Apolipoproteína L2 | |
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Notación | |
simbolos | APOL2 |
gen entrez | 23780 |
HGNC | 619 |
OMIM | 607252 |
RefSeq | NM_030882 |
UniProt | Q9BQE5 |
Otros datos | |
Lugar | 22 cap. , 22q12.3 |
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La apolipoproteína L2 (apoL2; inglés apolipoprotein L-II, apoL-II, apoL2 ) es una apolipoproteína intracelular del grupo apoL involucrada en el transporte de lípidos . Hay 6 formas de apoL (apoL 1-6) que forman un grupo de genes en el cromosoma 22 . Estos genes evolucionaron más tarde que los genes de otras apolipoproteínas.
La proteína afecta el transporte de lípidos en el citoplasma de la célula y la unión de lípidos a los orgánulos celulares.
ApoL2 está ampliamente distribuida en varios tejidos corporales. Se expresa más en los pulmones , el timo , el páncreas , la placenta , el cerebro y la próstata . En menor medida, es producido por casi todos los demás tejidos.
El gen APOL2 consta de 6 exones . La región promotora incluye los sitios de unión del factor de transcripción SP1, AP1, AP4, al menos una caja GC, múltiples sitios de unión con dedos de zinc y un sitio de unión del elemento regulador de esteroles. La proteína apoL2 consta de 337 aminoácidos y tiene un peso molecular de 37,1 kDa. Muestra una alta homología con apoL1 .
Lípidos : lipoproteínas | |
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