Lipoproteínas de muy baja densidad

Las lipoproteínas de muy baja densidad ( VLDL , VLDL; inglés  Very Low Density Lipoprotein, VLDL ) son una subclase de lipoproteínas plasmáticas . Las VLDL se forman en el hígado a partir de lípidos y apolipoproteínas . En la sangre sufren una hidrólisis parcial y se convierten en lipoproteínas de densidad intermedia . El tamaño de partícula de VLDL alcanza 30–80 nm. Junto con los quilomicrones , las lipoproteínas de muy baja densidad son lipoproteínas ricas en triglicéridos . Sin embargo, a diferencia de los quilomicrones, que transportan lípidos exógenos (ingeridos en el cuerpo con los alimentos), las VLDL transportan lípidos endógenos (principalmente triglicéridos sintetizados en el hígado).

Función

Las VLDL transportan triglicéridos endógenos, fosfolípidos , colesterol y ésteres de colesterol . Por lo tanto, las VLDL actúan como transportadores de lípidos en el cuerpo.

Metabolismo

Las VLDL nacientes (es decir, recién sintetizadas) se secretan desde el hígado hacia la circulación y reciben apolipoproteínas C-II y E adicionales ( apoC-II y apoE ) de las lipoproteínas de alta densidad . La principal apolipoproteína que estabiliza la estructura de la partícula es una de las isoformas de apoB (apoB-100). En el proceso de circulación en la sangre, VLDL sufre hidrólisis bajo la acción de la enzima lipoproteína lipasa , que se encuentra en las paredes de los vasos de muchos tejidos del cuerpo ( tejido adiposo , músculo cardíaco , músculos esqueléticos ). Al hacerlo, los triglicéridos se descomponen y se transportan a los tejidos apropiados, donde se utilizan como fuente de energía o como grasa corporal para su uso posterior.

La hidrólisis de VLDL conduce a una reducción significativa del tamaño de las partículas, las apolipoproteínas anfifílicas ( apoC2 y apoE ) se transfieren de nuevo a las lipoproteínas de alta densidad. Además, los llamados. la proteína portadora de ésteres de colesterol transfiere los ésteres de colesterol de las lipoproteínas de alta densidad a las VLDL a cambio de fosfolípidos y triglicéridos.

A medida que es hidrolizada por la lipoproteína lipasa, la VLDL se convierte en lipoproteína de densidad intermedia (IDL). Aproximadamente el 50% de LPPP se elimina a través de la interacción de apoB y apoE con el receptor. El resto de las LDL sufre más hidrólisis por la lipasa hepática , pierde apoE y se convierte en lipoproteínas de baja densidad (LDL). LDL contiene una molécula de apoB-100 como componente proteico de la partícula. LDL interactúa con el receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDL-receptor) y es captado por el hígado, donde se degrada por completo.

VLDL en patología

VLDL elevado se asocia con un mayor riesgo de aterosclerosis , y también se ha asociado con una serie de otras enfermedades.

Véase también

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