N-acetilaspartilglutamato | |
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General | |
química fórmula | C 11 H 16 N 2 O 8 |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 304,3 g/ mol |
Clasificación | |
registro número CAS | 3106-85-2 |
PubChem | 188803 |
registro Número EINECS | 635-744-0 |
SONRISAS | CC(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O |
InChI | InChI=1S/C11H16N2O8/c1-5(14)12-7(4-9(17)18)10(19)13-6(11(20)21)2-3-8(15)16/h6- 7H,2-4H2,1H3,(H,12,14)(H,13,19)(H,15,16)(H,17,18)(H,20,21)/t6-,7-/ m0/s1OPVPGKGADVGKTG-BQBZGAKWSA-N |
CHEBI | 73688 |
ChemSpider | 164080 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
El N-acetilaspartilglutamato ( eng. N-acetilaspartilglutamato , abreviado NAAG ) es un dipéptido que es un compuesto de N-acetilaspartato (NAA) y glutamato . NAAG es el tercer neurotransmisor más abundante en el sistema nervioso de los mamíferos. NAAG se forma durante la síntesis enzimática, actúa como un agonista del grupo II de los receptores metabotrópicos de glutamato , en particular el receptor mGluR3 , y se escinde en la hendidura sináptica por las peptidasas NAAG ( GCPII , GCPIII ) en las sustancias originales: NAA y glutamato.
Es posible determinar el nivel de NAAG in vivo usando espectroscopía de resonancia magnética . Se ha descrito un método para diferenciar NAAG de NAA en MRI con una intensidad de campo de 3 Tesla [1] .
Curatolo et al. descubrió NAAG en el sistema nervioso de los mamíferos en 1965 [2] , sin embargo, al ser un neuropéptido , no se clasificó originalmente como un neurotransmisor y se consideró un intermediario metabólico . Solo 20 años después, a mediados de la década de 1980, se reanudó la investigación sobre el papel de NAAG. Resultó que esta sustancia tiene todas las propiedades características de los neurotransmisores: se concentra en neuronas y vesículas sinápticas, se libera de las terminaciones axonales bajo la influencia del calcio después del inicio de un potencial de acción y está sujeta a hidrólisis extracelular por peptidasas . 3] .
neurotransmisores | |
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