Aymalín

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Aymalín
Ajmalinum
Compuesto químico
Fórmula bruta	C 20 H 26 N 2 O 2
CAS	4360-12-7
PubChem	441080
banco de drogas	01426
Compuesto
Clasificación
ATX	C01BA05
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Aimaline  es un alcaloide de indol aislado de las raíces de la planta Rauwolfia serpentina de la familia Kutrovye ( Apocynaceae ) . Fue aislado por primera vez por los científicos indios S. Siddiqui y R. Siddiqui en 1931 y recibió su nombre del fundador de un instituto de investigación en Delhi llamado Ajmal Khans [1] [2] . La fórmula estructural fue establecida por Woodward en 1956. La estructura estereoquímica fue aclarada en 1958.

Propiedades

Es una base de indolina terciaria de un ácido de resistencia media. Forma un clorhidrato (pf 253–255 °C), picrato (pf 126–127 °C), etc. Cristaliza con tres moléculas de agua. La aimalina anhidra tiene un punto de fusión de 158-160°C. Cuando se expone a C 2 H 5 OH o se calienta a 200 ° C, se isomeriza con la formación de isoaymalina (punto de fusión - 264-265 ° C) - un alcaloide contenido en la misma planta [3] .

Acción farmacológica y aplicación

Se utiliza como fármaco antiarrítmico del subgrupo IC. Reduce la excitabilidad del miocardio , ralentiza la conducción auriculoventricular e intraventricular, suprime el automatismo del nódulo sinoauricular. No afecta la contractilidad miocárdica. En algunos casos, puede disminuir la presión arterial. Prácticamente sin efectos sedantes e hipnóticos.

Se utiliza para taquicardias ventriculares y supraventriculares paroxísticas , paroxismos de fibrilación o aleteo auricular, extrasístoles supraventriculares y ventriculares .

Contraindicado en bradicardia sinusal , bloqueo auriculoventricular, interauricular e intraventricular, hipotensión arterial , shock cardiogénico, formas graves de insuficiencia cardíaca crónica [4] .

Se utiliza para provocar un ataque controlado de arritmia en la prueba diagnóstica del síndrome de Brugada [5] .

Producido en forma de solución para inyección intravenosa y en forma de grageas. Forma parte de una serie de fármacos ( raunatin , pulsnorma ).

Notas

1. ↑ Siddiqui S, Siddiqui RH (1931). “Examen químico de las raíces de Rauwolfia serpentina Benth” . J. India Chem. Soc . 8 : 667-80.
2. ↑ Sandilvi, Ahmed Nasim Salimuzzaman Siddiqui: pionero de la investigación científica en Pakistán . Amanecer diario (12 de abril de 2003). Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2007. (indefinido)
3. ↑ Knunyants, I. L., 2013 , pág. 81-82.
4. ↑ Burbello, Shabrov, Denisenko, 2006 , pág. 88-89.
5. ↑ Belenkov Yu. V. [et al.] Revisión de los criterios de diagnóstico para los síndromes de onda J // Cardiología: revista. - 2018. - N° 58(11).

Literatura

• Burbello A. T., Shabrov, A. V., Denisenko, P. P. Medicinas modernas. - M. : CJSC "OLMA Media Group", 2006. - S. 88-89. — 896 pág. — ISBN 5-373-00321-2 .
• Enciclopedia química. - M. : Enciclopedia soviética, 1988. - T. 1. - S. 65.
• Knunyants, I. L. Breve enciclopedia química. - Ripol Clásico, 2013. - S. 81-82. — 638 pág.
• Aislamiento e identificación de drogas de Clarke. — 2ed. - Londres: Prensa farmacéutica, 1986. - P. 322

Fármacos antiarrítmicos  -  código ATC C01B
clase Ia	Quinidina * procainamida Disopiramida * Esparteín * Aymalín * Primalina * Loraymalina *
Clase Ib	lidocaína Mexiletina * tocainida * Aprindina *
clase ic	propafenona Flecanida * Lorcánida * Encaínida * etacizina
Clase III	amiodarona tosilato de bretilio * Bunafin * Dofetilida * Ibutilida * tedisamil * dronedarona
Otro	Moracizina * Cibenzolina * Vernakalant *
* — el medicamento no está registrado en Rusia