PDCD5
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PDCD5 ( muerte celular programada 5 ), anteriormente denominado TFAR19 ( gen relacionado con la apoptosis de células TF -1 19 ), se descubrió en 1999 como un gen activado en células que experimentan apoptosis [1] . El gen PDCD5 humano se encuentra en el cromosoma 19q12–q13 y consta de seis exones y cinco intrones . La longitud de PDCD5 es de 6283 pb. [2]
La expresión del gen PDCD5 se suprime en varios tejidos tumorales, mientras que la sobreexpresión de PDCD5 puede promover la apoptosis de las células tumorales en respuesta a diversos estímulos, lo que indica su función potencial como supresor tumoral [3] . Además de la apoptosis, PDCD5 también está involucrado en algunos otros mecanismos de muerte celular programada , por ejemplo, en la paraptosis [4] . Además, interviene en la regulación del ciclo celular y la proliferación celular [5] , isquemia/reperfusión, inmunorregulación e infección viral. [6]
Se encontró que con la edad en el corazón de los ratones, los niveles de ARNm y proteína Pdcd5 aumentaron significativamente, mientras que la deficiencia de Pdcd5 inducida artificialmente atenuó el envejecimiento del corazón al reducir la senescencia celular y la apoptosis, además de mejorar la mitofagia mediada por la ubiquitina ligasa de Parkin . [7] .
Al eliminar el gen Pdcd5 en las células claras secretoras grandes , donde la expresión de PDCD5 aumenta en la fibrosis pulmonar idiopática , es posible reducir significativamente la fibrosis pulmonar debido al hecho de que se reduce la secreción de proteína de la matriz celular , lo que inhibe la proliferación de fibroblastos y la síntesis de colágeno [8]. ] .
Notas
- ↑ Liu, H., Wang, Y., Zhang, Y., Song, Q., Di, C., Chen, G., ... & Ma, D. (1999). TFAR19, un nuevo gen relacionado con la apoptosis clonado de la línea celular de leucemia humana TF-1, podría aumentar la apoptosis de algunas células tumorales inducida por la retirada del factor de crecimiento. Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica, 254(1), 203-210. PMID 9920759 doi : 10.1006/bbrc.1998.9893
- ↑ Yao, H., Xu, L., Feng, Y., Liu, D., Chen, Y. y Wang, J. (2009). Correlación estructura-función de la proteína 5 de muerte celular programada humana. Archivos de bioquímica y biofísica, 486(2), 141-149. PMID 19358820 doi : 10.1016/j.abb.2009.03.018
- ↑ Wang, W., Song, XW y Zhao, CH (2016). Funciones de la proteína 5 de muerte celular programada en la inflamación y el cáncer (Revisión). Revista internacional de oncología, 49(5), 1801-1806. PMID 27826615 doi : 10.3892/ijo.2016.3706
- ↑ Wang, Y., Li, X., Wang, L., Ding, P., Zhang, Y., Han, W. y Ma, D. (2004). Una forma alternativa de muerte celular similar a la paraptosis, desencadenada por TAJ/TROY y potenciada por la sobreexpresión de PDCD5. Revista de ciencia celular, 117(8), 1525-1532.
- ↑ Li, P., Fei, H., Wang, L., Xu, H., Zhang, H. y Zheng, L. (2018). PDCD5 regula la proliferación celular, la progresión del ciclo celular y la apoptosis. Cartas de oncología, 15(1), 1177-1183. PMID 29403562 PMC 5780840 doi : 10.3892/ol.2017.7401
- ↑ Li, G., Ma, D. y Chen, Y. (2016). Funciones celulares de la muerte celular programada 5. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research, 1863(4), 572-580. PMID 26775586 doi : 10.1016/j.bbamcr.2015.12.021
- ↑ Naz, A., Zhang, S., An, L., Song, Z., Zi, Z., Wu, J., ... & Zhu, H. (2021). La eliminación de la muerte celular programada 5 específica del músculo atenúa el envejecimiento cardíaco. Revista Internacional de Cardiología, 345, 98-104. PMID 34710491 doi : 10.1016/j.ijcard.2021.10.142
- ↑ Park, SY, Hong, JY, Lee, SY, Lee, SH, Kim, MJ, Kim, SY, ... y Yoon, HG (2021). Papel específico de las células del club de la muerte celular programada 5 en la fibrosis pulmonar. Comunicaciones de la naturaleza, 12(1), 2923(2021). PMID 34011956 PMC 8134485 doi : 10.1038/s41467-021-23277-8
Literatura
- Park, SY, Hong, JY, Lee, SY, Lee, SH, Kim, MJ, Kim, SY, ... y Yoon, HG (2021). Papel específico de las células del club de la muerte celular programada 5 en la fibrosis pulmonar. Comunicaciones de la naturaleza, 12(1), Número de artículo: 2923(2021) PMID 34011956 PMC 8134485 doi : 10.1038/s41467-021-23277-8
- Huang, Y., Zhang, J. y Yang, J. (2021). ATF3 impulsa la senescencia celular a través de la vía TGFβ/Pdcd5 en miocitos cardíacos. Revista internacional de cardiología. PMID 34856292 doi : 10.1016/j.ijcard.2021.11.067
- Li, B., Ye, J., Liu, R., Weng, L., Cao, Y., Jia, S., ... y Zheng, M. (2021). La muerte celular programada 5 mejora la resistencia a la insulina del músculo esquelético al inhibir la ubiquitinación de IRS-1 a través de la estabilización de MDM2. Ciencias de la vida, 285, 119918. PMID 34480939 doi : 10.1016/j.lfs.2021.119918
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