síndrome carcinoide | |
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CIE-11 | 5B10 |
CIE-10 | 34.0 _ |
MKB-10-KM | E34.0 |
CIE-9 | 259.2 |
MKB-9-KM | 259.2 [1] |
CIE-O | M 8240 / 3-8245 |
OMIM | 114900 |
EnfermedadesDB | 2040 |
Medline Plus | 000347 |
Medicina electrónica | med/271 |
Malla | D008303 |
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El síndrome carcinoide es una enfermedad compleja causada por la secreción excesiva de serotonina y otras sustancias biológicamente activas ( bradiquinina , prostaglandinas ) debido al desarrollo de carcinoide , que se encuentra con mayor frecuencia en el intestino delgado , con menor frecuencia en los pulmones , estómago , páncreas , conducto biliar , ovarios . A veces, los signos del síndrome aparecen solo con metástasis tumorales en el hígado .
Es característica la flacidez pronunciada, que se acompaña de un enrojecimiento rápido de la piel de la cara y el cuello, a veces hinchazón de la cara. A menudo se acompañan de taquicardia , hipotensión , a veces ataques de asma bronquial , trastornos gastrointestinales (dolor abdominal, diarrea , tenesmo pronunciado , náuseas y vómitos ). Los ataques pueden ocurrir bajo la influencia de la ingesta de alimentos, el consumo de alcohol , con un esfuerzo físico significativo, reacciones emocionales. Con la progresión de la enfermedad, se nota pérdida de peso , ocasionalmente daño cardíaco con el desarrollo de su insuficiencia, más a menudo en las secciones correctas ( estenosis ).
Para confirmar el diagnóstico, se determina un producto de conversión de serotonina, el ácido 5-hidroxiindolacético, en la orina recolectada después de un ataque.
Con un curso largo de la enfermedad, pueden ocurrir cambios persistentes en la piel con múltiples telangiectasias , así como un oscurecimiento característico de la piel, que adquiere un tono púrpura.
Cuando se establece la localización del tumor, se realiza el tratamiento quirúrgico. Con ataques frecuentes , se usa dopegyt o hemiton , así como agentes sintomáticos. Solo con manifestaciones clínicas pronunciadas , la prednisolona se prescribe en una dosis de 10-20 mg / día.