candesartán | |
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candesartán | |
Compuesto químico | |
IUPAC | Ácido 2-etoxi-1-({4-[2-( 2H -1,2,3,4-tetrazol-5-il)fenil]fenil}metil)-1H - 1,3-benzodiazol-6-carboxílico |
Fórmula bruta | C 24 H 20 N 6 O 3 |
Masa molar | 440,45 g/mol |
CAS | 139481-59-7 |
PubChem | 2541 |
banco de drogas | APRD00420 |
Compuesto | |
Clasificación | |
ATX | C09CA06 |
Farmacocinética | |
Biodisponible | quince% |
Unión a proteínas plasmáticas | ? |
Metabolismo | Hígado : Candesartán ( CYP2C9 ), Intestino : Candesartán cilexetil |
Media vida | 5,1–10,5 horas |
Excreción | Riñones 33%, GIT 67% |
Formas de dosificación | |
tabletas | |
Métodos de administración | |
oralmente | |
Otros nombres | |
Atakand, Ordiss, Hyposartes | |
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Candesartán es un bloqueador del receptor de angiotensina AT1 . Se utiliza como agente antihipertensivo de acción prolongada. [una]
Candesartán se caracteriza por la formación de un enlace estable a largo plazo con los receptores AT 1 y la lenta disociación de este enlace. Debido a esto, las preparaciones de candesartán tienen un efecto antihipertensivo pronunciado que dura más de 24 a 36 horas.Este efecto no depende del sexo, la edad y el peso corporal del paciente. [1] El candesartán no contribuye a la acumulación de bradicinina , no afecta ni inhibe la ECA [2] .
El fármaco se puede prescribir para las siguientes enfermedades: hipertensión arterial , hipertrofia ventricular izquierda, nefropatía diabética , etc. [3] .
sistema renina-angiotensina ( C09. ) | Fármacos que afectan al|
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inhibidores de la ECA |
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Inhibidores de la ECA en combinación con diuréticos | |
Inhibidores de la ECA en combinación con bloqueadores de los canales de calcio |
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Antagonistas de la angiotensina II |
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Antagonistas de la angiotensina II en combinación con bloqueadores de los canales de calcio |
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Antagonistas de la angiotensina II en otras combinaciones |
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inhibidores de la secreción de renina |
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* — el medicamento no está registrado en Rusia |