Ácido alfa aminobutírico | |
---|---|
General | |
Nombre sistemático |
ácido 2-aminobutanoico |
abreviaturas | Abu |
química fórmula | C 4 H 9 NO 2 |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 103,12 g/ mol |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | 305°C |
Clasificación | |
registro número CAS | 2835-81-6 |
PubChem | 6657 |
registro Número EINECS | 220-616-5 , 201-296-6 y 220-084-4 |
SONRISAS | CCC(C(=O)O)N |
InChI | InChI=1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2.5H2.1H3,(H,6,7)QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 35621 |
ChemSpider | 6405 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
Archivos multimedia en Wikimedia Commons |
El ácido α -aminobutírico (AABA, butirina, etilglicina) es un compuesto orgánico , α -aminoácido formado en los organismos vivos durante el metabolismo de las proteínas, pero no se ha encontrado en los péptidos naturales (es decir, es un aminoácido no proteinogénico ). En el cuerpo humano interviene, por ejemplo, en la biosíntesis del ácido oftálmico .
Al igual que otros aminoácidos, puede existir como dos estereoisómeros : D -butirina y L -butirina.
Derivados y aminoácidos sintéticos | |
---|---|
Derivados de aminoácidos naturales |
|
Híbridos de aminoácidos naturales | |
Aminoácidos no estándar |