| 1-naftilamina | |||
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| General | |||
| química fórmula | C 10 H 9 N | ||
| Propiedades físicas | |||
| Masa molar | 143,19 g/ mol | ||
| Densidad | 1,12 ± 0,01 g/cm³ [1] | ||
| Energía de ionización | 7,3 ± 0,1 eV [1] | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | 122±1°F [1] | ||
| • hirviendo | 573±1℉ [1] | ||
| • parpadea | 315±1℉ [1] | ||
| Presion de vapor | 1 ± 1 mmHg [una] | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 134-32-7 | ||
| PubChem | 8640 | ||
| registro Número EINECS | 205-138-7 | ||
| SONRISAS | C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2N | ||
| InChI | InChI=1S/C10H9N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,11H2RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | QM1400000 | ||
| CHEBI | 50450 | ||
| ChemSpider | 8319 | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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La 1-naftilamina (α-naftilamina, 1-aminonaftaleno) es un compuesto orgánico con la fórmula química C 10 H 9 N, un derivado amino del naftaleno , uno de los dos posibles isómeros de naftilamina . Cristales blancos con olor desagradable. Utilizado en síntesis orgánica y microscopía.
Polvo blanco de cristales, puede tener un tono rosa o amarillo-rosado, se vuelve rojo al exponerse al aire y la luz, inflamable. Tiene un olor desagradable y un sabor amargo a quemado. Masa molar 143,19 g/mol, funde a 50°C, hierve a 300,8°C. Fácilmente soluble en acetona , éter dietílico , etanol , ácidos inorgánicos. Poco soluble en agua [2] .
Reacciona con ácidos inorgánicos formando sales estables [2] .
Sintetizado a partir de 1-nitronaftaleno mediante una reacción de reducción catalítica utilizando níquel o cobre como catalizador, o reducido con disulfuro de sodio [3] .
En la industria química, se utilizan para la producción de colorantes azoicos , pigmentos, 1-naftol y otros compuestos [3] .
Se utiliza en histoquímica para detectar fosfatasa alcalina como componente azoico en la reacción de formación de colorantes [2] .