| Dietilaminopropioniletoxicarbonilaminofenotiazina | |
|---|---|
| Diaetilaminopropionilaetoxicarbonilaminofenotiazina | |
| Compuesto químico | |
| IUPAC | N-[10-[3-(dietilamino)propanoil]fenotiazin-2-il]carbamato de etilo |
| Fórmula bruta | C 22 H 27 N 3 O 3 S |
| CAS | 33414-33-4 |
| PubChem | 107841 |
| banco de drogas | 13645 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | C01BC09 |
| Otros nombres | |
| Ethacizin ( Aethacizinum, Ethacizinum, Ethacizine, Ethacyzin ) | |
La dietilaminopropioniletoxicarbonilaminofenotiazina (del lat. Diaetilaminopropionilaetoxicarbonilaminofenotiazina , género Diaetilaminopropionilaetoxicarbonilaminofenotiazina ) es un antiarrítmicofármaco del subgrupo IC . Conocido bajo el nombre comercial "etacizin" ( Aethacizinum , género Aethacizini - o Ethacizinum , Ethacizine , Ethacyzin , género Ethacizini ). Eficaz en arritmias supraventriculares y ventriculares [1] .
El nombre sistemático es N-[10-[3-(dietilamino)propanoil]fenotiazin-2-il]carbamato de etilo [2] . La etacizina es un derivado ω-aminoacilado de la fenotiazina , el análogo dietilamina de la etmozina [1] . La fórmula química es C 22 H 27 N 3 O 3 S [3] .
La etacizina se sintetizó en el Instituto de Investigación de Farmacología de la Academia Rusa de Ciencias Médicas [1] a principios de la década de 1980. A partir de 2020, el fármaco es fabricado por la empresa farmacéutica Olainfarm ( Letonia ) [4] .
Pertenece al subgrupo IC de fármacos antiarrítmicos ("bloqueadores de los canales de sodio"), realiza un bloqueo pronunciado de los canales de sodio (tanto en la superficie externa como interna de la membrana celular ) [3] ; bloquea tanto la corriente de entrada rápida de sodio como la corriente de entrada lenta de calcio [1] . Tiene actividad anestésica local y antiespasmódica [3] .
El estudio del efecto de la etacizina y la etmozina sobre el cambio en las características espectrales de la variabilidad de la frecuencia cardíaca mostró que, en un experimento con ratas, la etacizina provoca una disminución significativa de la variabilidad de la frecuencia cardíaca, mientras que la etmozina no la modifica [5] .
Se utiliza para extrasístoles supraventriculares y ventriculares , paroxismos de fibrilación y aleteo auricular , taquicardia ventricular y supraventricular , incluido el síndrome de Wolff-Parkinson-White [3] . Reduce la frecuencia máxima reproducible de las contracciones auriculares y ventriculares. Tiene propiedades antiisquémicas, ayuda a reducir la zona isquémica , aumenta el flujo sanguíneo coronario [1] . Después de iniciar el medicamento, el efecto antiarrítmico generalmente se desarrolla dentro de uno o dos días [3] .
El uso del fármaco en el período post- infarto , con hipertrofia severa del miocardio ventricular izquierdo, con insuficiencia cardíaca crónica clase funcional II y III, con insuficiencia renal y/o hepática , durante el embarazo, lactancia y menores de 18 años. años está contraindicado. La dietilaminopropioniletoxicarbonilaminofenotiazina no debe tomarse simultáneamente con otros fármacos antiarrítmicos de los subgrupos IC ( bromhidrato de lappaconitina , propafenona , etmosina (moratsizina)) e IA ( aymalina , disopiramida , procainamida , quinidina ), ya que en este caso aumenta el riesgo de arritmia [3] .
| Fármacos antiarrítmicos - código ATC C01B | |
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| clase Ia |
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| Clase Ib |
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| clase ic |
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| Clase III |
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| Otro |
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| * — el medicamento no está registrado en Rusia | |
| fenotiazinas | |
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| Fármacos (ver también antipsicóticos de fenotiazina ) |
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| Tintes |
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