Haptoglobina

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haptoglobina
Notación
simbolos HP
gen entrez 3240
HGNC 5141
OMIM 140100
RefSeq NM_005143
UniProt P00738
Otros datos
Lugar 16 cap. , 16q22.1
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La haptoglobina ( eng.  Haptoglobin, Hp ) es una proteína del plasma sanguíneo que se une a la hemoglobina liberada de los eritrocitos con alta afinidad y, por lo tanto, inhibe su actividad oxidativa. A continuación, las células del sistema reticuloendotelial eliminan el complejo hemoglobina-haptoglobina .

En algunos estudios, el gen HP se ha asociado con un riesgo de desarrollar esquizofrenia . [una]

Importancia clínica

La determinación del nivel de haptoglobina se utiliza para diagnosticar hemólisis intravascular y extravascular , enfermedades inflamatorias agudas, así como para el fenotipado diferencial.

La determinación cuantitativa de haptoglobina en sangre se utiliza para identificar y evaluar el grado de anemia hemolítica y su diagnóstico diferencial con la anemia por otras causas. Los niveles normales de haptoglobina son 450-1650 mg/l. Un nivel por debajo de 450 mg/l puede significar que los glóbulos rojos mueren más rápido de lo normal (normalmente, el 1 % de los glóbulos rojos circulantes muere diariamente, la vida de los glóbulos rojos es de 120 días).

Importancia biológica

La haptoglobina se une a la hemoglobina, que ingresa a la sangre cuando los glóbulos rojos están dañados: hemoglobina libre. Cuando la hemoglobina se une a la haptoglobina, se forma un complejo de hemoglobina-haptoglobina, que es absorbido por las células hepáticas y utilizado por ellas. Este es un proceso fisiológico durante el cual el hígado devuelve los aminoácidos globina y hierro hemo al cuerpo.

Notas

  1. Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for HP Archivado el 21 de febrero de 2009.  - Base de datos SzGene del sitio web del Foro de Investigación de Esquizofrenia .

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