para el paso del entrecruzamiento normal entre cromosomas homólogos.
Como se ve en un microscopio electrónico , el complejo sinaptonémico consta de tres partes: dos secciones laterales longitudinales paralelas y un elemento central. Se han descrito tres proteínas complejas sinaptonémicas específicas: SYCP1, SYCP2 y SYCP3. Los elementos longitudinales están formados principalmente por la proteína SYCP3 y en segundo lugar por la proteína SYCP2. Además, incluyen filamentos cruzados compuestos por la proteína SYCP1. La proteína central consta de la proteína SYCP1 y al menos dos proteínas adicionales. En humanos, el gen SYCP1 está localizado en el cromosoma 1p13, SYCP2 en el cromosoma 20q13.33 y SYCP3 en el 12q.
Las SC se pueden ver bajo un microscopio óptico utilizando técnicas de marcado con plata o inmunofluorescencia que marcan las proteínas SYCP3 o SYCP2.
Tal estructura de "tres partes" se ve en la etapa de profase de paquiteno de la primera división de la meiosis tanto en machos como en hembras durante la gametogénesis . Antes del paquiteno, los elementos laterales comienzan a formarse durante el leptoteno , su formación se completa en la etapa de cigoteno . Una vez completado el paquiteno, el SC se desintegra y ya no es visible.
El complejo sinaptonémico refleja la naturaleza del emparejamiento (sinapsis) de los cromosomas homólogos y se puede utilizar para detectar anomalías en el emparejamiento cromosómico en individuos con anomalías cromosómicas (en número o estructura). Los cromosomas sexuales en los mamíferos machos solo experimentan una sinapsis incompleta, ya que solo se forma un SC corto en el par XY.
El complejo sinaptonémico en diferentes organismos eucariotas difiere estructuralmente muy poco, aunque existen serias diferencias entre proteínas. En muchos organismos, el SC tiene uno o más "engrosamientos de recombinación" confinados a su espacio central. Tales engrosamientos probablemente corresponden a una recombinación que ya ha ocurrido en esta región.
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