| Hidroxiprolina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
Ácido L-4-hidroxipirrolidina- 2- carboxílico |
| abreviaturas | Hip, 4-Hip, HyPro |
| química fórmula | C 5 H 9 NO 3 |
| Rata. fórmula | C 5 H 9 NO 3 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 131,13 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 51-35-4 |
| PubChem | 5810 |
| registro Número EINECS | 200-091-9 |
| SONRISAS | C1C(CNC1C(=O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C5H9NO3/c7-3-1-4(5(8)9)6-2-3/h3-4,6-7H,1-2H2,(H,8,9)/t3-,4 +/m1/s1PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N |
| CHEBI | 18095 |
| ChemSpider | 5605 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
La hidroxiprolina ( hidroxiprolina , ácido 4-hidroxipirrolidina-α-carboxílico ) es un aminoácido no estándar que se diferencia de la prolina por la presencia de un grupo hidroxilo en uno de los átomos de carbono.
La hidroxiprolina forma parte de la proteína colágeno , que forma parte del tejido conjuntivo , al igual que la gelatina . Sintetizado a partir de prolina. La síntesis requiere oxígeno molecular , así como vitamina C.
La 4-hidroxiprolina se encuentra en la orina. La excreción diaria promedio para una persona sana es de 226±62 µmol. [una]
| Derivados y aminoácidos sintéticos | |
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