Oviraptorosaurios

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†  Oviraptorosaurios

Arriba: GIN 100/42 ( ¿ Citipati ?), " Ronaldoraptor ";

Abajo: Gigantoraptor , Anzu , Avimimus
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosTesoro:arcosauriosTesoro:avemetatarsaliaTesoro:dinosauriomorfosSuperorden:dinosauriosEquipo:lagartosSuborden:terópodosTesoro:tetanurasTesoro:CelurosauriosInfraescuadrón:manipuladoresTesoro:†  Oviraptorosaurios
nombre científico internacional
Oviraptorosauria Barsbold , 1976

Los oviraptorosaurios [1] ( del lat.  Oviraptorosauria ) son un clado de dinosaurios terópodos del grupo de los maniraptores conocidos a partir de numerosos fósiles del Cretácico de América del Norte y Asia [2] . El taxón fue identificado por R. Barsbold en 1976 [3] .

Se caracterizan por tener cráneos cortos con varias crestas óseas y mandíbulas desdentadas (con raras excepciones en algunas especies). El tamaño del cuerpo dentro de un grupo varía desde formas pequeñas como el Caudipteryx del tamaño de un pavo hasta el Gigantoraptor de 8 m . Actualmente se divide en dos familias - oviraptorids y caenagnathids , de las cuales se describen actualmente más de 30 géneros. La mayoría de los oviraptorosaurios asiáticos son oviraptóridos , aunque también están representados algunos ejemplares de cenagnátidos. Por el contrario, los oviraptorosaurios de América del Norte están representados solo por cenagnátidos del Cretácico superior, que fueron relativamente diversos durante el Campaniano y el Maastrichtiense [2] .

Descripción

Los oviraptorosaurios pertenecen al grupo de los dinosaurios terópodos y se conocen a partir de fósiles del Cretácico excelentemente conservados que se encuentran principalmente en Asia y América del Norte [4] . Un resurgimiento del interés por los oviraptorosaurios desde la década de 1990 ha llevado a una ola de nuevos descubrimientos, y ahora se encuentran entre los terópodos mejor estudiados [5] . Los aspectos de su cobertura [6] [7] , anidación y reproducción [8] [9] [10] y morfología funcional [11] [12] son ​​bien conocidos, proporcionando a los investigadores información importante para comprender los cambios biológicos que acompañó la transición de los dinosaurios no aviares a las aves modernas. [5]

Al igual que las aves modernas, los oviraptorosaurios tenían plumas [6] [13] , y la mayoría de ellos carecían por completo de dientes [4] , presumiblemente poseían rhamphothecus queratinizado [5] . Conservaron dos oviductos funcionales [14] pero incubaron sus huevos como pájaros [15] . Se supone que los oviraptorosaurios tenían un comportamiento de manada [16] [17] .

Los primeros oviraptorosaurios muestran una tendencia a la pérdida de dientes que probablemente estaba relacionada con la evolución de los herbívoros [18] [5] . Sin embargo, las dietas de los oviraptorosaurios son menos seguras, ya que aunque muestran adaptaciones herbívoras, sus mandíbulas desdentadas pueden haberse adaptado a una amplia variedad de dietas [5] . La evidencia directa de la dieta en los oviraptorosaurios se limita a la presencia de pequeños guijarros en la molleja de Caudipteryx [6] que le ayudaban a triturar la comida y un posible caso de depredación en Oviraptor [19] . Esta evidencia apoya la herbivoría y la carnivoría en este grupo, respectivamente. Estas dietas parecen estar asociadas con el acortamiento y el alargamiento de las extremidades anteriores y los dedos en cada uno de estos géneros [5] . Además, los cráneos de algunos oviraptorosaurios muestran múltiples relaciones con la herbivoría [20] , por lo que la retención de una extremidad anterior plesiomorfa bien adaptada a la captura de presas no refleja necesariamente una depredación estricta [5] .

Después de la eclosión de los huevos, los oviraptorosaurios aumentaron rápidamente de tamaño, cambiando su estilo de caza, lo que impidió la aparición de un gran número de especies de tamaño pequeño y mediano [21] .

Distribución

Estudios recientes sugieren que los oviraptorosaurios casi con seguridad se originaron en Asia [22] . Algunos caenagnathoids basales emigraron a América del Norte por el Albiano [23] y dieron lugar a los caenagnathids , una transición acompañada de cambios en la mandíbula inferior [24] y alargamiento de la extremidad anterior y la mano [25] . Los oviraptóridos se limitaron a Asia, conocidos en dos hábitats concentrados en la cuenca de Nanxiong en el sur de China y en el desierto de Gobi occidental en Mongolia. Los investigadores sugieren que los primeros oviraptóridos se originaron en el sur de China, como el clado Citipatiinae . La expansión del rango ya en el Cenomaniano hacia el desierto occidental de Gobi condujo al surgimiento de un nuevo grupo, los Heyuanninae . Ambos grupos de dinosaurios continuaron dispersándose entre las dos regiones hasta al menos el Campaniense [5] . Sin embargo, es probable que el reasentamiento se produzca más tarde de lo esperado, por ejemplo, en Maastricht [5] . La expansión del rango fue un factor importante en la evolución y diversificación de los oviraptorosaurios en general. El asentamiento en nuevas regiones parece haber provocado la evolución de dos grupos principales de oviraptorosaurios: los Caenagnathids en América del Norte y los Heyuanninae en el desierto de Gobi occidental [5] .

Sistemática

Hay cuatro clados principales de oviraptorosaurios: Caudipterygidae basal y Avimimidae , caenagnathids y oviraptorids [5] más desarrollados . De estos, los oviraptóridos se conocen a partir de materiales mejores y mejor conservados.

Filogenia

El cladograma se compiló durante el estudio Senter de 2007 sobre celurosaurios [26] :

El siguiente cladograma fue compilado durante un análisis filogenético del género Anzu en 2014 [27] :

Clasificación

Según el sitio web de Paleobiology Database , a partir de noviembre de 2020, los siguientes taxones extintos, hasta subfamilias inclusive, están incluidos en el clado (enumerados en el sitio web como un infraorden) [28] :

Literatura

Lee S, Lee YN, Chinsamy A, Lü J, Barsbold R, Tsogtbaatar K. 2019 Una nueva cría de dinosaurio oviraptórido (Dinosauria: Theropoda) de la Formación Nemegt del Cretácico Superior de Mongolia. PLoS ONE 14, e0210867.

Lü J, Li G, Kundrát M, Lee YN, Sun Z, Kobayashi Y, Shen C, Teng F, Liu H. 2017 Gran diversidad de la fauna de oviraptóridos de Ganzhou aumentada por una nueva especie con cresta 'similar a un casuario'. ciencia Reps. 7, 1-3.

Lü J, Chen R, Brusatte SL, Zhu Y, Shen C. 2016 Una diversificación del Cretácico tardío de dinosaurios oviraptóridos asiáticos: evidencia de una nueva especie preservada en una postura inusual. ciencia Reps. 6, 35780.

Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 Un dinosaurio anidando. Naturaleza 378, 774-776.

Senter P, Parrish JM. 2005 Análisis funcional de las manos del dinosaurio terópodo Chirostenotes pergracilis : evidencia de un papel paleoecológico inusual. PaleoBios 25, 9-19.

Smith D. 1992 El espécimen tipo de Oviraptor philoceratops , un dinosaurio terópodo del Cretácico Superior de Mongolia. Neues Jahrb. geol. Palaontología Abh. 186, 365-388.

Notas

  1. ↑ Barsbold R. Dinosaurios carnívoros del Cretácico de Mongolia  = Dinosaurios carnívoros del Cretácico de Mongoli / otv. edición L. P. Tatarinov . - M.  : Nauka, 1983. - Edición. 19. - S. 68, 90. - 120 p. - (Actas de la expedición paleontológica conjunta soviético-mongola).
  2. ↑ 1 2 Serrano-Brañas CI, Espinosa-Chávez B, Maccracken SA, Barrera Guevara D, Torres-Rodriguez E. (2022). "Primer registro de dinosaurios caenagnathidos (Theropoda, Oviraptorosauria) de la Formación Cerro del Pueblo (Campaniano, Cretácico Superior), Coahuila, México". Revista Sudamericana de Ciencias de la Tierra . 104046.
  3. ↑ Barsbold R. 1976. K evolyutsii i sistematike pozdnemezozoyskikh khishchnykh dinozavrov [La evolución y sistemática de los dinosaurios carnívoros del Mesozoico tardío]. En NN Kramarenko, B. Luvsandansan, YI Voronin, R. Barsbold, AK Rozhdestvensky, BA Trofimov y VY Reshetov (eds.), Paleontología y bioestratigrafía de Mongolia. La expedición paleontológica conjunta soviética-mongola, Transactions 3 : 68-75.
  4. ↑ 1 2 Osmólska H, ​​Currie PJ, Barsbold R. 2004Oviraptorosauria. En The dinosauria (eds Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H), pp. 165-183. Berkeley, CA: Prensa de la Universidad de California.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 G. F. Funston, T. Chinzorig, K. Tsogtbaatar, Y. Kobayashi, C. Sullivan y PJ Currie. 2020. Un nuevo dinosaurio de dos dedos arroja luz sobre la radiación de Oviraptorosauria. Real Sociedad de Ciencias Abiertas 7(104643):201184:1-15
  6. ↑ 1 2 3 Qiang J, Currie PJ, Norell MA, Shu-An J. 1998Dos dinosaurios emplumados del noreste de China. Naturaleza 393, 753-761.
  7. ↑ Xu X, Zheng X, You H. 2010Excepcionales fósiles de dinosaurios muestran el desarrollo ontogenético de las primeras plumas. Naturaleza 464, 1338-1341.
  8. ↑ Yang TR, Wiemann J, Xu L, Cheng YN, Wu X, Sander M. 2019 La reconstrucción de nidadas de oviraptóridos ilumina su biología de anidación única. Acta Paleontol. Pablo 64, 581-596.
  9. ↑ Varricchio DJ, Moore JR, Erickson GM, Norell MA, Jackson FD, Borkowski JJ. 2008 El cuidado paterno aviar tuvo origen en los dinosaurios. Ciencia 322, 1826-1828.
  10. ↑ Dong ZM, Currie PJ. 1996 Sobre el descubrimiento de un esqueleto de oviraptórido en un nido de huevos en Bayan Mandahu, Mongolia Interior, República Popular de China. Pueden. J. Ciencias de la Tierra. 33, 631-636.
  11. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2014 Una mandíbula caenagnathid no descrita anteriormente del Campaniano tardío de Alberta, y conocimientos sobre la dieta de Chirostenotes pergracilis (Dinosauria: Oviraptorosauria). Pueden. J. Ciencias de la Tierra. 51, 156-165.
  12. ↑ Ma W, Wang J, Pittman M, Tan Q, Tan L, Guo B, Xu X. 2017 Anatomía funcional de una mandíbula gigante sin dientes de un dinosaurio parecido a un pájaro: Gigantoraptor y la evolución de la mandíbula del oviraptorosauriano. ciencia Reps. 7, 1-5.
  13. ↑ Xu X, Zhou Z, Dudley R, Mackem S, Chuong CM, Erickson GM, Varricchio DJ. 2014 Un enfoque integrador para comprender los orígenes de las aves. Ciencia 346, 1253293.
  14. ↑ Sato T. 2005 Un par de huevos sin cáscara dentro de un dinosaurio hembra. Ciencias 308, 375.
  15. ↑ Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 Un dinosaurio anidando. Naturaleza 378, 774-776.
  16. ↑ Funston GF, Currie PJ, Eberth DA, Ryan MJ, Chinzorig T, Badamgarav D, Longrich NR. 2016El primer lecho óseo de oviraptorosaurio (Dinosauria: Theropoda): evidencia de comportamiento gregario en un terópodo maniraptorano. ciencia Reps. 6, 35782.
  17. ↑ Funston GF, Currie PJ, Ryan MJ, Dong ZM. 2019Crecimiento similar al de las aves y bandadas de edades mixtas en avimímidos (Theropoda, Oviraptorosauria). ciencia Reps. 9, 18816.
  18. ↑ Zanno LE, Makovicky PJ. 2011 Ecomorfología herbívora y patrones de especialización en la evolución de los dinosaurios terópodos. proc. Academia Nacional. ciencia EE. UU. 108, 232-237.
  19. ↑ Norell MA, Clark JM, Demberelyin D, Rhinchen B, Chiappe LM, Davidson AR, McKenna MC, Altangerel P, Novacek MJ. 1994 Un embrión de dinosaurio terópodo y las afinidades de los huevos de dinosaurio Flaming Cliffs. ciencia Nuevo Ser. 266, 779-782.
  20. ↑ Ma W, Brusatte SL, Lü J, Sakamoto M. 2020 La evolución del cráneo de los dinosaurios oviraptorosaurianos: el papel de la partición de nichos en la diversificación. J.Evol. Biol. 33, 178-188.
  21. ↑ Los primeros fósiles de dinosaurios del mundo encontrados sentados en huevos . Consultado el 10 de marzo de 2021. Archivado desde el original el 10 de marzo de 2021.
  22. ↑ Xu X, Cheng YN, Wang XL, Chang CH. 2002Un inusual dinosaurio oviraptorosauriano de China. Naturaleza 419, 291-293.
  23. ↑ Makovicky PJ, Sues HD. 1998Anatomía y relaciones filogenéticas del dinosaurio terópodo Microvenator celer del Cretácico Inferior de Montana. Soy. Mus. novicia 3240, 1-27.
  24. ↑ Currie PJ, Godfrey SJ, Nessov L. 1993 Nuevos especímenes de caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) del Cretácico Superior de América del Norte y Asia. Pueden. J. Ciencias de la Tierra. 30, 2255-2272.
  25. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2016 Un nuevo caenagnathid (Dinosauria: Oviraptorosauria) de la Formación Horseshoe Canyon de Alberta, Canadá, y una reevaluación de las relaciones de Caenagnathidae. J. Vertebr. Paleontol. 36, e1160910.
  26. ↑ Senter P. (2007). Una nueva mirada a la filogenia de Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda). Revista de Paleontología Sistemática 5 (4): 429-463. doi : 10.1017/S1477201907002143 .
  27. ↑ Lamanna MC, Sues HD, Schachner ER, Lyson TR Un nuevo dinosaurio terópodo oviraptorosauriano de cuerpo grande del último Cretácico del oeste de América del Norte  // PLOS One  : revista  . - Biblioteca Pública de Ciencias , 2014. - Vol. 9 , núm. 3 . — P.e92022 . - doi : 10.1371/journal.pone.0092022 . — PMID 24647078 .
  28. ↑ Información sobre Oviraptorosauria  (inglés) en el sitio web de Paleobiology Database . (Consultado: 31 de diciembre de 2020) .

Enlaces

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Basal
caudiptéridos
Caenagnathoidea
Caenagnathids
Oviraptóridos
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