ácido trimelítico | |
---|---|
General | |
Nombre sistemático |
benceno-1,2,4-ácido tricarboxílico |
nombres tradicionales | ácido trimelítico |
química fórmula | C 6 H 3 (COOH) 3 |
Rata. fórmula | C 9 H 6 O 6 |
Propiedades físicas | |
Estado | difícil |
Masa molar | 210,14 g/ mol |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | 238°C |
Propiedades químicas | |
Solubilidad | |
• en agua | 2,1 g/100ml |
Clasificación | |
registro número CAS | 528-44-9 |
PubChem | 10708 |
registro Número EINECS | 208-432-3 |
SONRISAS | C1=CC(=C(C=C1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O |
InChI | PulgadasI=1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-2-5(8(12)13)6(3-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)( H,12,13)(H,14,15)ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | DC1980000 |
CHEBI | 166055 |
ChemSpider | 10258 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
Archivos multimedia en Wikimedia Commons |
Ácido trimelítico C 6 H 3 (COOH) 3 - ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico - el ácido carboxílico aromático tribásico más simple .
El ácido trimelítico tiene dos isómeros aromáticos :
El ácido trimelítico es un cristal incoloro, moderadamente soluble en agua fría y bien caliente; bueno - en etanol , acetona y éter dietílico . Punto de fusión 238°C.
Oxidación de pseudocumeno (1,2,4-trimetilbenceno) con aire a 150-160°C en presencia de sales de cobalto y luego con ácido nítrico diluido a 150-160°C y 3-3,5 MPa.
En el laboratorio, el KMnO 4 se puede tomar como agente oxidante . La reacción se lleva a cabo en una solución de piridina a 80-98°C [1] .