Haplogrupo N1a1 (ADN-Y)

Haplogrupo N1a1a (N-M46/TAT) - Haplogrupo cromosómico Y , común en el norte de Eurasia . El tipo de haplogrupo N1a1-TAT en el lado paterno es común entre los pueblos ugrofinesas [1] . El tipo N1a1 se encuentra especialmente en el norte de Rusia [2] . Es el subclade N1a-F1206/M2013/S11466 más grande del haplogrupo N1-CTS3750/M2183/V2831 del megahaplogrupo N-M231 [3] .

Origen

El haplogrupo N1a1 está determinado por las mutaciones M46/Tat y P105 . En cuanto al número de portadores, este subclado es varias veces mayor que el resto del haplogrupo N. Distribuido entre los pueblos Chukchi, Yakuts, Buryats, Finno-Ugric [1] .

N-TAT se formó hace 16.000 años. El último ancestro común de los portadores modernos del haplogrupo N1a2a-M128/CTS11409/F1101 vivió hace 11 800 años (fechas determinadas a partir de recortes de YFull [4] ).

Se cree que N1a1 se originó en el norte de China hace 12-8 mil años y luego se extendió a Siberia , donde aparecieron las lenguas urálicas y se extendieron durante los siguientes milenios . La segunda ola de distribución del haplogrupo N1a1, desde los Urales hasta el noreste de Europa, aparentemente estuvo asociada con la expansión de las lenguas ugrofinesas en esta región [5] . Los científicos están considerando la posibilidad de que el fenómeno Seima-Turbino pueda estar asociado con la propagación de N1a1 . Existe la posibilidad de que este fenómeno, es decir, la difusión de las tecnologías de procesamiento de metales, pueda estar asociado con la migración de portadores de las líneas del cromosoma Y N1a1 [6] .

Distribución

Europa

Su frecuencia alcanza el 60 % entre los finlandeses y alrededor del 40 % entre los letones y lituanos [7] . En las poblaciones del norte de Rusia , la aparición de este haplogrupo también es bastante alta (alrededor del 30 %), el valor máximo se encontró en la población del distrito de Leshukonsky de la región de Arkhangelsk (46 %, la muestra de Mezen) [8] . Además, la diversidad de N1a1 en el norte de Europa es mayor [9] , lo que indica que ha estado presente en esta región durante mucho tiempo. Entre los tártaros del Volga-Ural, su porcentaje es del 13,6% [10] , entre los mordovianos  - 16,9%, entre los chuvaches  - 17,7%, Komi  - 22,3%. Estonios -  30,6%, Mari  - 31,5%, Komi  - 22,3% [11] .

Asia

Entre los siberianos, el haplogrupo N1a1 se encontró entre los Nanais del clan Samar (84%). Los yakutos (80%) [12] . Al mismo tiempo, su diversidad N1a1 es baja, lo que puede indicar el paso de la población por el cuello de botella o efecto fundador [13] . N1a1 es la mayoría en el clan kazajo Uak (64%). Entre los Chukchi , ocurre en el 50% de la población. Entre los buriatos, N1a1 alcanza el 48%, siendo el haplogrupo más común - entre los buriatos orientales , hasta el 78% [14] . Este haplogrupo también se encontró en el 2,4 % de los coreanos de Seúl [15] y el 1,4 % de los japoneses en la prefectura de Tokushima [16] , en el 13, 13 y 29 % de los grupos eslavos rusos de las regiones de Kursk, Tver y Arkhangelsk. , respectivamente [17] . Entre los bielorrusos , la frecuencia del haplogrupo N1c oscila entre el 8 % en el sur y el 15 % en el norte [18] .

Filogenética

Árbol filogenético del haplogrupo N1a1 [19] :

• N1a1 (M46/Página70/Tat)
  • N1a1a (M178)
    • N1a1a1a1a1a1a-L550 (N1c1a1a1a o N1c1d1) Báltico y Escandinavia
      • N1a1a1a1a1a1a1-L1025 Casi exclusivamente entre los pueblos bálticos hoy y en los territorios de sus migraciones
    • N1a1a1a1a1a2-CTS9976 Característica de los descendientes de Chud , a menudo encontrados en el norte de Rusia y Finlandia
    • N1a1a1a1a2a1a-Z1935 El haplogrupo más característico de finlandeses y carelianos
    • N1a1a1a1a2a1c1~-L1034 Se encuentra entre los húngaros, Koshsinsky y Usergan Bashkirs, y está asociado con las migraciones de Ugric [20]

Se muestra que dos grupos del haplogrupo N1a1 (N1c), distribuidos en Siberia y el norte de Europa, tienen una historia diferente. El grupo N1a1a-M178 se originó en el sur de Siberia. El grupo más joven N1a1a1a-L708/Z1951 probablemente surgió en la región de Baikal [9] .

Subclade N1a1a1a1a1a1a1-L1025 formado ya en la parte sureste del Báltico hace unos 3.000 años [21] , ahora sus representantes están casi completamente baltizados .

Paleogenética

• N1a1a1a-L708* [22] se identificó en la muestra neolítica brn008 (hace 7461–7324 años) del entierro neolítico 1 del cementerio Ivestkovaya-1 en Transbaikalia ( valle del río Kuenga ). N1a1a1a-L708 se identificó en la muestra brn003 (hace 7500–6500 años) del arroyo Kadalinka (un afluente del Kenon , dentro del Chita) [23] .
• N1a1a1a1a-L392/M2126>M2126* [24] se identificó en el espécimen brn003 (hace 6640–6469 años) de Transbaikalia [23] .
• En 2016, al analizar 17 muestras de la cultura Xueshan de 3600-2900 mil años antes de Cristo. e., todos resultaron ser portadores de Y-DNA N, 41% de ellos - N1c [25] .
• N1a se encontró en un habitante de los tramos superiores de Dvina occidental: en un representante de la cultura arqueológica Zhizhitsa del Neolítico tardío (Serteus II, presumiblemente a mediados del III milenio antes de Cristo, sin fecha de radiocarbono) [26] .
• N1a1a1a1a-L392/Z1979>Z1979* se determinó a partir del espécimen N4b2 (hace 4348–4091 años) de Yakutia [27] [23] .
• N1a1a1a1a-L392/L1026 [28] se identificó en la muestra kra001 (2295–2140 a. C.), del territorio de Krasnoyarsk (LN/EBA), una de las primeras muestras registradas del haplogrupo N1a1a1a1a-L392, basal y hasta la línea N1a1a1a1a1 - L4339>N1a1a1a1a1a-VL29, y hasta la línea N1a1a1a1a2-Z1936 (N3a4). En la trama PCA, kra001 (RUS_Krasnoyarsk_BA) se encuentra cerca de Nganasans , Yukaghirs y Evens [23] .
• N1a1a1a1a-L392 se determinó en las muestras BOO002 y BOO004 (hace unos 3500 años) del cementerio de Oleneostrovsky en la región de Murmansk ( isla de Bolshoy Oleniy , bahía de Kola) [29] .
• N1a1a1a-L708 fue identificado en la muestra 16184 de la Edad del Bronce de Francia (France_BA_GalloRoman, hace 3350 años) [30] .
• La muestra más antigua de Estonia N1a (subclade N1a1a1a1a-L1026/Z1973, L392 o N3a3′5) de la Edad del Hierro de Estonia (EstIA) data del 770-430 a. aC [31] .
• N1a1a1a1a1a1a-L550 fue identificado en un representante de la cultura La Tene I20509 de la República Checa (hace 2250 años, Czech_IA_LaTene, Bohemia Central, Praga 5, Praga-Jinonice (Holmanʼs Garden Centre) [30] .
• N1a se identificó en un representante de la cultura Long Mound (siglos VIII-X) [26] .
• N1a1a1a1a2-Z1936 (ISOGG v15.73) se identificó en el 37,5% de los húngaros durante la conquista de Panonia . En húngaros modernos, N1a1 es raro (1-2%) [32] [33] .
• N1a1a1a1a1-L4339* se encontró en el espécimen 84001 (cementerio 1, Nunnan) de Sigtuna (siglos X-XII) [34] [35] .
• N1a1a1a1a4a1-M1993>N-M1991* [36] fue identificado en el espécimen Yana_young del sitio de Yana (hace 766 años, finales del siglo XII) [37] .
• N1a1-M46>L1026 (según NevGen) fue identificado en un hombre de la Ciudad Cortada en Yaroslavl (fosa común No. 76, 1238) [38] .

Notas

1. ↑ 1 2 Nazarova Ariadna Filippovna. Genética y filogénesis de las poblaciones ugrofinesas  // Publicación científica electrónica Almanac Space and Time. - 2013. - Vol. 4 , núm. 1 . Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2020.
2. ↑ Balanovskaya Elena Vladimirovna, Pezhemsky Denis Valerievich, Romanov Alexei Gennadievich, Baranova Elena Evgenievna, Romashkina Marina Vasilievna. El acervo genético del norte de Rusia: ¿eslavos? finlandeses? paleoeuropeos?  // Boletín de la Universidad de Moscú. Serie 23. Antropología. - 2011. - Edición. 3 . — ISSN 2074-8132 . Archivado el 7 de mayo de 2021.
3. ↑ Y-DNA Haplogroup N and its Subclades Tree 2019-2020 Archivado el 26 de junio de 2020 en Wayback Machine , 1 de octubre de 2019
4. ↑ N-TAT YTree . Consultado el 31 de julio de 2021. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2021. (indefinido)
5. ↑ Siiri Rootsi et al. Una ruta norte en sentido contrario a las agujas del reloj del haplogrupo N del cromosoma Y desde el sudeste asiático hacia Europa  //  European Journal of Human Genetics. - 2007. - vol. 15 , núm. 9 _ - pág. 204-211 .
6. ↑ Anne-Mai Ilumäe, Maere Reidla, Marina Chukhryaeva, Mari Järve, Helen Post. Haplogrupo N del cromosoma Y humano: una filogeografía no trivial resuelta en el tiempo que atraviesa familias lingüísticas  //  The American Journal of Human Genetics. — 2016-07-07. - T. 99 , núm. 1 . — S. 163–173 . - ISSN 1537-6605 0002-9297, 1537-6605 . -doi : 10.1016/ j.ajhg.2016.05.025 .
7. ↑ T. Lappalainen, V. Laitinen, E. Salmela, P. Andersen, K. Huoponen, M.-L. Savontaus, P. Lahermo. Ondas de migración a la región del mar Báltico  (inglés)  // Annals of Human Genetics. — 2008.
8. ↑ Oleg Balanovsky, Siiri Rootsi, Andrey Pshenichnov, Toomas Kivisild, Michail Churnosov, Irina Evseeva, Elvira Pocheshkhova, Margarita Boldyreva, Nikolay Yankovsky, Elena Balanovska y Richard Villems. Dos fuentes de la herencia patrilineal rusa en su contexto euroasiático  //  Am J Hum Genet. - 2008. - Vol. 82 , núm. 1 . - P. 236-250 .
9. ↑ 1 2 Miroslava Derenko. Dispersiones del haplogrupo N del cromosoma Y del sur de Siberia a Europa  (inglés)  // Annals of Human Genetics. - 2007. - vol. 52 , núm. 9 _ - Pág. 763-770 .  (enlace no disponible)
10. ↑ M. M. Akchurin. El acervo genético de los tártaros: un estudio histórico y genético. Haplogrupos del cromosoma Y // Instituto de Historia. Sh. Marjani COMO RT. - 2021. - S. 17 .
11. ↑ PubMed Central, Tabla 3: Am J Hum Genet. abril de 2004; 74(4): 661-682. Publicado en línea el 11 de marzo de 2004. . Consultado el 3 de octubre de 2017. Archivado desde el original el 31 de agosto de 2017. (indefinido)
12. ↑ Distribución del haplogrupo N a Europa desde Siberia . Consultado el 9 de junio de 2013. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2012. (indefinido)
13. ↑ Brigitte Pakendorf et al. Evidencia cromosómica Y de una fuerte reducción en el tamaño de la población masculina de Yakuts  //  Genética humana. - 2002. - vol. 101 , núm. 9 _ - P. 198-200 .
14. ↑ V. N. Kharkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, V. A. Stepanov. Acervo genético buriato: variabilidad clinal y subdivisión territorial según los marcadores del cromosoma Y  // Genética. - 2014. - T. 50 , N º 2 . - S. 203-213 . Archivado el 25 de octubre de 2020.
15. ↑ Toru Katoh et al. Características genéticas de los grupos étnicos mongoles reveladas por el análisis cromosómico Y   // Gene . - 2005. - vol. 346 , núm. 9 _ - Pág. 63-70 .
16. ↑ Martillo et al. Orígenes duales de los japoneses: terreno común para los cromosomas Y de cazadores-recolectores y agricultores  (inglés)  // La Sociedad Japonesa de Genética Humana. — 2005.
17. ↑ Distribución del cromosoma Y dentro del paisaje geolingüístico del noroeste de Rusia. — Revista Europea de Genética Humana (2009) . Consultado el 7 de noviembre de 2020. Archivado desde el original el 14 de mayo de 2016. (indefinido)
18. ↑ Oleg Davydenko, Elena Kushnerevich. Haplogrupos del cromosoma Y y el origen del acervo genético nacional . “Ciencia e Innovaciones” N° 9 (103) (septiembre 2011). Archivado desde el original el 1 de junio de 2013. (indefinido)
19. ↑ Y-DNA Haplogroup N and its Subclades - 2018 . Consultado el 1 de julio de 2020. Archivado desde el original el 3 de abril de 2022. (indefinido)
20. ↑ Asociación Internacional de Genealogía Genética . Consultado el 9 de junio de 2013. Archivado desde el original el 24 de junio de 2018. (indefinido)
21. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogrupo N. isogg.org . Fecha de acceso: 7 de noviembre de 2020. (indefinido)
22. ↑ N-L708 YTree . Consultado el 26 de julio de 2021. Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2021. (indefinido)
23. ↑ 1 2 3 4 Gülşah Merve Kılınç et al. Dinámica de la población humana y Yersinia pestis en el antiguo noreste de Asia Archivado el 17 de junio de 2021 en Wayback Machine , el 6 de enero de 2021
24. ↑ N-M2126 YÁrbol . Consultado el 26 de julio de 2021. Archivado desde el original el 5 de mayo de 2021. (indefinido)
25. ↑ Zhang Ye , Li Jiawei , Zhao Yongbin , Wu Xiyan , Li Hongjie , Yao Lu , Zhu Hong , Zhou Hui. La diversidad genética de dos poblaciones neolíticas proporciona evidencia de expansiones agrícolas en el norte de China  //  Journal of Human Genetics. - 2016. - 1 de septiembre ( vol. 62 , núm. 2 ). - pág. 199-204 . — ISSN 1434-5161 . -doi : 10.1038/ jhg.2016.107 .
26. ↑ 1 2 Chekunova E.M., Yartseva N.V., Chekunov M.K., Mazurkevich A.N. "Los primeros resultados del genotipado de pueblos indígenas y restos óseos humanos de los sitios arqueológicos del Alto Dvina". págs. 287-294. Cuadro de la pág. 294. // Arqueología de los asentamientos lacustres IV-II milenio a.C. ej.: cronología de culturas y ritmos natural-climáticos. - San Petersburgo: LLC "Periferia", 2014
27. ↑ N-Z1979 YTree . Consultado el 26 de julio de 2021. Archivado desde el original el 26 de julio de 2021. (indefinido)
28. ↑ N-CTS6967 YTree . Consultado el 26 de julio de 2021. Archivado desde el original el 26 de julio de 2021. (indefinido)
29. ↑ Los antiguos genomas fenoscandianos revelan el origen y la difusión de la ascendencia siberiana en Europa . Consultado el 24 de marzo de 2018. Archivado desde el original el 24 de marzo de 2018. (indefinido)
30. ↑ 1 2 Nick Patterson et al. Migración a gran escala a Gran Bretaña durante la Edad del Bronce Media a Final Archivado el 1 de enero de 2022 en Wayback Machine // Nature, 22 de diciembre de 2021
31. ↑ Lehti Saag et al. La llegada de la ascendencia siberiana que conecta el Báltico oriental con los hablantes de urálico más al este . Archivado el 19 de noviembre de 2021 en Wayback Machine , 2019.
32. ↑ Bea Szeifert et al. Rastreando las conexiones genéticas de los antiguos húngaros con las poblaciones de los siglos VI-XIV de la región del Volga-Ural . Archivado el 12 de febrero de 2022 en Wayback Machine , el 8 de febrero de 2022.
33. ↑ Erzsebet Fothi et al. Análisis genético de conquistadores húngaros masculinos: linajes paternos europeos y asiáticos de las tribus húngaras conquistadoras . Archivado el 16 de enero de 2020 en Wayback Machine , 2020.
34. ↑ N-Y4339 YÁrbol . Consultado el 30 de abril de 2019. Archivado desde el original el 2 de junio de 2019. (indefinido)
35. ↑ La variación isotópica genómica y de estroncio revela patrones de inmigración en una ciudad de la era vikinga . Archivado el 23 de abril de 2020 en Wayback Machine , 2018.
36. ↑ N-M1991 YTree . Consultado el 26 de julio de 2021. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2021. (indefinido)
37. ↑ Martín Sikora et al. La historia de la población del noreste de Siberia desde el Pleistoceno . Archivado el 24 de octubre de 2018 en Wayback Machine , el 22 de octubre de 2018.
38. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Examen paleogenético de los restos de una fosa común de 1238 en Yaroslavl Copia de archivo fechada el 7 de marzo de 2022 en Wayback Machine // Arqueología de la región de Moscú. Materiales de seminario científico. Número 18. M.: Instituto de Arqueología RAS, 2022. Pág. 111

Enlaces

• Haplogrupo Y-DNA N y sus subclades a partir de 2017
• Stepanov V. A. El acervo genético de los pueblos ugrofinesa y samoyedo en el contexto de la diversidad genética de la población de Eurasia
• Jaakko Häkkinen Estratificación del haplogrupo Y N1c