| lisinorleucina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
N-ε-DL-(5-amino-5-carboxipentilo)-L-lisina |
| química fórmula | C 12 H 25 N 3 O 4 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 275,3446 g/mol g/ mol |
| Clasificación | |
| PubChem | 53462862 |
| SONRISAS | C(CCNCCCCC(C(=O)O)N)CC(C(=O)O)N |
| InChI | InChI=1S/C12H25N3O4/c13-9(11(16)17)5-1-3-7-15-8-4-2-6-10(14)12(18)19/h9-10.15H, 1 -8,13-14H2,(H,16,17)(H,18,19)HYLBTMZBXLEVCL-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 22547120 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
La lisinorleucina (también lisinorleucina) es un aminoácido que es un híbrido de lisina con norleucina . Ocurre en la proteína elastina , donde, junto con la desmosina y la isodesmosina, mantiene unidas las hebras peptídicas individuales.
En secuencias peptídicas, indicadas por Lnl .
Aislada por primera vez en 1969 a partir de hidrolizado de elastina [1] .
Kochetkov N. A. , Chlenov M. A. (ed.), Química orgánica general, V. 10
| Derivados y aminoácidos sintéticos | |
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