FEZ1

La proteína de fasciculación y elongación zeta-1 , abreviada como FEZ-1 o FEZ1  , es una proteína que en humanos está codificada por el gen FEZ1, ubicado en el brazo corto (p-arm) del cromosoma 11 del genoma humano [1 ] [2] [3] . La longitud de la secuencia de aminoácidos de esta proteína es de 392 aminoácidos . El peso molecular de esta proteína es de 45.119 daltons . Se localiza en la membrana celular , citoplasma , citoesqueleto . Se refiere a las fosfoproteínas.

Este gen es un homólogo , más precisamente, un ortólogo del gen unc-76 de Caenorhabditis elegans . Este gen es crítico para el crecimiento y desarrollo normal de los axones neuronales y para el ensamblaje correcto de los axones de diferentes neuronas en fibras nerviosas, haces y tractos nerviosos (es decir, para el proceso de fasciculación de los axones ). La expresión de la variante humana del gen FEZ1 en individuos de Caenorhabditis elegans con una deleción o mutación no funcional del gen es capaz de restaurar completamente la actividad motora de los segmentos del cuerpo del gusano y la capacidad de los axones de sus neuronas para un crecimiento normal. elongación y fasciculación (formación de haces de fibras nerviosas). El extremo N-terminal de la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada por este gen es muy ácido . Se han descrito variantes de corte y empalme alternativo de transcritos de este gen , que conducen a la formación de diferentes isoformas de la proteína FEZ1 [3] .

Esta proteína está presente en las neuronas . Se ha demostrado que reduce la susceptibilidad de las neuronas a la infección por el virus VIH tipo 1 [4] .

Interacciones

Se ha demostrado que la proteína FEZ1 interacciona con la proteína quinasa C del subtipo zeta [5] , así como con la proteína NBR1 [6] , y con la proteína DISC1 . [7]

Notas

1. ↑ Bloom L., Horvitz HR El gen unc-76 de Caenorhabditis elegans y sus homólogos humanos definen una nueva familia de genes involucrada en el crecimiento axonal y la fasciculación   // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : revista. - 1997. - mayo ( vol. 94 , n. 7 ). - Pág. 3414-3419 . -doi : 10.1073/ pnas.94.7.3414 . - . —PMID 9096408 .
2. ↑ Suzuki T., Okada Y., Semba S., Orba Y., Yamanouchi S., Endo S., Tanaka S., Fujita T., Kuroda S., Nagashima K., Sawa H. Identificación de FEZ1 como proteína que interactúa con la agnoproteína y los microtúbulos del virus JC: papel de la disociación inducida por agnoproteínas de FEZ1 de los microtúbulos en la propagación viral  (inglés)  // J Biol Chem  : revista. - 2005. - junio ( vol. 280 , n. 26 ). - Pág. 24948-24956 . -doi : 10.1074/ jbc.M411499200 . —PMID 15843383 .
3. ↑ 1 2 Entrez Gene: proteína de elongación y fasciculación FEZ1 zeta 1 (zygin I) . Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2010. (indefinido)
4. ↑ Haedicke, J.; Marrón, C.; Naghavi, MH El factor específico del cerebro FEZ1 es un determinante de la susceptibilidad neuronal a la infección por VIH-1  // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : revista  . - 2009. - Agosto ( vol. 106 , no. 33 ). - Pág. 14040-14045 . — ISSN 0027-8424 . -doi : 10.1073/ pnas.0900502106 . - . —PMID 19667186 .
5. ↑ Kuroda, S; NakagawaN; Tokunaga C; Tatematsu K; Tanizawa K. El homólogo de mamífero de la proteína Caenorhabditis elegans UNC-76 involucrada en el crecimiento axonal es una proteína que interactúa con la proteína quinasa C zeta  //  J. Cell Biol. : diario. - ESTADOS UNIDOS, 1999. - febrero ( vol. 144 , no. 3 ). - Pág. 403-411 . — ISSN 0021-9525 . doi : 10.1083/ jcb.144.3.403 . —PMID 9971736 .
6. ↑ Casa blanca, Carolina; Cámaras Julie; Howe Kathy; Cobourne Martin; Sharpe Pablo; Salomón Elena. NBR1 interactúa con la proteína de fasciculación y elongación zeta-1 (FEZ1) y la proteína de unión a calcio e integrina (CIB) y muestra una expresión restringida del desarrollo en el tubo neural   // Eur . J Bioquímica. : diario. - Alemania, 2002. - Enero ( vol. 269 , no. 2 ). - Pág. 538-545 . — ISSN 0014-2956 . -doi : 10.1046/ j.0014-2956.2001.02681.x . —PMID 11856312 .
7. ↑ Miyoshi, K; Honda A; baba k; Taniguchi M; Oono K; Fujita T; kuroda s; Katayama T; Tohyama M. Disrupted-In-Schizophrenia 1, un gen candidato para la esquizofrenia, participa en el crecimiento de neuritas   // Mol . Psiquiatría : diario. — Inglaterra, 2003. — Julio ( vol. 8 , no. 7 ). - Pág. 685-694 . — ISSN 1359-4184 . -doi : 10.1038 / sj.mp.4001352 . — PMID 12874605 .

Referencias

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