Síndrome de Melkerson-Rosenthal

El síndrome de Melkerson-Rosenthal (también conocido como síndrome de Miescher-Melkerson-Rosenthal) es un trastorno neurológico raro caracterizado por parálisis facial recurrente, hinchazón de la cara y los labios (generalmente el labio superior) y el desarrollo de pliegues y surcos en la lengua . [1] Comienzo en la niñez o adolescencia temprana. Después de ataques periódicos (de varios días a varios años entre medio), la hinchazón puede persistir y aumentar, y eventualmente volverse permanente. Los labios pueden volverse duros y agrietados con una decoloración de color marrón rojizo. Se desconoce la causa del síndrome de Melkerson-Rosenthal, pero puede haber una predisposición genética. Se ha observado que es especialmente común entre ciertos grupos étnicos en Bolivia. Esto puede ser un síntoma de la enfermedad de Crohn o sarcoidosis .

Tratamiento

El tratamiento es sintomático y puede incluir medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y corticosteroides para reducir la hinchazón , antibióticos e inmunosupresores . La cirugía puede estar indicada para aliviar la presión sobre los nervios faciales y reducir la hinchazón, pero su eficacia sigue siendo incierta. También se pueden proporcionar masajes y estimulación eléctrica.

Predicciones

El síndrome de Melkerson-Rosenthal puede reaparecer periódicamente después de su primera aparición. Puede convertirse en un trastorno crónico. El seguimiento debe descartar el desarrollo de enfermedad de Crohn o sarcoidosis .

Epónimo

El estado lleva el nombre de Ernst Melkerson y Kurt Rosenthal. [2] [3] [4]

Investigación

NINDS apoya la investigación de trastornos neurológicos como el síndrome de Melkersson-Rosenthal. Gran parte de esta investigación tiene como objetivo aumentar el nivel de conocimiento de estos trastornos y encontrar formas de tratarlos, prevenirlos y, en última instancia, deshacerse de ellos.

Notas

1. ↑ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. Enfermedades de la piel de Andrews : dermatología clínica  . - Saunders Elsevier, 2006. - ISBN 0-7216-2921-0 .
2. ↑ synd/9 sobre ¿Quién lo nombró?
3. ↑ Melkersson, E. Ett fall av recidiverande facialispares i samband med ett angioneurotiskt ödem  (sueco)  // Hygiea : tidning. - Estocolmo, 1928. - Bd. 90 . - S. 737-741 .
4. ↑ Rosenthal, C. Klinisch-erbbiologischer Beitrag zur Konstitutionspathologie. Gemeinsames Auftreten von Facialislähmung, angioneurotischem Gesichtsödem und Lingua plicata in Arthritismus-Familien  (alemán)  // Archivos europeos de psiquiatría y neurociencia clínica : tienda. - 1931. - Bd. 131 . - S. 475-501 . -doi : 10.1007/ bf02865984 .