Evolución de los lepidópteros

Filogenia

Filogenéticamente , los lepidópteros son los más cercanos a las moscas caddis (Trichoptera), con las que forman el grupo Amphiesmenoptera . Los representantes de ambos grupos se caracterizan por una serie de características comunes: las hembras, no los machos, son heterogaméticos , lo que no es típico de otras órdenes de insectos; hay pelos densos en las alas; venación específica de las alas delanteras; la presencia en las larvas de glándulas especializadas que producen seda.

Es probable que el superorden Amphiesmenoptera comenzara a evolucionar directamente en el Jurásico , separándose del extinto grupo Necrotaulidae . Los lepidópteros, a su vez, se diferencian de los tricópteros en algunas características de la nervadura de las alas , así como en la forma de los pelos que en ellas se modifican en escamas.

Los restos fosilizados de lepidópteros se encuentran con mucha menos frecuencia que otros insectos. Esto se debe a la fragilidad de sus cuerpos. Los primeros fósiles de lepidópteros se encontraron en depósitos del Jurásico temprano cerca de Dorset en el Reino Unido y se conocen como Archaeolepis mane . Su edad se estima en 190 millones de años [1] . Representan la huella de un par de alas escamosas, con venación similar a la de las moscas caddis. Descrito a partir de estos restos, el género extinto de lepidópteros primitivos , Archaeolepis , es el fósil de lepidópteros más antiguo conocido. Pertenece a la primitiva familia extinta Archaolepidae [1] [2] .

El surgimiento y desarrollo del destacamento

El surgimiento y desarrollo del destacamento probablemente tuvo lugar en el período Cretácico . Los Microptyregidae más antiguos se conocen de depósitos de la segunda mitad del Cretácico Inferior (Líbano y Transbaikalia). Como destacamento de insectos, los lepidópteros se distinguieron por larvas herbívoras activas que se alimentaban de tejidos vegetales verdes y una fase adulta alada ( imago ), que inicialmente tenía poca actividad y piezas bucales poco desarrolladas. A medida que evolucionaron, mediante una simple reestructuración, sus órganos bucales se alargaron y formaron una probóscide blanda y alargada , capaz de absorber líquidos, lo que les permitía alimentarse activamente de néctar. La vida útil y las dimensiones absolutas de la fase alada han aumentado y el vuelo ha mejorado. Además, los lepidópteros desarrollaron varios colores brillantes de las alas, en los que surgieron patrones complejos. La aparición del color brillante de los lepidópteros sin duda refleja en cierta medida su estrecha relación con las plantas angiospermas (con flores), cuyas flores visitan para alimentarse de néctar. La rápida floración de los lepidópteros está directamente relacionada con la propagación de las plantas con flores , que se produjo a mediados del período Cretácico  , hace unos 100 millones de años. Las mariposas, a su vez, contribuyeron a la propagación de las plantas con flores, actuando como sus polinizadores. Sin duda, las plantas con flores han tenido una gran y decisiva influencia en la evolución de todo el orden. La historia de la formación de lepidópteros y angiospermas es un vívido ejemplo del desarrollo singenético de dos grupos de organismos, que avanzó a un ritmo relativamente rápido en ambos grupos de organismos.

Historia geológica

La historia geológica de los lepidópteros se conoce muy fragmentariamente. Brevemente, se puede presentar de la siguiente manera. Los restos fósiles de los lepidópteros más antiguos, junto con Archaeolepis mane de Gran Bretaña, se encontraron en depósitos de la segunda mitad del Cretácico Inferior en el Líbano y Transbaikalia y pertenecen a representantes del suborden más primitivo Micropterygina. Junto a ellos, también se encontraron en el Líbano las Hepjalina ( Incurvarioidea ) más antiguas. Lo más probable es que la formación del orden y su principal divergencia tuvieran lugar directamente en el Cretácico Inferior. Ya en el Cretácico Superior, junto a Micropterygina, también se encuentra Papilionina . Además, desde el comienzo del período Cretácico Superior, en varias localidades, se encontraron numerosas minas en las hojas de las angiospermas, probablemente pertenecientes a eriocraniinas o no pticiculoides. El ámbar de Birmania , con los restos de una especie del grupo Eriocraniidae , probablemente también data del período Cretácico . El amplio desarrollo de las especies de mineros en el período Cretácico superior también se indica indirectamente por el alto número de sus parásitos en las resinas senonianas encontradas en Taimyr . Se conocen varias superfamilias (gusanos de las hojas , Yponomeutoidea , Gelechioidea , Pyraloidea ) del Eoceno , y Mole -like del Cretácico superior. Los hallazgos más antiguos de representantes de las familias carcoma (Cossoidea), polilla ( Zeganoidea ), cabeza gorda ( Hesperioidea), Papilionoidea y palas (Noctuoidea) se remontan al Oligoceno , polillas (Geometroidea) y halcones (Sphingoidea) - el Mioceno , Notodtodea  - el Plioceno , y las superfamilias Copromorphoidea, Castnioidea , Pterophoroidea , Calliduloidea y Bombycoidea aún no se han encontrado como fósiles.

Se desconocen los hallazgos de lepidópteros en los depósitos del Paleoceno , pero se encontraron representantes de 17 familias en el Eoceno. La mayoría de sus hallazgos están asociados con el ámbar báltico . Se conocen representantes de las familias Thyrididae y la mina Phyllocnistidae de los depósitos del Eoceno de los Estados Unidos. Casi todos los lepidópteros del Eoceno conocidos pertenecen a géneros extintos. La familia Oecophoridae está más ricamente representada en los hallazgos de ámbar báltico . Es de destacar que del Cretácico Superior y Paleógeno Inferior solo se conocen mariposas con vida sigilosa ( detritófagos , mineros , micetófagos) u orugas con cubiertas portátiles ( Sacos y Estuches ) . El número de hallazgos de lepidópteros en el Paleógeno aumenta considerablemente en comparación con el período Cretácico.

En el Oligoceno , aparecen por primera vez lepidópteros con orugas de vida abierta  , representantes de las familias: cabezas gordas (Hesperioidea), Papilionoidea, polillas (Zygaenoidea) y palas (Noctuoidea). Los rasgos característicos de la fauna del Oligoceno son también un marcado predominio de ninfalidos (Nymphalidae) de la subfamilia Nymphalinae entre Papilionoidea y una amplia variedad de barrenadores de madera (Cossidae) y Libytheidae. La familia de las palas (Noctuoidea) está representada únicamente por los primitivos Amatidae . Los géneros extintos siguen siendo predominantes. En el Mioceno, la composición sistemática de los lepidópteros, al parecer, ya se acerca a la moderna; en este momento, por primera vez, se descubren familias modernas tan grandes como palomas (Lycaenidae), polillas (Geometridae), halcones (Sphingidae), gusanos cortadores (Noctuidae) y otras. De todas las grandes superfamilias , sólo los representantes de familias como Notodontoidea y Silkworms no se encontraron en los depósitos del Mioceno . El escaso estudio de los lepidópteros de los depósitos del Mioceno dificulta estimar el número de géneros extintos, pero aparentemente todavía ocurren. Los lepidópteros del plioceno son prácticamente desconocidos. Fue en el Plioceno cuando se notó la primera aparición de la familia Notodontidae y la presencia de varias especies modernas. Debido al estudio insuficiente de los lepidópteros fósiles, es difícil juzgar en qué medida su historia geológica conocida refleja la historia real de la orden. En particular, la ausencia de hallazgos preoligocenos de Papilionoidea, Noctuoidea, Cossoidea y una serie de otros puede deberse al hecho de que las mariposas más antiguas se conocen principalmente a partir de resinas fósiles, donde prácticamente no se encuentran insectos grandes. En varios tipos de entierros, las mariposas preoligocenas también son raras y están representadas por los mismos grupos. Así, de la fauna del Eoceno del río Green (EE. UU.), solo se conocen Yponomeutidae y Thyrididae , aunque las mariposas pequeñas se encuentran en las rocas sedimentarias con mucha menos frecuencia que las grandes. Por lo tanto, es muy plausible que las mariposas con orugas de vida abierta aparecieran solo en el Oligoceno. El predominio entre ellos de formas presumiblemente asociadas ecológicamente con vegetación arbórea y arbustiva ( Nymphalinae , Libytheidae ) o con enredaderas ( veleros primitivos ) en ausencia de muchos grupos importantes que se asocian con plantas herbáceas (Nymphalidae, Satyrinae , Lycaenidae , etc. , que aparece solo en el Mioceno), es un reflejo del débil desarrollo de los paisajes herbosos abiertos en el Paleógeno y un fuerte aumento de su área en el Neógeno.

Lepidópteros fósiles

Superfamilia Hesperioidea

Familia Hesperiidae
  • † Panphilites Scudder, 1875
    • † Pamphilites abdita Scudder, 1875 (Aix-en-Provence, Oligoceno)
  • † Thanatitas Scudder, 1875
    • † Thanatites vetula (Heyden, 1859) (Alemania Occidental, Cenozoico) (originalmente descrito como Nymphalidae)

Superfamilia Papilionoidea

incertae sedis Familia Lycaenidae
  • † Teobaldo Aquisextana , 1937
    • † Aquisextana irenaei Theobald, 1937 (Francia, Oligoceno temprano)
Familia Nymphalidae
  • † Apantesis Scudder, 1889
    • † Apanthesis leuce Scudder, 1889 (Colorado, Florissant)
  • † Barbarothea Scudder, 1892
    • † Barbarothea florissanti Scudder, 1892 (Colorado, Florissant)
  • Doxocopa Hübner, 1819
    • † Doxocopa wilmattae (Cockerell, 1907) (Colorado, Florissant)
  • Hestina Westwood, 1850
  • † Jupitellia Carpintero, 1985
    • † Jupitellia caronte (Scudder, 1889)
  • † Letitas Scudder, 1875
    • † Lethites reynesii (Scudder, 1872)
  • Una especie aún no descrita de Limenitis
  • † Milotritas Scudder, 1875
    • † Mylothrites pluto (Heer, 1850) (Europa, Oligoceno) (originalmente descrito como Vanessa)
  • † Neorinella Martins, Kucera-Santos, Vieira & Fr, 1993
    • † Neorinella garciae Martines-Neto, 1993
  • † Mayordomo Neorinopis , 1873
    • † Neorinopis sepulta (Boisduval, 1840) (Francia, Oligoceno temprano)
  • † Ninfalitas Scudder, 1889
    • † Nymphalites obscurum Scudder, 1889 (Colorado, Florissant)
    • † Nymphalites scudderi Beutenmller y Cockerell, 1908
    • † Nymphalites zeuneri Jarembowski, 1980
  • † Prodryas Scudder, 1878
  • † Prolibythea Scudder, 1889
    • † Prolibythea vagabunda Scudder, 1889 (Colorado, Florissant)
  • Vanessa Fabricio, 1807
    • † Vanessa amerindica Miller y Brown, 1989 (Colorado, Florissant)
Familia Papilionidae
  • † Dorititas rebeldes, 1898
    • † Doritites bosniackii Rebel, 1898 (Italia, Toscana, Mioceno) (a veces incluida en el género Luehdorfia)
  • † Praepapilio Durden & Rose, 1978
    • † Praepapilio colorado Durden & Rose, 1978
    • † Praepapilio gracilis Durden & Rose 1978
  • † Thaites Scudder, 1875
    • † Thaites ruminianus Scudder, 1875 (Francia, Aix-en-Provence, Oligoceno)
Familia Pieridae
  • † Coliates Scudder, 1875
    • † Coliates proserpina Scudder, 1875
  • † Oligodonta marrón , 1976
    • † Oligodonta florissantensis Brown, 1976 (Colorado, Oligoceno)
  • Pontia Fabricio, 1807
    • † Pontia freyeri (Heer, 1849)
  • † Estolopsique Scudder, 1889
    • † Stolopsyche libytheoides Scudder, 1889 (Colorado, Cenozoico)
Familia Riodinidae
  • Voltinia Stichel, 1910
    • † Voltinia dramba Hall, Robbins & Harvey 2004


Superfamilia Bombycoidea

Familia Saturniidae Familia Sphingidae
  • † Mioclanis Zhang, Sol y Zhang, 1994
    • † Mioclanis shanwangiana Zhang, Sol y Zhang, 1994
  • † Esfingiditas Kernbach, 1967
    • † Sphingidites weidneri Kernbach, 1967

Superfamilia Copromorphoidea

Familia Copromorphidae
  • Copromorfa Meyrick, 1886

Superfamilia Cossoidea

Familia Cossidae
  • † Adelopsique Cockerell, 1926
    • † Adelopsyche frustrans Cockerell, 1926
  • † Gurnetia Cockerell, 1921
    • † Gurnetia durranti Cockerell, 1921 (Isla de Wight)

Superfamilia † Eolepidopterigoidea

Familia † Eolepidopterigidae
  • † Daiopterix Skalski , 1984
    • † Daiopterix rasnitsyni Skalski , 1984
    • † Daiopterix olgae Kozlov, 1989
  • † Eolepidoptérix Rasnitsyn, 1983
    • Eolepidopterix jurassica Rasnitsyn, 1983
  • Gracilepteryx Martins-Neto y Vulcano, 1989
    • † Gracilepteryx pulchra Martins-Neto y Vulcano, 1989
  • † Netoxena Sohn en Sohn et al. , 2012
    • † Netoxena nana (Martins-Neto, 1999)
  • † Psamateia Martins-Neto, 2002
    • † Psamateia calipsa Martins-Neto, 2002
  • † Undopterix Skalski , 1979
    • † Undopterix sukatshevae Skalski , 1979
    • † Undopterix cariensis Martins-Neto y Vulcano, 1989

Superfamilia Eriocranioidea

Familia Eriocraniidae

  • † Eriocranitas Kernbach, 1967
    • † Eriocranites hercynicus Kernbach, 1967

Superfamilia Gelechioidea

Familia Autostichidae
  • † Simmócitos Kusnezov , 1941
    • † Simmocitos rohdendorfi Kusnezov, 1941
Familia Elachistidae
  • † Elachistites Kozlov, 1987
    • † Elachistites inclusus Kozlov, 1987
    • † Elachistites sukatshevae Kozlov, 1987
Familia Ethmiidae
  • Etmia Hübner, [1819]
    • † Etmia mortuella Scudder, 1890
Familia Oecophoridae
  • † Borkhausenitas rebeldes, 1934
    • † Borkhausenites angustipenella Rebel, 1935
    • † Borkhausenites bachofeni Rebelde, 1934
    • † Borkhausenites crassella Rebelde, 1935
    • † Borkhausenites implicatella Rebel, 1935
    • † Borkhausenites incolumella Rebelde, 1934
    • † Borkhausenitas ingentella Rebel, 1935
    • † Borkhausenites vulneratella Rebelde, 1935
  • † Depressaritas rebeldes, 1936
    • † Depressarites blastulifella Rebel, 1935
    • † Depressarites levipalpella Rebelde, 1935
  • † Epiborkhausenitas Skalski , 1973
    • † Epiborkhausenites obscurotrimaculatus Skalski , 1973
  • † Glesseumeyrickia Kusnezov, 1941
    • † Glesseumeyrickia henrikseni Kusnezov, 1941
  • † Hexerites Cockerell, 1933
    • † Hexerites primalis Cockerell, 1933
  • † Microsimmocitos Skalski , 1977
    • † Microsimmocitos Skalski , 1977
  • † Neoborkhausenitas Skalski , 1977
    • † Neoborkhausenites incertella (Rebelde, 1935)
  • † Paleodepressaria Skalski , 1979
    • † Palaeodepressaria hannemanni Skalski , 1979
    • † Paraborkhausenites Kusnezov, 1941
    • † Paraborkhausenites innominatus Kusnezov, 1941
    • † Paraborkhausenites vicinella (Rebelde, 1935) (
Familia Symmocidae
  • † Oegoconites Kusnezov, 1941

Superfamilia Geometroidea

Familia Geometridae
  • † Geometridites Clark et al., 1971
    • † Geometridites jordani Kernbach, 1967
    • † Geometridites larentiiformis Jarzembowski , 1980
    • † Geometridites repens Kernbach, 1967
  • Hydriomena Hübner, (1825)
    • † Hidriomena? Protrita Cockerell, 1922

Superfamilia Gracillarioidea

Familia Bucculatricidae
  • Buculatrix Zeller, 1839
    • † Buculatrix platani Kozlov, 1988
Familia Gracillariidae
  • † Gracillariites Kozlov, 1987
    • † Gracillarites lithuanicus Kozlov, 1987
    • † Gracillarites mixtus Kozlov, 1987
  • Dos especies aún no descritas Phyllocnistis
  • Una especie aún no descrita de Lithocolletis

Superfamilia Hepialoidea

Familia Hepialidae
  • † Oiophassus JF Zhang, 1989
    • † Oiophassus nycterus Zhang, 1989
  • † Prohepialus Pitón, 1940
    • † Prohepialus incertus Pitón, 1940
  • † Protohepialus Pierce, 1945
    • † Protohepialus comstocki Pierce, 1945

Superfamilia Incurvarioidea

Familia Adelidae
  • Adela Latreille, 1796
    • † Adela kuznetzovi Kozlov, 1987
    • † Adela similis Kozlov, 1987
  • † Adelitas rebeldes 1934
    • † Adelitas electrella Rebelde, 1934
    • † Adelites purpurascens Rebelde, 1935
    • † Adelitas serraticornella Rebelde, 1935
    • Una especie aún no descrita † Adelites
Familia Incurvariidae
  • † Rebelde de Incurvaritas , 1934
    • † Incurvarites alienella Rebel, 1934
  • † Profalonia Rebelde, 1936
    • † Prophalonia gigas rebelde, 1935
    • † Prophalonia scutitarsella Rebelde, 1935

Superfamilia Micropterigoidea

Familia Micropterigidae
  • † Auliepterix Kozlov, 1989
    • † Auliepterix minima Kozlov, 1989
    • † Auliepterix mirabilis Kozlov, 1989
  • † Baltimartyria Skalski , 1995
    • † Baltimartyria rasnitsyni Mey, 2011
    • † Baltimartyria proavitella (Rebelde, 1936)
  • Micropterix Hubner, 1825
    • † Micropterix anglica Jarzembowski, 1980
    • † Micropterix gertraudae Kurz MA & ME Kurz, 2010
    • † Micropterix immensipalpa (Kusnezov, 1941)
  • † Moleropterix Engel y Kinzelbach, 2008
    • † Moleropterix kalbei Engel y Kinzelbach, 2008
  • † Paleolepidopterix Kozlov, 1989
    • † Palaeolepidopterix aurea Kozlov, 1989
  • † Paleosabatinca Kozlov, 1989
    • † Paleosabatinca zherichini Kozlov, 1988
  • † Parasabatinca Whalley, 1978
    • † Parasabatinca aftimacrai Whalley, 1978
    • † Parasabatinca caldasae Martins Neto & Vulcano, 1989
  • Andador Sabatinca , 1863
    • † Sabatinca perveta (Cockerell, 1919)

Superfamilia Nepticuloidea

Familia Nepticulidae
  • † Foliofossor Jarzembowski, 1989
    • † Foliofossor cranei Jarzembwoski, 1989
  • † Estigmalitas Kernbach, 1967
    • † Stigmellites araliae (Fric, 1882)
    • † Stigmellites baltica (Kozlov, 1988)
    • † Stigmellites caruini-orientalis Straus, 1977
    • † Estigmelitas heringi Kernbach, 1967
    • † Estigmelitas kzyldzharica (Kozlov, 1988)
    • † Stigmellites messelensis Straus, 1976
    • † Estigmelitas pliotityrella Kernbach, 1967
    • † Estigmelitas samsonovi Kozlov, 1988
    • † Stigmellites serpentina (Kozlov, 1988)
    • † Stigmellites sharovi (Kozlov, 1988)
    • † Stigmellites tyshchenkoi (Kozlov, 1988)
    • † Estigmelitas zelkovae Straus, 1977

Superfamilia Noctuoidea

Familia Arctiidae
  • † Oligamatitas Kusnezov, 1928
    • † Oligamatitas martynovi Kusnezov, 1928
  • † Stauropolia Skalski, 1988
    • † Stauropolia nekrutenkoi Skalski , 1988
Familia Lymantriidae
  • Euproctis
Familia Noctuidae
  • † Noctuites Heer, 1849
    • † Noctuites haidingeri Heer, 1849
  • † Xileutitas Kozhanchikov, 1957
    • † Xileutites miocenicus Kozhanchikov, 1957
Familia Notodontidae
  • † Cerurites Kernbach, 1967
    • † Cerurites wagneri Kernbach, 1967

Superfamilia Pterophoroidea

Familia Pterophoridae
  • Pterophorus Schaffer, 1766
    • † Pterophorus oligocenus Bigot, Nel y Nel, 1986

Superfamilia Pyraloidea

Familia Pyralidae
  • † Galerías Kernbach, 1967
    • † Galleriteskeleri Kernbach, 1967
  • † Glendotricha Kusnezov, 1941
    • † Glendotricha olgae Kusnezov, 1941
  • † Piralitas Heer, 1856
    • † Piralitas oscuras Heer, 1856
    • † Piralitas preecei Jarzembowski, 1980

Superfamilia Sesioidea

Familia Castniidae
  • † Dominickus Tindale, 1985
    • † Dominickus castinodes Tindale, 1985

Superfamilia Tineoidea

Familia Psychidae
  • Dalia Enderlein, 1912
    • Dalia triquetrella (Hübner, 1813)
  • † Paleopsique Sobczyk & Kobbert, 2009
    • † Palaeopsyche secundum Sobczyk y Kobbert, 2009
    • † Paleopsique transversum Sobczyk & Kobbert, 2009
  • † Psicitas Kozlov, 1989
    • † Psicitas pristinella Kozlov, 1989
  • Siedería Meier, 1957
    • Siederia pinati (Zeller, 1852)
  • Sterrhopterix Hubner, 1825
    • † Sterrhopteryx pristinella Rebelde, 1934
  • Taleporia Hubner , 1825
    • Taleporia tubulosa (Retzius, 1783)
  • Bacotia Tutt, 1899
    • Bacotia claustrella (Bruand, 1845)
Familia Tineidae
  • † Architinea rebelde, 1934
    • † Architinea balticella rebelde, 1934
    • † Architinea sepositella rebelde, 1934
  • † Dysmasites Kusnezov, 1941
    • † Dysmasiites carpenteri Kusnezov, 1941
  • † Electromeessia Kozlov, 1987
    • † Electromeessia zagulijaevi Kozlov, 1987
  • † Glesoscardia Kusnezov, 1941
    • † Glessocardia gerasimovi Kusnezov, 1941
  • † Martynea Kusnezov, 1941
    • † Martynea rebeli Kusnezov, 1941
  • † Monopibaltia Skalski , 1974
    • † Monopibaltia ignitella Skalski , 1974
  • † Palaeoinfurcitinea Kozlov, 1987
    • † Palaeoinfurcitinea rohdendorfi Kozlov, 1987
  • † Palaeoscardiitas Kusnezov, 1941
    • † Paleoscardiites mordvilkoi Kusnezov, 1941
  • † Paleotinea Kozlov, 1987
    • † Palaeotinea rasnitsyni Kozlov, 1987
  • † Paratriaxomasia Jarzembowski, 1980
    • † Paratriaxomasia solentensis Jarzembowski, 1980
  • † Proscardiites Kusnezov, 1941
    • † Proscardiites martynovi Kusnezov, 1941
  • † Pseudocephitinea Kozlov, 1987
    • † Pseudocephitinea svetlanae Kozlov, 1987
  • † Escardiitas Kusnezov, 1941
    • † Scardiites meyricki Kusnezov, 1941
  • † Simulotenia Skalski , 1977
    • † Simulotenia intermedia Skalski , 1977
  • † Tillyardinea Kusnezov, 1941
    • † Tillyardinea eocaenica Kusnezov, 1941
  • Tiña Linneo, 1758
    • † Tinea antiguo Rebelde, 1822
  • † Tineitella Fletcher, 1940
    • † Tineitella crystalli Kawall, 1876
    • † Tineitella sucinacius Kozlov, 1987
  • † Tineolamima rebelde, 1934
    • † Tineolamima aurella Rebelde, 1934
  • † Tineoemopsis Skalski , 1974
    • † Tineoemopsis decurtatus Skalski , 1974

Superfamilia Tortricoidea

Familia Tortricidae
  • † Electresia Kusnezov, 1941
    • † Electresia zalesskii Kusnezov, 1941
  • † Spatalistiforma Skalski , 1992
    • † Spatalistiforma submerga Skalski , 1981
  • † Tortricibaltia Skalski, 1992
    • † Tortricibaltia diakonoffi Skalski , 1981
  • † Tortricidrosis Skalski, 1973
    • † Tortricidrosis inclusa Skalski, 1973
  • Tortrix Linneo, 1758
    • † ¿Tórtrix? Destructus Cockerell, 1916
    • † ¿Tórtrix? Florissantana Cockerell, 1907

Superfamilia Yponomeutoidea

Familia Heliodinidae
  • † Baltónides Skalski , 1981
    • † Baltonides roeselliformis Skalski , 1981
Familia Lyonetiidae
  • † Prolyonetia Kusnezov, 1941
    • † Prolyonetia cockerelli Kusnezov, 1941
Familia Yponomeutidae
  • † Epinomeuta Rebelde, 1936
    • † Epinomeuta truncatipennella Rebelde, 1936

Superfamilia Zygaenoidea

Familia Zygaenidae
  • Neurosymploca Wallengren, 1858
    • † Neurosíntoma? oligocenica Fernández-Rubio & Nel, 2000 (Francia)
  • Zygaena Fabricio, 1775
    • † "Zygaena" miocaenica Reiss, 1936 (Alemania)
    • † "Zygaena" turolensis Fernández-Rubio, de Olano & Cunarro, 1991
  • † Zigaenitas Burgeff, 1951
    • † Zygaenites controversus Burgeff, 1951 (Alemania, Mioceno)

Sin clasificar

Familia † Archaeolepidae Familia † Curvicubitidae
  • † Curvicúbito Hong, 1984
    • † Curvicubitus triassicus Hong, 1984 (China, Triásico Medio)
Familia † Mesokristenseniidae
  • † Mesokristensenia Huang, Nel y Minet, 2010
    • † Mesokristensenia angustipenna Huang, Nel & Minet, 2010
    • † Mesokristensenia latipenna Huang, Nel & Minet, 2010
    • † Mesokristensenia sinica Huang, Nel y Minet, 2010

Literatura

  • Orlov Yu. A. (ed.) - Fundamentos de paleontología (en 15 volúmenes) volumen 9. Artrópodos - traqueal y quelicerado
  • Drushchits V. V. — Paleontología de invertebrados, M. 1974

Notas

  1. ↑ 1 2 Grimaldi, D. & Engel, MS Evolution of the Insects  (sin especificar) / Cambridge University Press. - Cambridge, etc., 2005. - ISBN 978-0-521-82149-0 .
  2. ↑ PES Whalley. 1985. La sistemática y paleogeografía de los insectos del Jurásico Inferior de Dorset, Inglaterra. Boletín del Museo Británico de Historia Natural (Geología) 39(3):107-189.