| ácido corismático | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
(3 R , 4 R ) |
| química fórmula | C 10 H 10 O 6 |
| Propiedades físicas | |
| Estado | sólido |
| Masa molar | 226,18 g/ mol |
| Densidad | 1,49 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 140°C |
| Propiedades ópticas | |
| Índice de refracción | 1.603 |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 617-12-9 |
| PubChem | 24892434 |
| registro Número EINECS | 636-403-9 |
| SONRISAS | O=C(O)C1=C/[C@@H](O/C(C(=O)O)=C)[C@H](O)/C=C1 |
| InChI | InChI=1S/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4.7-8.11H, 1H2,( H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N |
| CHEBI | 17333 |
| ChemSpider | 11542 |
| La seguridad | |
| Toxicidad | Tóxico para los humanos |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El ácido corismico , también llamado corismato en su forma aniónica, es un ácido dibásico orgánico, es uno de los metabolitos intermedios clave de la vía del shikimato . Horismat está ubicado en el punto nodal del camino shikimat, por lo que obtuvo su nombre ( griego χωρίζω - bifurcación, bifurcación). En un sentido estricto (estrecho), la ruta del shikimato en sí misma es la ruta de la biosíntesis del corismato. Al menos siete vías divergen del corismato y conducen a compuestos aromáticos y quinonas relacionadas .
El ácido corismico es un compuesto termodinámicamente inestable; cuando se calienta una solución acuosa, el corismato da una mezcla de prefenato (también inestable, cuando se calienta en un medio ácido se convierte en fenilpiruvato ) y para - hidroxibenzoato . Con un calentamiento débil en presencia de un tampón, se puede detectar el prefenato. Tanto el prefenato como el para - hidroxibenzoato son intermediarios importantes en los procesos metabólicos. Existen enzimas para acelerar la formación de estos compuestos a partir de corismato en condiciones de células vivas . Vale la pena señalar que estas reacciones son solo dos de varias posibles reacciones metabólicas que involucran al corismato.
El operador de grupo de los genes estructurales trpEDBCA controla la síntesis coordinada de enzimas implicadas en la síntesis de triptófano a partir de ácido corismico. [una]